Los inhibidores químicos de la BC020002 pueden actuar a través de diversos mecanismos moleculares para lograr la inhibición funcional de esta proteína. La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa que podría impedir que las quinasas fosforilaran directamente a la BC020002, impidiendo así su activación. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, una quinasa que puede ser integral para la función de BC020002. Al bloquear la PI3K, estos inhibidores pueden detener los procesos de señalización necesarios para la actividad del BC020002. La rapamicina se dirige a la señalización mTOR, lo que podría alterar los efectos secundarios si la función del BC020002 depende de la vía mTOR. Por lo tanto, la inhibición de mTOR por Rapamicina puede resultar en la inhibición funcional de BC020002.
Además, el PD98059 y el U0126 son inhibidores de MEK, que es una cinasa clave en la vía MAPK/ERK. Si BC020002 funciona aguas abajo de esta vía, su inhibición por PD98059 o U0126 puede impedir su actividad adecuada. El SB203580, que inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, y el SP600125, un inhibidor de la JNK, también pueden inhibir funcionalmente al BC020002 si está ligado a la señalización de la MAPK p38 o la JNK. Imatinib y Gefitinib inhiben tirosina quinasas específicas y tirosina quinasa EGFR, respectivamente, lo que podría conducir a la inhibición de BC020002 si estas quinasas participan en su regulación. La triciribina se dirige a la señalización AKT, que, cuando se inhibe, puede limitar la actividad del BC020002 si AKT forma parte de su mecanismo de activación. Por último, la bisindolilmaleimida I inhibe la PKC, y esta inhibición podría resultar en la inhibición funcional del BC020002 si forma parte de las vías de señalización dependientes de la PKC. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a quinasas o componentes de señalización específicos, puede interrumpir las vías necesarias para que el BC020002 funcione correctamente, dando lugar a su inhibición.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, que pueden incluir quinasas que fosforilan directamente al BC020002, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un potente inhibidor de PI3K, y si BC020002 depende de la señalización PI3K para su actividad, la inhibición de esta quinasa resultaría en la inhibición funcional de BC020002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que podría conducir a la inhibición funcional del BC020002 al detener las vías de señalización dependientes de PI3K implicadas en la actividad del BC020002. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa que podría estar implicada en una vía de señalización con el BC020002. La inhibición de la mTOR podría impedir que el BC020002 participara en la señalización descendente, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK. Si la actividad de BC020002 depende de esta vía, la inhibición por PD98059 conduciría a la inhibición funcional de BC020002. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, otro inhibidor de la MEK, conduciría a la inhibición funcional del BC020002 al impedir la activación de la vía MAPK/ERK si el BC020002 es un efector corriente abajo en esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa. La inhibición funcional del BC020002 se produciría por inhibición de la vía p38 MAPK si el BC020002 requiere la señalización p38 MAPK para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, y si BC020002 opera corriente abajo de la señalización de JNK, esta inhibición resultaría en la inhibición funcional de BC020002. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib inhibe selectivamente ciertas tirosina quinasas. Si la BC020002 está regulada por una de estas quinasas, entonces la inhibición por Imatinib conduciría a la inhibición funcional de la BC020002. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si el BC020002 forma parte de la vía de señalización del EGFR, la inhibición por el Gefitinib resultaría en una inhibición funcional del BC020002. |