Los inhibidores de la ATP5J2 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atenuar la función de la ATP5J2, una subunidad del complejo ATP sintasa. La ATP sintasa es una enzima crítica implicada en la síntesis de adenosín trifosfato (ATP), la molécula primaria que almacena la energía química en las células. ATP5J2, en concreto, forma parte del tallo periférico de la ATP sintasa, desempeñando un papel en la estabilización del complejo durante el ciclo catalítico rotatorio. Los inhibidores dirigidos a ATP5J2 están diseñados para unirse selectivamente a esta subunidad, alterando su función normal e impidiendo así el proceso de producción de ATP. La inhibición de ATP5J2 puede conducir a una reducción controlada de la síntesis de ATP, que es un proceso crucial para la distribución de la energía celular y tiene profundas implicaciones en la homeostasis energética de la célula. Al actuar sobre esta subunidad específica, estos inhibidores pueden ejercer un efecto finamente ajustado sobre el complejo ATP sintasa, un matiz que los distingue de los inhibidores más amplios de la ATP sintasa, que pueden afectar a múltiples subunidades y provocar alteraciones más generalizadas en la producción de energía.
La acción bioquímica de los inhibidores de la ATP5J2 implica la interacción directa con la proteína ATP5J2, alterando su conformación o su capacidad para mantener la integridad estructural necesaria para la función de la ATP sintasa. La especificidad de estos inhibidores permite una orientación precisa, lo que resulta ventajoso para diseccionar el papel de ATP5J2 en diversos procesos celulares. Dado que la ATP5J2 interviene en la conversión de ADP en ATP, su inhibición provoca una acumulación de ADP y una disminución concomitante de los niveles de ATP. Este cambio en el equilibrio de los nucleótidos de adenina puede tener efectos de gran alcance en el metabolismo celular, afectando a procesos que dependen de la energía. La acción de los inhibidores de ATP5J2, por tanto, va más allá de la inhibición directa de la síntesis de ATP, influyendo potencialmente en varias vías metabólicas sensibles a los cambios en los estados energéticos celulares. La capacidad de impedir la función de ATP5J2 de forma selectiva garantiza que los efectos de estos inhibidores sean precisos, permitiendo el estudio de la actividad de la ATP sintasa y su papel dentro de la célula sin los efectos de confusión que pueden surgir de la inhibición de otras subunidades o vías productoras de energía.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
La oligomicina es un compuesto macrólido que inhibe específicamente la ATP sintasa mitocondrial (Complejo V). La ATP5J2 es una subunidad de este complejo; la unión de la oligomicina limita su capacidad para sintetizar ATP, inhibiendo así su función. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
El ácido bongkrekico se une a la adenina nucleótido translocasa (ANT) en la membrana mitocondrial interna, impidiendo el intercambio de ADP y ATP a través de la membrana. Esto disminuye indirectamente la actividad de la ATP5J2, ya que la ANT es esencial para suministrar los sustratos necesarios para la síntesis de ATP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Se ha demostrado que el resveratrol inhibe la actividad ATPasa de varias proteínas. Al interactuar potencialmente con ATP5J2, puede provocar la inhibición de la síntesis de ATP debido a su modulación de la actividad ATPasa. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
El DCCD es una sustancia química que reacciona con los grupos carboxilo de las proteínas. Puede inhibir la ATP sintasa uniéndose a las subunidades del complejo, lo que podría afectar a la actividad de la ATP5J2 al alterar su conformación o interacción dentro del complejo. | ||||||
Venturicidin A | 33538-71-5 | sc-202380 sc-202380A | 1 mg 5 mg | $203.00 $465.00 | ||
La venturicidina inhibe la ATP sintasa al interrumpir el flujo de protones a través del sector F0 del complejo. La ATP5J2, al formar parte de este complejo, se inhibiría ya que el gradiente de protones es esencial para su actividad. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol inhibe las tirosina quinasas, lo que puede afectar indirectamente a la ATP5J2 al interrumpir las vías de señalización que podrían modular la actividad de la ATP sintasa. Aunque no es un inhibidor directo, su influencia en los estados energéticos celulares puede inhibir la función de la ATP5J2. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida desacopla la fosforilación oxidativa mitocondrial, lo que provocaría una disminución de la síntesis de ATP. Como la ATP5J2 forma parte del complejo ATP sintasa, su actividad se vería inhibida indirectamente. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor de la cadena de transporte de electrones mitocondrial en el complejo I. Aunque no inhibe directamente la ATP5J2, provocaría una reducción del gradiente de protones necesario para la actividad de la ATP sintasa, inhibiendo así indirectamente la ATP5J2. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
La piericidina A es un inhibidor del complejo I, similar a la rotenona. Disminuiría el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial necesario para la actividad de ATP5J2 dentro del complejo ATP sintasa. |