La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Thymosin β4 | 77591-33-4 | sc-396076 sc-396076A | 1 mg 100 mg | $134.00 $7140.00 | ||
La timosina β4 es una molécula secuestradora de actina, que a su vez puede provocar un aumento compensatorio de la dinámica de la actina. La ARHGAP40 participa en la remodelación del citoesqueleto de actina a través de su actividad GAP hacia RhoA, que regula las fibras de estrés de actina. El aumento de la dinámica de la actina requiere una mayor actividad de ARHGAP40 para mantener la organización del citoesqueleto. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
El ácido lisofosfatídico (LPA) activa RhoA a través de sus receptores acoplados a proteínas G. Como el ARHGAP40 es un GAP para el RhoA, la activación del RhoA por el LPA aumenta indirectamente la actividad del ARHGAP40, ya que trabaja para inactivar el RhoA. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
La rhosina inhibe la interacción entre RhoA y sus factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF). ARHGAP40 es una RhoGAP para RhoA, y la inhibición de la activación de RhoA aumenta la importancia relativa de la inactivación de RhoA por ARHGAP40. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
El ML141 es un inhibidor de Cdc42, otro miembro de la familia Rho GTPasa. La inhibición de Cdc42 puede provocar un aumento compensatorio de la actividad de ARHGAP40, ya que la célula intenta mantener un equilibrio entre las actividades de las GTPasas de la familia Rho. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
La C3 Transferasa permeable a la célula inhibe RhoA, B y C por ADP-ribosilación. Esta inhibición aumenta indirectamente la actividad funcional de ARHGAP40 ya que puede potenciar su actividad GAP para compensar la disminución de la función de RhoA. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC23766 inhibe la Rac1, otra Rho GTPasa. Esta inhibición puede conducir a una mayor actividad de ARHGAP40 para ajustar los niveles de actividad de la familia Rho GTPasa dentro de la célula, dado su papel en la inactivación de RhoA. | ||||||