BC015286 Inhibidores

Los inhibidores comunes de BC015286 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores químicos de la BC015286 incluyen una serie de compuestos dirigidos contra diferentes quinasas y vías de señalización implicadas en la regulación y activación de esta proteína. Staurosporine es un inhibidor potente de las proteína-quinasas, que pueden fosforilar y por lo tanto activar BC015286, así su inhibición puede prevenir la activación de BC015286. Semejantemente, Genistein apunta los kinases del tyrosine que son responsables de los acontecimientos de la fosforilación que conducen a la activación de BC015286. Bisindolylmaleimide I inhibe específicamente la proteína cinasa C, que desempeña un papel en la activación de BC015286, e inhibiendo esta cinasa, Bisindolylmaleimide I puede reducir la actividad de BC015286.

LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, un kinase que esté implicado en la activación de BC015286 a través de sus caminos de señalización de la corriente abajo. Inhibiendo PI3K, estos productos químicos pueden reducir la fosforilación y la activación de BC015286. El PD168393 inhibe irreversiblemente las quinasas EGFR, que pueden estar implicadas en las cascadas de señalización que conducen a la activación de la BC015286, lo que resulta en una disminución de su actividad. La PP2 es otro inhibidor dirigido contra las quinasas de la familia Src, que pueden fosforilar la BC015286 y modular su actividad.