Estructura molecular de HA14-1, Número CAS: 65673-63-4
HA14-1 (CAS 65673-63-4)
Nombres Alternativos:
Ethyl 2-amino-6-bromo-4-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-chromene-3-carboxylate
Solicitud:
HA14-1 es un inhibidor no peptídico de Bcl-2 permeable a las células
Número de CAS:
65673-63-4
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
409.23
Fórmula Molecular:
C17H17BrN2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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HA14-1 es una pequeña molécula que actúa como inhibidor de la proteína antiapoptótica linfoma de células B 2 (Bcl-2). Se une a la proteína Bcl-2 e interrumpe su función, que es fundamental en la regulación de la apoptosis o muerte celular programada. La investigación con HA14-1 se centra en la vía intrínseca de la apoptosis, en particular en la comprensión de cómo la inhibición de Bcl-2 puede inducir la muerte celular en diversos tipos de células. Este compuesto se utiliza en estudios destinados a dilucidar los mecanismos de acción de Bcl-2 y su papel en la supervivencia de las células cancerosas, así como en la respuesta al estrés celular. El HA14-1 también es valioso para sondear el equilibrio entre factores proapoptóticos y antiapoptóticos dentro de las células, contribuyendo así al conocimiento de las respuestas celulares al daño del ADN y otros estímulos apoptóticos.
HA14-1 (CAS 65673-63-4) Referencias
- Descubrimiento basado en la estructura de un compuesto orgánico que se une a la proteína Bcl-2 e induce la apoptosis de células tumorales. | Wang, JL., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7124-9. PMID: 10860979
- Respuesta apoptótica a la terapia fotodinámica frente al antagonista de Bcl-2 HA14-1. | Kessel, D., et al. 2002. Photochem Photobiol. 76: 314-9. PMID: 12403453
- El efecto apoptótico de HA14-1, un compuesto molecular pequeño que interactúa con Bcl-2, requiere la translocación de Bax y se ve potenciado por PK11195. | Chen, J., et al. 2002. Mol Cancer Ther. 1: 961-7. PMID: 12481420
- HA14-1 induce selectivamente la apoptosis en células de leucemia/linfoma con sobreexpresión de Bcl-2 y potencia la muerte celular inducida por citarabina. | Lickliter, JD., et al. 2003. Leukemia. 17: 2074-80. PMID: 12931228
- El inhibidor del proteasoma bortezomib promueve la lesión mitocondrial y la apoptosis inducida por la pequeña molécula inhibidora de Bcl-2 HA14-1 en células de mieloma múltiple. | Pei, XY., et al. 2003. Leukemia. 17: 2036-45. PMID: 14513055
- HA14-1, una pequeña molécula antagonista de Bcl-2, induce la apoptosis y modula la acción de determinados fármacos contra el cáncer en células B de linfoma folicular. | Skommer, J., et al. 2006. Leuk Res. 30: 322-31. PMID: 16213584
- El pequeño compuesto orgánico HA14-1 impide la interacción de Bcl-2 con Bax para sensibilizar las células de glioma maligno a la inducción de la muerte celular. | Manero, F., et al. 2006. Cancer Res. 66: 2757-64. PMID: 16510597
- Iniciación de la apoptosis y la autofagia por el antagonista de Bcl-2 HA14-1. | Kessel, D. and Reiners, JJ. 2007. Cancer Lett. 249: 294-9. PMID: 17055152
- El inhibidor de Bcl-2 HA14-1, una molécula pequeña, sensibiliza las células de cáncer de cuello de útero, pero no los fibroblastos normales, a la radiación de iones pesados. | Hamada, N., et al. 2008. Radiother Oncol. 89: 227-30. PMID: 18774194
- Un pequeño inhibidor de Bcl-2, HA14-1, potenció selectivamente el efecto apoptótico del cisplatino mediante la modulación de los miembros de la familia Bcl-2 en células de cáncer de mama MDA-MB-231. | Arisan, ED., et al. 2010. Breast Cancer Res Treat. 119: 271-81. PMID: 19238538
- Mcl-1 es un determinante importante de la respuesta apoptótica a la molécula HA14-1, mimética de BH3, en células de carcinoma ovárico resistentes al cisplatino. | Simonin, K., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 3162-70. PMID: 19887550
- Regulación del estrés oxidativo mediado por HA14-1, la respuesta tóxica y la autofagia por la curcumina para potenciar la actividad apoptótica en células de riñón embrionario humano. | Ranjan, K., et al. 2014. Biofactors. 40: 157-69. PMID: 23559532
- HA14-1 potencia la apoptosis en células cancerosas de células B sensibles a un péptido que interrumpe los complejos receptor IP 3 / Bcl-2. | Akl, H., et al. 2015. Int J Dev Biol. 59: 391-8. PMID: 26260683
Inhibidor de:
Bcl-2, Bcl-7c, Bcl-G, Bcl-rambo, Bcl-w, Bclp2, BID, BNIP-3, Hrk, NOXA, PUMA, y Tβ-b.Activador de:
Bax, Bcl-2, Bcl-B, y Caspase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
HA14-1, 5 mg | sc-205911 | 5 mg | $58.00 | |||
HA14-1, 25 mg | sc-205911A | 25 mg | $205.00 |