BAF Inhibidores
Los inhibidores comunes de BAF incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el panobinostat CAS 404950-80-7, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el (+/-)-JQ1.
Los inhibidores de BAF abarcan una gama de compuestos que, directa o indirectamente, modulan la actividad del complejo BAF, un actor clave en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Esta clase de inhibidores incluye principalmente compuestos dirigidos a vías de señalización y procesos enzimáticos clave intrínsecamente relacionados con la modificación de la cromatina y la regulación génica. La primera categoría de inhibidores de BAF incluye los que actúan sobre las modificaciones de las histonas directamente relacionadas con la estructura y accesibilidad de la cromatina. Compuestos como la tricostatina A, el vorinostat y el panobinostat ejemplifican esta categoría. Estos inhibidores, al dirigirse a las HDAC, alteran el estado de acetilación de las histonas, lo que puede afectar indirectamente a la actividad del complejo BAF al modificar la accesibilidad de la cromatina y la dinámica de su remodelación. Esta alteración de la estructura de la cromatina es crucial en la regulación de la expresión génica, en la que el complejo BAF desempeña un papel importante.
La segunda categoría abarca los inhibidores que actúan sobre la metilación del ADN o los procesos de reconocimiento de histonas, que pueden influir indirectamente en la actividad de BAF debido a la naturaleza interconectada de los mecanismos de modificación de la cromatina. La 5-azacitidina y la decitabina, como inhibidores de la DNMT, entran en esta categoría. Al afectar a los patrones de metilación del ADN, estos compuestos pueden modular indirectamente la remodelación de la cromatina y la regulación génica mediadas por el complejo BAF. Del mismo modo, JQ1 e I-BET762, al inhibir las proteínas BET bromodominio, alteran la lectura de las histonas acetiladas, lo que puede influir en el papel del complejo BAF en la dinámica de la cromatina. Estos inhibidores actúan alterando el entorno celular en el que opera el complejo BAF, influyendo así en su papel en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Los mecanismos de acción de estos compuestos, aunque no se dirigen directamente al complejo BAF, pueden provocar cambios en la actividad del complejo o en su estado funcional, afectando en última instancia a su papel en la regulación génica. Este enfoque indirecto de la inhibición del complejo BAF pone de relieve la compleja red de mecanismos de modificación de la cromatina que rigen la expresión génica y la capacidad de dirigir estos mecanismos para modular la actividad de complejos clave como el BAF.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Otro inhibidor de las HDAC, el ácido hidroxámico suberoilanilida, puede afectar indirectamente a la función del complejo BAF modificando la acetilación de las histonas, lo que influye en la remodelación de la cromatina y en la expresión génica regulada por el BAF. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, un potente inhibidor de HDAC, puede modular indirectamente la actividad del complejo BAF a través de sus efectos sobre la acetilación de histonas y la estructura de la cromatina, influyendo así en la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de las metiltransferasas del ADN (DNMT), afecta a los patrones de metilación del ADN, lo que puede influir indirectamente en la remodelación de la cromatina y la regulación génica mediadas por el complejo BAF. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina es un inhibidor de la DNMT que puede modular indirectamente la actividad del complejo BAF alterando la metilación del ADN y la estructura de la cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Un inhibidor del bromodominio BET, el JQ1 afecta a la lectura de las histonas acetiladas. Al alterar la unión de las proteínas BET a la cromatina, el JQ1 puede influir indirectamente en la remodelación de la cromatina mediada por el complejo BAF. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Otro inhibidor de BET, el I-BET762, puede modular indirectamente la función del complejo BAF al influir en la interacción de las proteínas BET con la cromatina, lo que repercute en la regulación de la expresión génica. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646, un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300/CBP, puede afectar indirectamente a la actividad del complejo BAF modulando la acetilación de histonas y la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto natural conocido por afectar a múltiples vías de señalización, puede modular la dinámica de la cromatina e influir indirectamente en la actividad del complejo BAF a través de sus efectos sobre la acetilación de histonas y la metilación del ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108, un inhibidor de la DNMT, puede influir indirectamente en la actividad del complejo BAF alterando los patrones de metilación del ADN, que afectan a la estructura de la cromatina y a la regulación de los genes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inhibidor de la HDAC, el MS-275 (también conocido como Entinostat), puede afectar al estado de acetilación de la cromatina, lo que podría influir en la remodelación de la cromatina mediada por el complejo BAF y en la expresión génica. | ||||||