BC003267 Inhibidores
Los inhibidores BC003267 comunes incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de BC003267 incluyen una serie de compuestos que se dirigen a diversas vías de señalización y actividades de cinasa para lograr la inhibición. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la cinasa, puede inhibir directamente al BC003267 uniéndose a su sitio de unión al ATP, que es esencial para la actividad cinasa de la proteína. Esta acción impide que el BC003267 fosforile sustratos, anulando así su función enzimática. La rapamicina, al inhibir la mTOR, puede provocar la inhibición del BC003267 si forma parte de la vía de señalización mTOR, una ruta crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Esta inhibición se produce porque la vía mTOR está integralmente conectada con la función del BC003267, y el bloqueo de esta vía puede detener la actividad de la proteína.
Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K y pueden inhibir el BC003267 al interrumpir la vía PI3K/Akt, en la que puede estar implicado el BC003267. El LY294002 lo consigue inhibiendo competitivamente la actividad lípido cinasa de la PI3K, mientras que el Wortmannin forma un enlace covalente con un residuo en el sitio catalítico de la PI3K, lo que conduce a una inhibición irreversible. PD98059 y U0126 inhiben MEK, otra cinasa corriente arriba de BC003267, impidiendo así la activación de la vía ERK, que es otra vía potencial a través de la cual BC003267 ejerce sus efectos. El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, y su inhibición del BC003267 se produce al interferir con la vía de señalización de la MAPK p38, que se sabe que regula las respuestas al estrés y las citocinas inflamatorias. El SP600125, un inhibidor de la JNK, inhibe el BC003267 bloqueando la vía de señalización de la JNK, que está asociada a una amplia gama de procesos celulares, como la apoptosis, la diferenciación celular y la proliferación.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Inhibe la BC003267 bloqueando su sitio de unión al ATP, necesario para su actividad cinasa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR e inhibe el BC003267 bloqueando la vía de mTOR, que es esencial para la función del BC003267 cuando forma parte de la vía de señalización de mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K y puede inhibir al BC003267 bloqueando la vía PI3K/Akt, una ruta de señalización en la que está implicado el BC003267. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que puede inhibir BC003267 uniéndose irreversiblemente a PI3K e inhibiéndola, interrumpiendo la señalización descendente en la que participa BC003267. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK y puede inhibir la actividad del BC003267 bloqueando la vía MEK/ERK, que se encuentra aguas arriba de la actividad del BC003267. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK, y puede inhibir al BC003267 impidiendo la activación de la vía MEK/ERK, de la que forma parte el BC003267. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa e inhibe BC003267 al interferir con la vía de señalización p38 MAPK, que se encuentra aguas arriba de BC003267. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK y puede inhibir el BC003267 obstaculizando la vía de señalización JNK, una vía en la que participa el BC003267. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir el BC003267 dirigiéndose a tirosina cinasas específicas que regulan la actividad del BC003267. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib es un inhibidor del EGFR e inhibe BC003267 dirigiéndose a la tirosina quinasa EGFR, que regula BC003267 cuando forma parte de la vía de señalización del EGFR. | ||||||