La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Esculetin | 305-01-1 | sc-200486 sc-200486A | 1 g 5 g | $44.00 $212.00 | 7 | |
La esculetina afecta a la homeostasis del calcio, lo que puede influir en la actividad de la V-ATPasa, ya que los niveles de calcio intracelular modulan el ensamblaje y desensamblaje de los dominios V0 y V1 de la bomba. El calcio elevado puede potenciar el ensamblaje de las V-ATPasas, aumentando así indirectamente la actividad de la ATP6V0E1. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $38.00 $79.00 $188.00 $520.00 $1248.00 $5930.00 | 8 | |
Este fármaco antihelmíntico altera el pH intracelular desacoplando el gradiente de protones. Las células pueden responder regulando al alza la actividad de la V-ATPasa, incluida la ATP6V0E1, para compensar el desequilibrio del pH, promoviendo así la acidificación de los orgánulos y manteniendo las funciones celulares. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $296.00 | 7 | |
Al modular el intercambio de sodio e hidrógeno a través de las membranas, la amilorida puede afectar indirectamente al gradiente de protones, lo que podría conducir a un aumento de la actividad de la V-ATPasa, incluido el componente ATP6V0E1, en un intento de mantener el equilibrio ácido-base dentro de la célula. | ||||||
Pyr3 | 1160514-60-2 | sc-301624 sc-301624A sc-301624B | 5 mg 10 mg 25 mg | $151.00 $260.00 $520.00 | ||
Como inhibidor de los canales TRPC3 que median la entrada de calcio, la Pyr3 puede afectar a la señalización del calcio, alterando así potencialmente la regulación del ensamblaje de la V-ATPasa. Esto puede potenciar el tráfico y la actividad de las bombas de protones que contienen ATP6V0E1 hacia los compartimentos celulares que requieren acidificación. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
Se sabe que este compuesto altera el potencial de membrana y puede afectar a la actividad de la V-ATPasa alterando los equilibrios iónicos a través de las membranas celulares. Como respuesta, las células pueden aumentar la actividad de la ATP6V0E1 para contrarrestar los cambios y mantener la homeostasis iónica y del pH. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
Como bloqueante de los canales de calcio, el Verapamilo puede influir en la concentración de calcio intracelular, que es un regulador conocido del ensamblaje de la V-ATPasa. Esto puede conducir indirectamente a un aumento de la actividad de la ATP6V0E1 en el complejo V-ATPasa, ya que la célula intenta mantener la homeostasis del calcio. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
La monensina, un ionóforo de sodio, interrumpe los gradientes iónicos a través de las membranas. Esto puede conducir a una regulación al alza compensatoria de las V-ATPasas, incluida la ATP6V0E1, para restablecer el equilibrio iónico y los niveles de pH dentro de los compartimentos intracelulares, especialmente dentro de los lisosomas y endosomas. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $179.00 $612.00 $1203.00 $5202.00 $9364.00 | 26 | |
Este compuesto inhibe la ATP sintasa mitocondrial, lo que provoca un aumento del gradiente de protones. Para equilibrar el gradiente de protones alterado, la célula puede potenciar la actividad de otras bombas de protones, como las V-ATPasas, lo que puede conducir a un aumento del reclutamiento o de la actividad de la ATP6V0E1. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $105.00 $214.00 $6255.00 | 2 | |
Al afectar a varias vías de señalización celular, la emodina puede modular los niveles de pH intracelular. Las células podrían responder regulando al alza la actividad de la V-ATPasa que contiene ATP6V0E1 para mantener el entorno ácido necesario dentro de los orgánulos, estimulando así indirectamente la actividad de la ATP6V0E1. | ||||||