Los activadores de APCDD1L son compuestos químicos que influyen en la actividad funcional de APCDD1L, una proteína conocida por su participación en distintas vías de señalización. Estos activadores actúan a través de diversos mecanismos para garantizar el aumento de la actividad de APCDD1L. Por ejemplo, la ciclopamina inhibe la vía Hedgehog, lo que puede aumentar la actividad de la APCDD1L al reducir la retroalimentación negativa que normalmente la inhibe cuando la vía Hedgehog está activa. Del mismo modo, la forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc que potencian la APCDD1L a través de vías dependientes de PKA.
La inhibición de GSK-3β por el litio da lugar a la estabilización de β-catenina, un factor que potencia la actividad de APCDD1L a través de la regulación transcripcional. El ácido retinoico interactúa con los receptores de ácido retinoico y aumenta la expresión de APCDD1L mediante la unión directa a elementos de respuesta en el promotor de APCDD1L. La inhibición de la señalización NF-κB por parte de la curcumina puede aumentar la actividad de APCDD1L al disminuir la represión mediada por NF-κB. El colesterol es el precursor de los oxiesteroles que activan los receptores LXR, que a su vez pueden aumentar la actividad de APCDD1L mediante la regulación transcripcional. Los inhibidores de MEK, como el PD98059, pueden aumentar indirectamente la actividad de APCDD1L reduciendo la inhibición por retroalimentación mediada por la vía MAPK. Los inhibidores de la vía Notch, como el DAPT, aumentan la actividad de APCDD1L al aliviar la represión ejercida por HES1 sobre la transcripción de APCDD1L. En el contexto de la vía del TGF-β, inhibidores como el SB431542 impiden la fosforilación de Smad, aumentando así la transcripción de APCDD1L.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede potenciar la actividad de APCDD1L reduciendo la inhibición de la transcripción de APCDD1L mediada por mTORC1. | ||||||