La clase química conocida como inhibidores de la Arrestina-C engloba moléculas que interactúan con las vías de señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). La Arrestina-C interviene en la regulación de estas vías facilitando la desensibilización, internalización y tráfico de los GPCR. Por consiguiente, los inhibidores de esta clase no se unen directamente a la Arrestina-C, sino que influyen en su actividad modulando los receptores o los mecanismos de señalización que regula.
Las funciones de la Arrestina-C se modulan indirectamente a través de la inhibición de GPCRs asociados, alterando los estados de fosforilación de los receptores, o dirigiéndose a moléculas de señalización corriente abajo como las quinasas en la vía MAPK. Los inhibidores químicos enumerados pueden alterar la localización celular de la Arrestina-C, su estado de activación o el resultado de su interacción con los GPCR. Estas pequeñas moléculas van desde los antagonistas de los receptores, como el propranolol, hasta los inhibidores de las cinasas, como el PD 98059, y cada uno de ellos influye en las complejas redes de señalización de las que forma parte la Arrestina-C. Aunque estos inhibidores no interactúan directamente con Arrestin-C, sus efectos sobre las vías de señalización GPCR pueden modular eficazmente los resultados funcionales de la actividad de Arrestin-C dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que puede bloquear los receptores a los que se asocia Arrestin-C, lo que provoca una disminución de la activación de Arrestin-C. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $130.00 | 18 | |
Un antagonista del receptor de angiotensina II que puede reducir el reclutamiento de Arrestin-C al receptor de angiotensina, un GPCR, reduciendo así sus capacidades de señalización. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Un modulador selectivo del receptor de estrógenos que puede modular la señalización GPCR indirectamente, afectando al perfil de interacción de Arrestin-C con estos receptores. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $124.00 $240.00 $530.00 $999.00 $1530.00 | 2 | |
Un antagonista de los receptores beta-adrenérgicos con actividad alfa-bloqueante que puede interferir con las cascadas de señalización que implican GPCRs y la subsiguiente activación de Arrestin-C. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede bloquear la señalización MAPK/ERK corriente abajo de las interacciones GPCR-Arrestin, reduciendo posiblemente las consecuencias funcionales de la acción de Arrestin-C. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que afecta al citoesqueleto de actina y puede influir en la internalización y señalización de GPCR, afectando así potencialmente a los procesos mediados por Arrestin-C. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAP quinasa que puede impedir la señalización corriente abajo de GPCRs, afectando potencialmente el papel de Arrestin-C en estas vías. | ||||||