Los activadores de Bax son una clase de moléculas que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la muerte celular programada, un proceso biológico fundamental conocido como apoptosis. Estas moléculas participan principalmente en la vía intrínseca de la apoptosis, un mecanismo estrechamente controlado que utilizan los organismos pluricelulares para eliminar las células dañadas o no deseadas. En el corazón de esta vía se encuentra la familia de proteínas Bcl-2, que puede dividirse en dos grandes grupos: miembros antiapoptóticos, como la propia Bcl-2, y miembros proapoptóticos, como Bax.
Los activadores de Bax son compuestos que interactúan específicamente con la proteína proapoptótica Bax. Bax está normalmente presente en una forma inactiva dentro del citoplasma de las células, pero cuando se desencadena la apoptosis, sufre un cambio conformacional que le permite translocarse a la mitocondria, donde promueve la liberación de factores pro-apoptóticos, lo que en última instancia conduce a la muerte celular. Los activadores de Bax facilitan este proceso de activación, a menudo uniéndose directamente a Bax e induciendo su activación. Esto puede implicar una serie de cambios estructurales en Bax que, en última instancia, dan lugar a la formación de poros en la membrana externa mitocondrial, lo que conduce a la liberación de citocromo c y otros factores apoptóticos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
El Inhibidor III de Stat3, también conocido como WP1066, destaca por su capacidad para interrumpir la vía de señalización de Stat3, que es crucial en diversos procesos celulares. Este compuesto se une selectivamente al dominio SH2 de Stat3, impidiendo su fosforilación y posterior dimerización. La inhibición altera la expresión génica posterior, afectando a la proliferación y supervivencia celular. Su perfil de interacción único y su comportamiento cinético ponen de relieve su papel en la modulación de la actividad transcripcional dentro de la célula. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
El ABT-263 es un inhibidor de la familia Bcl-2 que activa indirectamente a Bax al unirse a proteínas antiapoptóticas como Bcl-2 y Bcl-xL e inhibirlas. Esto libera a las proteínas proapoptóticas como Bim, permitiéndoles activar a Bax. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
Al igual que ABT-263, ABT-737 es un inhibidor de Bcl-2 y Bcl-xL, que promueve la apoptosis mediante la liberación de proteínas proapoptóticas como Bim y Bad para activar Bax. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
TW-37 es un inhibidor de molécula pequeña que altera las interacciones de Bcl-2 y Bcl-xL con proteínas proapoptóticas, lo que conduce a la activación de Bax. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
Se sabe que HA14-1 se dirige a proteínas antiapoptóticas como Bcl-2, liberando a Bax y permitiéndole iniciar la apoptosis. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
El gosipol funciona como inhibidor de la familia Bcl-2, promoviendo la apoptosis al interrumpir las interacciones entre las proteínas antiapoptóticas y Bax. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
El GX15-070 inhibe a varios miembros de la familia Bcl-2, incluidos Bcl-2, Bcl-xL y Mcl-1, activando así indirectamente a Bax. | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | $330.00 | ||
Sabutoclax inhibe múltiples miembros antiapoptóticos de la familia Bcl-2, lo que conduce a la activación de Bax y a la apoptosis. | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | $230.00 | ||
El A-1331852 es un inhibidor selectivo de Bcl-xL, que interrumpe la interacción protectora entre Bcl-xL y Bax, permitiendo que Bax promueva la apoptosis. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539 es un potente inhibidor de Bcl-xL, que permite la activación de Bax y la inducción de la apoptosis. |