BC025816 Activadores
Los Activadores BC025816 comunes incluyen, entre otros, Forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 76939-46-3 y (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5.
Los activadores del BC025816 engloban una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional del BC025816 a través de diversas vías de señalización. La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, aumenta indirectamente la actividad del BC025816 a través de la activación de la proteína cinasa A (PKA) dependiente de AMPc, que puede fosforilar sustratos entre los que se encuentra el BC025816. Del mismo modo, el PMA como activador de la PKC y la Ionomicina al aumentar los niveles de calcio pueden facilitar la activación del BC025816 si forma parte o está regulado por la PKC o por vías de señalización dependientes del calcio. Compuestos como el 8-Bromo-cAMP y el Dibutiril cAMP, que son análogos del cAMP, participan en las mismas vías potenciando potencialmente la actividad del BC025816, suponiendo que responda al cAMP. Además, el LY294002 y el U0126, al inhibir la PI3K y la MEK1/2 respectivamente, pueden modificar la señalización descendente, lo que podría provocar la activación del BC025816 si forma parte de las vías de señalización PI3K-Akt o ERK/MAPK. SB203580 actúa como inhibidor de p38 MAPK, redirigiendo potencialmente la señalización a vías alternativas que podrían implicar a BC025816. Tapsigargina y Esfingosina-1-fosfato, al alterar la homeostasis del calcio y modular los esfingolípidos. Por favor, proporcione el nombre específico de la proteína y el nombre del gen para completar la tarea con precisión. Los activadores BC024814 son un grupo especializado de compuestos que se caracterizan por su capacidad de potenciar la actividad de la diana molecular identificada por el código BC024814. El descubrimiento y desarrollo de estos activadores suele comenzar con un protocolo de cribado de alto rendimiento (HTS). Esto implica la aplicación de grandes bibliotecas de entidades químicas a un sistema de ensayo diseñado para detectar la activación de BC024814. Estos ensayos son sensibles y cuantitativos, y a menudo se basan en lecturas fluorescentes o luminiscentes que pueden correlacionarse directamente con el estado de activación de BC024814.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar la BC025816 o proteínas relacionadas, lo que conduce a su activación si la BC025816 forma parte de la cascada de señalización de la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente enzimas dependientes del calcio que podrían fosforilar y activar el BC025816. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Este análogo del AMPc activa las vías dependientes del AMPc, potenciando potencialmente la actividad del BC025816 si es sensible al AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG inhibe ciertas proteínas quinasas, reduciendo potencialmente las fosforilaciones inhibitorias y activando así el BC025816 si normalmente se mantiene inactivo por dichas fosforilaciones. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este inhibidor de PI3K podría alterar las vías de señalización descendentes, lo que daría lugar a la activación de BC025816 si está regulado negativamente por vías dependientes de PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, lo que puede desplazar los equilibrios de señalización y activar el BC025816 si forma parte de la vía ERK/MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inhibidor de la p38 MAPK puede redirigir la señalización hacia vías alternativas, activando potencialmente el BC025816 si forma parte de esas vías. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio, activando potencialmente BC025816 a través de mecanismos de señalización dependientes del calcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Al modular la señalización de los esfingolípidos, este compuesto podría activar el BC025816 si está implicado en vías que responden a los esfingolípidos. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inhibidor de la PKC que, a través de la alteración de las vías mediadas por la PKC, podría conducir indirectamente a la activación del BC025816 si se encuentra aguas abajo de la PKC. | ||||||