Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | $305.00 | 2 | |
Tipranavir es un inhibidor no peptídico de la proteasa que interrumpe la función de la enzima proteasa del VIH-1, crucial para la maduración viral. Su estructura única permite la unión al sitio activo de la enzima, impidiendo la escisión de las poliproteínas virales. Esta inhibición altera la cinética de la replicación viral, dando lugar a la producción de partículas virales inmaduras y no infecciosas. Además, sus distintas interacciones moleculares aumentan la resistencia frente a ciertas mutaciones de la proteasa, lo que lo convierte en un compuesto notable en la investigación antivírica. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluorotimidina se caracteriza por su capacidad para interferir en la síntesis de ácidos nucleicos en los procesos de replicación vírica. Su estructura fluorada aumenta la afinidad de unión a las polimerasas víricas, lo que provoca una inhibición competitiva. Las interacciones únicas de este compuesto con los nucleótidos interrumpen la formación de ADN vírico, paralizando eficazmente la replicación. Además, su estabilidad en diversos entornos permite una actividad prolongada, lo que lo convierte en un foco de investigación para comprender los mecanismos virales. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
La fisetina exhibe notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para modular las vías de señalización celular y potenciar la respuesta inmunitaria del huésped. Este flavonoide interactúa con proteínas clave implicadas en la entrada y replicación virales, alterando potencialmente su conformación y función. Sus capacidades antioxidantes también contribuyen a reducir el estrés oxidativo, que puede facilitar la proliferación viral. Además, la bioactividad diversa de la fisetina sugiere un enfoque multifacético para interrumpir los ciclos de vida virales en varias etapas. | ||||||
3′-Deoxyuridine | 7057-27-4 | sc-220905 sc-220905A sc-220905B sc-220905C sc-220905D sc-220905E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $390.00 $500.00 $930.00 $1575.00 $2000.00 $3000.00 | 1 | |
La 3'-Deoxiuridina funciona como agente antiviral inhibiendo la síntesis viral de ADN mediante su incorporación a los genomas virales, lo que provoca la terminación de la cadena. Este análogo de nucleósido interrumpe el proceso de replicación al imitar a los nucleótidos naturales, interfiriendo así con la actividad de la polimerasa. Sus características estructurales únicas le permiten dirigirse selectivamente a las enzimas virales, potenciando su eficacia. Además, puede modular las vías de la célula huésped, impidiendo aún más la propagación viral. | ||||||
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride | 73465-43-7 | sc-255823 sc-255823A | 1 mg 5 mg | $87.00 $143.00 | 4 | |
El clorhidrato de 1-desoximanojirimicina presenta propiedades antivirales al inhibir selectivamente las glicosidasas, enzimas cruciales para la replicación vírica. Su estructura única le permite imitar sustratos naturales, bloqueando eficazmente la actividad enzimática necesaria para el procesamiento de glicoproteínas. Esta interferencia interrumpe la entrada y el ensamblaje virales, mientras que su afinidad de unión específica aumenta su potencia. La capacidad del compuesto para alterar las vías del metabolismo de los carbohidratos también puede contribuir a su eficacia antivírica. | ||||||
Boc-D-1-Nal-OH | 76932-48-4 | sc-254992 | 1 g | $154.00 | ||
El Boc-D-1-Nal-OH demuestra actividad antivírica gracias a su capacidad para modular las interacciones proteínicas e interrumpir los ciclos vitales virales. Su estructura única facilita la unión específica a las proteínas víricas, inhibiendo los cambios conformacionales críticos necesarios para la entrada del virus. La reactividad del compuesto como haluro ácido permite la acilación selectiva, influyendo en la estabilidad y actividad de las biomoléculas diana. Esta interacción selectiva puede alterar las vías de señalización, impidiendo aún más los procesos de replicación vírica. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
La tubercidina presenta propiedades antivirales al actuar sobre el metabolismo de los nucleótidos, inhibiendo específicamente la síntesis del trifosfato de adenosina (ATP). Su similitud estructural con la adenosina le permite unirse competitivamente a enzimas clave, interrumpiendo procesos esenciales de fosforilación. Esta interferencia altera la dinámica energética celular y dificulta la replicación vírica. Además, las interacciones únicas de la Tubercidina con las ARN polimerasas pueden conducir a la inhibición de la transcripción viral, reduciendo aún más la proliferación viral. | ||||||
Cephalotaxine | 24316-19-6 | sc-211054 | 5 mg | $180.00 | ||
La cefalotaxina demuestra su actividad antivírica gracias a su capacidad para interrumpir la síntesis de proteínas víricas. Al interactuar con el ARN ribosómico, interfiere en el proceso de traducción, deteniendo eficazmente la producción de proteínas víricas esenciales. Este compuesto también muestra una afinidad de unión única con enzimas víricas específicas, alterando su eficacia catalítica e impidiendo la replicación vírica. Su estructura molecular distintiva permite una orientación selectiva, lo que aumenta su eficacia contra diversas cepas víricas. | ||||||
5-Aza-7-deaza Guanosine | 67410-65-5 | sc-206992 | 2.5 mg | $330.00 | ||
La 5-Aza-7-deaza guanosina exhibe propiedades antivirales al imitar las estructuras de los nucleósidos, integrándose así en las vías virales de síntesis del ARN. Esta incorporación interrumpe el proceso normal de replicación, provocando la terminación prematura de la elongación del genoma viral. Su exclusiva sustitución nitrogenada mejora la unión a las polimerasas virales, alterando su actividad y reduciendo las tasas de replicación. Además, las modificaciones estructurales del compuesto facilitan las interacciones selectivas con las dianas virales, aumentando su eficacia potencial. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina funciona como agente antivírico actuando como análogo de nucleósido, dirigiéndose específicamente a las ADN polimerasas víricas. Sus características estructurales únicas le permiten competir con los nucleótidos naturales, lo que provoca la incorporación de la brivudina al ADN vírico. Esta incorporación provoca la terminación de la cadena durante la replicación. Las distintas interacciones del compuesto con el sitio activo de la enzima aumentan su selectividad, inhibiendo eficazmente la proliferación viral y minimizando al mismo tiempo los efectos sobre los procesos celulares del huésped. | ||||||