ASPP1 Activadores
Los activadores comunes de ASPP1 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el resveratrol CAS 501-36-0, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y la curcumina CAS 458-37-7.
Los activadores de ASPP1 comprenden un grupo de compuestos químicos que, a través de diversos mecanismos bioquímicos, aumentan indirectamente la actividad funcional de ASPP1. La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, potencia indirectamente el papel de ASPP1 en la apoptosis mediante la activación de la PKA, que puede fosforilar sustratos que influyen en la actividad de ASPP1. La estaurosporina, a través de su inhibición de las proteínas quinasas que regulan negativamente la ASPP1, promueve indirectamente sus funciones proapoptóticas. El resveratrol activa SIRT1, lo que conduce a una mayor actividad de p53, una proteína regulada por ASPP1, promoviendo así indirectamente el papel de ASPP1 en la apoptosis. El LY294002 y la curcumina provocan cambios en las vías de supervivencia celular al inhibir la PI3K y el NF-κB, respectivamente, lo que puede conducir a una potenciación de las funciones supresoras de tumores de ASPP1. La espermidina refuerza aún más la actividad de ASPP1 al inducir la autofagia, un proceso que puede estabilizar y potenciar ASPP1. El celecoxib y la rapamicina, mediante la inhibición de la COX-2 y la inhibición de la mTOR, respectivamente, suprimen las señales de supervivencia, con lo que potencialmente potencian las vías apoptóticas mediadas por ASPP1.
Además de éstos, Z-VAD-FMK, a pesar de ser un inhibidor pan-caspasa, puede aumentar indirectamente la actividad de ASPP1 al conducir a una acumulación y posterior liberación de la actividad caspasa, que es un entorno en el que el papel de ASPP1 puede verse potenciado. El sulforafano activa Nrf2, potenciando la función de ASPP1 en la apoptosis relacionada con el estrés oxidativo. La quercetina y el PD98059, al inhibir PI3K/STAT3 y MEK/ERK respectivamente, reducen la señalización pro-supervivencia, creando así un contexto celular que favorece la función apoptótica de ASPP1. En conjunto, estos Activadores de ASPP1, a través de su influencia sobre vías y moléculas específicas, facilitan la potenciación de las funciones mediadas por ASPP1 sin necesidad de regular al alza su expresión o activación directa, manteniendo la homeostasis celular y promoviendo procesos apoptóticos esenciales para la supresión tumoral.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA (proteína quinasa A), que puede fosforilar y potenciar la actividad funcional de ASPP1, promoviendo su papel en la apoptosis y la supresión tumoral. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Puede potenciar indirectamente la actividad de ASPP1 al inhibir las quinasas que regulan negativamente ASPP1, facilitando así sus funciones pro-apoptóticas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa la SIRT1, que puede desacetilar y potenciar la actividad de varias proteínas, incluida la p53. La ASPP1 es un conocido regulador de la p53, y al potenciar la actividad de la p53, el resveratrol puede aumentar indirectamente la actividad funcional de la ASPP1 en la apoptosis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede disminuir la fosforilación y la actividad de AKT, lo que puede potenciar las funciones supresoras de tumores de ASPP1, ya que AKT puede regular negativamente las proteínas implicadas en la apoptosis. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina modula múltiples vías de señalización, incluida la inhibición de NF-κB. Al inhibir el NF-κB, la curcumina puede potenciar las vías apoptóticas mediadas por ASPP1, ya que el NF-κB puede suprimir la apoptosis. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La espermidina induce la autofagia a través de la inhibición de la acetiltransferasa EP300. La autofagia se ha asociado a la degradación de proteínas y orgánulos dañados, lo que podría conducir a la estabilización y mayor actividad de ASPP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de mTOR por la rapamicina podría potenciar el papel de ASPP1 en la promoción de la apoptosis al reducir las señales que se oponen a esta vía. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
El Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasas que, paradójicamente, puede potenciar la actividad de la ASPP1 provocando una acumulación de caspasas que, una vez eliminado el inhibidor, puede dar lugar a un estallido de actividad apoptótica en el que la ASPP1 puede desempeñar un papel. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que ha demostrado inhibir la PI3K y la STAT3, implicadas en las vías de supervivencia y proliferación. Esta inhibición puede potenciar las funciones apoptóticas de ASPP1 al reducir la señalización a favor de la supervivencia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que reduce indirectamente la activación de la ERK. La reducción de la actividad ERK puede conducir a una mayor función de ASPP1 al disminuir las señales proliferativas y de supervivencia que contrarrestan las vías apoptóticas. | ||||||