3′-Deoxyuridine (CAS 7057-27-4)
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La 3'-Deoxiuridina, un derivado nucleosídico, ha despertado un gran interés en la investigación bioquímica y de biología molecular debido a su papel en el metabolismo de los ácidos nucleicos y la síntesis del ADN. Este compuesto funciona como precursor en la síntesis de ácidos nucleicos, sirviendo de sustrato para las ADN polimerasas durante los procesos de replicación y reparación del ADN. Las investigaciones han explicado su mecanismo de acción, destacando su implicación en la biosíntesis del ADN y su potencial como modulador de las vías de síntesis del ADN. Además, la 3'-Deoxiuridina se ha utilizado en estudios que investigan los mecanismos de daño y reparación del ADN, proporcionando información sobre las respuestas celulares al estrés genotóxico y las lesiones del ADN. Además, constituye una valiosa herramienta en el desarrollo de análogos de nucleósidos para la investigación antivírica y anticancerosa, y los investigadores exploran sus modificaciones estructurales para mejorar su eficacia y selectividad frente a células víricas y cancerosas. Además, este compuesto químico encuentra aplicaciones en técnicas de biología molecular como la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) y el etiquetado de ácidos nucleicos, facilitando la amplificación y detección de secuencias específicas de ADN en los laboratorios de investigación. En general, la 3'-Deoxiuridina desempeña un papel crucial en el avance de nuestra comprensión de la bioquímica de los ácidos nucleicos y la biología molecular, ofreciendo valiosos conocimientos sobre la síntesis, reparación y manipulación del ADN.
3′-Deoxyuridine (CAS 7057-27-4) Referencias
- Inhibición de la replicación de una plantilla de ARN similar al virus de la hepatitis C por el interferón y la 3'-desoxicitidina. | King, RW., et al. 2002. Antivir Chem Chemother. 13: 363-70. PMID: 12718408
- La fosforilación regiospecífica de un solo paso del 5'- o 2'-hidroxilo en 3'-desoxicitidinas sin protección: papel crítico de la base. | Howes, PD., et al. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 687-9. PMID: 14565254
- Síntesis de beta-enantiómeros de nucleósidos de N4-hidroxi-3'-desoxipirimidina y su evaluación contra el virus de la diarrea vírica bovina y el virus de la hepatitis C en cultivo celular. | Hollecker, L., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 43-55. PMID: 15074714
- Pac13 es una pequeña deshidratasa monomérica que interviene en la formación del nucleósido 3'-desoxi de las pacidamicinas. | Michailidou, F., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12492-12497. PMID: 28786545
- Ampliación de la diversidad estructural de la fracción 5'-aminouridina de la sansanmicina mediante biosíntesis mutacional. | Lu, Y., et al. 2023. Front Bioeng Biotechnol. 11: 1278601. PMID: 38026887
- Nucleósidos y nucleótidos sintéticos. XXXV. Síntesis y evaluaciones biológicas de nucleósidos de 5-fluoropirimidina y nucleótidos de 3-deoxi-beta-D-ribofuranosa y compuestos relacionados. | Saneyoshi, M., et al. 1995. Chem Pharm Bull (Tokyo). 43: 2005-9. PMID: 8575037
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3′-Deoxyuridine, 25 mg | sc-220905 | 25 mg | $390.00 | |||
3′-Deoxyuridine, 50 mg | sc-220905A | 50 mg | $500.00 | |||
3′-Deoxyuridine, 100 mg | sc-220905B | 100 mg | $930.00 | |||
3′-Deoxyuridine, 250 mg | sc-220905C | 250 mg | $1575.00 | |||
3′-Deoxyuridine, 500 mg | sc-220905D | 500 mg | $2000.00 | |||
3′-Deoxyuridine, 1 g | sc-220905E | 1 g | $3000.00 |