APCDD1L活性化剤は、異なるシグナル伝達経路に関与することが知られているタンパク質であるAPCDD1Lの機能的活性に影響を与える化学化合物である。これらの活性化剤は、APCDD1L活性の増強を確実にするために、様々なメカニズムで働く。例えば、シクロパミンはヘッジホッグ経路を阻害し、ヘッジホッグ経路が活性化すると通常阻害される負のフィードバックを減少させることにより、APCDD1L活性の増強につながる。同様に、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、PKA依存性経路を通じてAPCDD1Lを増強するcAMPレベルの上昇をもたらす。
リチウムによるGSK-3βの阻害は、転写調節を介してAPCDD1L活性を増強する因子であるβ-カテニンの安定化をもたらす。レチノイン酸はレチノイン酸受容体と相互作用し、APCDD1Lプロモーター上の応答エレメントに直接結合することでAPCDD1Lの発現をアップレギュレートする。クルクミンによるNF-κBシグナル伝達の阻害は、NF-κBを介した抑制を減少させることにより、APCDD1Lの活性亢進につながる可能性がある。コレステロールは、LXR受容体を活性化するオキシステロールの前駆体であり、LXR受容体は転写アップレギュレーションを通じてAPCDD1L活性を増強する。PD98059のようなMEK阻害剤は、MAPK経路を介したフィードバック抑制を減少させることにより、間接的にAPCDD1L活性を増加させることができる。DAPTのようなノッチ経路阻害剤は、APCDD1L転写に対するHES1による抑制を緩和することにより、APCDD1L活性を増強する。TGF-β経路の文脈では、SB431542のような阻害剤はSmadのリン酸化を阻止し、それによってAPCDD1Lの転写を増強する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
アデニル酸シクラーゼを直接活性化し、cAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPは、PKA依存性のシグナル伝達経路を介してAPCDD1L活性を増強する。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
GSK-3βを阻害し、β-カテニンを安定化させる。β-カテニンはAPCDD1Lの転写制御に関与しているため、APCDD1Lの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
遺伝子発現に影響を与えるレチノイン酸受容体を活性化する。APCDD1Lの発現は、APCDD1Lプロモーター領域のレチノイン酸応答エレメントにRARが結合することにより、レチノイン酸によりアップレギュレートされる。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
NF-κBシグナル伝達を阻害し、NF-κBが介在する抑制を減少させることにより、APCDD1Lの活性亢進につながる。 | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
LXR受容体を活性化し、遺伝子発現に影響を与えるオキシステロールの前駆体。コレステロールに含まれるオキシステロールは、LXRを介した転写制御によってAPCDD1Lの活性を高めることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK経路内の負のフィードバック制御を減少させることにより、間接的にAPCDD1L活性を増加させることができる。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
APCDD1L転写の負の制御因子であるHES1を減少させることにより、APCDD1Lの活性を高めることができるNotchシグナル伝達を阻止するNotch経路阻害剤。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β経路阻害剤で、APCDD1Lの転写を抑制するSmadタンパク質のリン酸化を阻害することにより、APCDD1Lの活性を高めることができる。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
エストロゲン受容体を介した転写に影響を与えることでAPCDD1Lの活性を亢進させ、APCDD1Lの発現をアップレギュレーションさせる可能性のある内分泌撹乱物質。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
PPARγアゴニストは、APCDD1Lプロモーター領域のPPARγ応答性エレメントを介してAPCDD1L活性を増強し、転写の増加をもたらす。 |