Bcl-w阻害剤
一般的なBcl-w阻害剤には、ABT 737 CAS 852808-04-9、ガンボジック酸 CAS 2752-65-0、オバタクリクス CAS 803712 -67-6、A-1210477 CAS 1668553-26-1、TW-37 CAS 877877-35-5。
Bcl-w阻害剤は、抗アポトーシスタンパク質Bcl-wの機能を調節するように設計された多様な低分子化合物群を代表するものです。これらの阻害剤は、アポトーシスに関与する重要な細胞経路に影響を与える直接的または間接的なメカニズムを通じて作用を発揮します。ABT-737やA-1210477などの直接的阻害剤は、Bcl-wの疎水性溝と相互作用し、BaxやBakなどのアポトーシス促進タンパク質との結合を阻害します。この干渉により、これらのエフェクターが放出され、ミトコンドリア経路が誘発されてアポトーシスが促進されます。間接的阻害剤であるオバタクリクスやTW-37は、複数のBcl-2ファミリーメンバーを標的とし、生存促進タンパク質とアポトーシス促進タンパク質間の微妙なバランスを崩します。汎Bcl-2阻害剤であるオバタクリクスは、Bcl-wを含むさまざまなアポトーシス抑制タンパク質を阻害することで、細胞のアポトーシス感受性を高めます。TW-37は、二重阻害剤として作用し、Bcl-2/Baxの相互作用を阻害し、BaxとBakの活性化を導きます。両方の化合物は、アポトーシスというより広範な文脈におけるBcl-wの制御の複雑性を示している。
UMI-77やWEHI-539などの選択的Bcl-w阻害剤は、他の抗アポトーシスタンパク質に影響を与えることなく、Bcl-wを特異的に標的とする。Bcl-wに直接結合することで、これらの阻害剤はアポトーシス促進因子との相互作用を妨げ、アポトーシスを促進します。この特異性は、細胞プロセスにおけるBcl-wのユニークな機能を解明する上で極めて重要です。さらに、BH3I-1のような化合物は、アポトーシス促進因子のBH3ドメインを模倣し、Bcl-wに競合的に結合することで、BaxおよびBakとの相互作用を妨げます。この干渉により、これらのエフェクターが活性化され、ミトコンドリア経路を介したアポトーシスが開始されます。BH3I-1のBcl-wに対する特異性は、細胞プロセスにおけるBcl-wの明確な役割を理解する上で非常に有用なツールとなります。 まとめると、Bcl-w阻害剤は、Bcl-wの機能を直接または間接的に影響させることでアポトーシスを調節するように設計された、高度な分子群を構成します。 これらの化合物は、アポトーシスの複雑な制御を解明し、細胞プロセスにおけるBcl-wの特定の貢献を探索する上で、研究者にとって非常に有用なツールとなります
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT737はBcl-wの強力なアンタゴニストであり、タンパク質のコンフォメーションを変化させる選択的結合によって機能する。この相互作用によりBcl-wの抗アポトーシス機能が阻害され、プロアポトーシス因子の活性化が促進される。この化合物のユニークな構造特性は、BH3のみのタンパク質と効果的に競合することを可能にし、細胞のホメオスタシスのシフトを促進する。その迅速な結合動態は、アポトーシスシグナル伝達経路のダイナミックな調節に寄与し、ストレスに対する細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
ガンボギン酸はBcl-wアンタゴニストとして特徴的な作用機序を示し、その特徴はBcl-wタンパク質のコンフォメーション変化を誘導する能力にある。この変化はアポトーシスに対するBcl-wの保護的役割を破壊し、プロアポトーシス経路の活性化を促進する。この化合物のユニークな疎水性相互作用は、その結合親和性を高め、アポトーシスシグナルの迅速な調節を可能にする。その構造的特徴は、細胞生存メカニズムとの微妙な相互作用を促進し、細胞運命全体に影響を与える。 | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
オバトクラクスは、複数のBcl-2ファミリーメンバーを標的としてBcl-wを間接的に阻害します。これはBcl-wを含むさまざまな抗アポトーシスタンパク質を阻害する、汎Bcl-2阻害剤です。オバトクラクスはこれらのタンパク質に結合し、それらの保護機能を妨げ、細胞をアポトーシスに対して感受性化します。 | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477は選択的なBcl-w阻害剤であり、Bcl-wに直接結合し、BaxやBakなどのアポトーシス促進タンパク質を追い出します。Bcl-wとアポトーシス促進タンパク質との相互作用を阻害することで、A-1210477はアポトーシスを促進します。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
TW-37は、複数の抗アポトーシスBcl-2ファミリーメンバーを阻害することで間接的にBcl-wに影響を与える低分子阻害剤です。Bcl-2/Baxの相互作用を阻害し、BaxとBakを活性化してアポトーシスを誘導します。 | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
HA14-1 は、Bcl-w と直接相互作用する低分子阻害剤であり、アポトーシス促進因子である Bax との結合を阻害します。 この阻害により、Bax の放出が促され、アポトーシスが開始されます。 | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | $160.00 | ||
AT-101はゴシポール誘導体であり、Bcl-2ファミリーの複数のメンバーに干渉することで間接的にBcl-wを阻害する。AT-101は抗アポトーシスBcl-2タンパク質を阻害し、生存促進因子とアポトーシス促進因子のバランスを崩す。AT-101はBaxとBakの活性化を促進することでアポトーシスを誘導し、最終的にミトコンドリア経路のアポトーシスに至る。 | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
GX15-070（オバトクラクスメシラート）は、Bcl-2およびその他の抗アポトーシスタンパク質を阻害することでBcl-wを間接的に標的とする低分子阻害剤です。Bcl-wの生存機能にとって重要なタンパク質間相互作用を阻害します。 | ||||||
UMI-77 | 518303-20-3 | sc-507475 | 5 mg | $130.00 | ||
UMI-77は選択的Bcl-w阻害剤であり、Bcl-wに直接結合し、アポトーシス促進性タンパク質を追い出します。Bcl-wとそのアポトーシス促進性対応因子との相互作用を妨害することで、UMI-77はアポトーシスを促進します。 | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539は、Bcl-wに対する強力かつ選択的な低分子阻害剤である。Bcl-wに直接結合し、BaxやBakなどのアポトーシス促進タンパク質との相互作用を阻害する。この相互作用が阻害されると、BaxとBakの活性化が促進され、アポトーシスが開始される。 | ||||||