Los inhibidores de APC2, también conocidos como inhibidores del Complejo Promotor de Anafase 2, pertenecen a una clase de compuestos que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la progresión del ciclo celular y el mantenimiento de la estabilidad genómica. Estos inhibidores se dirigen a un componente clave del sistema ubiquitina-proteasoma, el Complejo Anafase-Promotor 2 (APC2), responsable de orquestar la degradación de proteínas específicas en puntos precisos del ciclo celular. El APC2 es una ubiquitina ligasa E3 multisubunidad que funciona principalmente durante la mitosis y la fase G1 para controlar la progresión ordenada del ciclo celular. Actúa etiquetando las proteínas diana con moléculas de ubiquitina, marcándolas para su degradación por el proteasoma, asegurando así que las células progresen a través del ciclo celular de una manera altamente regulada.
Los inhibidores de APC2 están diseñados para interferir en la actividad del complejo APC2, impidiendo que reconozca y ubiquitine sus proteínas diana. Estos compuestos suelen unirse a sitios específicos de la proteína APC2, alterando su función y provocando la acumulación de reguladores críticos del ciclo celular. La inhibición de la actividad de la APC2 puede tener profundos efectos en la regulación del ciclo celular y, en última instancia, afectar a la proliferación, diferenciación y determinación del destino de las células. Los investigadores y científicos que estudian el ciclo celular y los procesos celulares relacionados emplean a menudo inhibidores de APC2 como herramientas valiosas en sus investigaciones.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un péptido aldehído que puede inhibir la función del proteasoma, afectando así indirectamente al papel de APC2 en la degradación de proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un dipéptido de ácido borónico que inhibe el proteasoma 26S, aumentando potencialmente los niveles de proteínas que APC2 normalmente se dirigiría a degradar. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Una epoxicetona natural que inhibe la actividad del proteasoma, lo que podría estabilizar indirectamente los sustratos de APC2. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Una pequeña molécula inhibidora de la enzima activadora de NEDD8, que afecta a la neddilación y posteriormente a la actividad de las ligasas cullin-RING, lo que puede afectar indirectamente a la función de APC2. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Un inhibidor irreversible de la enzima activadora de ubiquitina E1, potencialmente interrumpiendo la conjugación de ubiquitina en la que APC2 está involucrado. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
Una pequeña molécula que inhibe la USP14, una enzima deubiquitinadora asociada al proteasoma, que podría modular el proceso de degradación en el que interviene APC2. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La forma activa de lactacistina que inhibe irreversiblemente el proteasoma, influyendo en la capacidad de APC2 para dirigir las proteínas para su degradación. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Un inhibidor del proteasoma de epoxicetona que se une irreversiblemente al proteasoma y lo inhibe, lo que podría afectar al recambio de sustrato de APC2. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Un inhibidor oral del proteasoma que podría afectar indirectamente al papel de APC2 en el ciclo celular al inhibir la proteólisis de sus sustratos. | ||||||