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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Abacavir 5′-β-D-Glucuronide | 384329-76-4 | sc-207236 | 1 mg | $430.00 | ||
El abacavir 5'-β-D-glucurónido es un conjugado glucurónido que presenta propiedades de solubilidad únicas debido a su fracción de ácido β-D-glucurónico. Esta modificación aumenta su hidrofilia, favoreciendo una excreción eficaz por vía renal. El compuesto presenta interacciones específicas con las UDP-glucuronosiltransferasas, lo que influye en su eliminación metabólica. Su configuración estructural permite distintos patrones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad en sistemas biológicos. | ||||||
ent-Abacavir | 136470-79-6 | sc-479383 | 5 mg | $430.00 | ||
El ent-abacavir es un compuesto intrigante que presenta una reactividad única como haluro de ácido, sobre todo por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante sustitución nucleofílica del acilo. Su naturaleza electrofílica permite interacciones selectivas con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de diversos ésteres y amidas. La configuración estérica del compuesto influye en la cinética de reacción, favoreciendo una rápida acilación en condiciones suaves, lo que puede ser fundamental en aplicaciones sintéticas. | ||||||
O2,2′-Cyclouridine | 3736-77-4 | sc-257938 | 1 g | $129.00 | ||
La O2,2'-ciclouridina exhibe propiedades intrigantes como análogo de nucleósido, influyendo en la síntesis y estabilidad del ARN. Su estructura bicíclica única permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando la fidelidad del emparejamiento de bases. Este compuesto puede modular la actividad enzimática e influir en las vías de regulación transcripcional. La presencia de grupos funcionales contribuye a su solubilidad y reactividad, facilitando diversas interacciones en sistemas bioquímicos, lo que puede dar lugar a vías metabólicas alteradas. | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
El OG-L002 es un haluro ácido que se distingue por su reactividad con nucleófilos, facilitando las reacciones de acilación que son fundamentales en la síntesis orgánica. Su grupo carbonilo electrofílico muestra una fuerte tendencia a sufrir ataques nucleofílicos, lo que conduce a la formación de derivados de acil estables. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto aumentan su selectividad en las reacciones, permitiendo modificaciones precisas de los sustratos. Además, su capacidad para formar intermediarios transitorios contribuye a su eficacia en diversas vías sintéticas. | ||||||
Clevudine | 163252-36-6 | sc-500848 | 250 mg | $535.00 | ||
La clevudina es un análogo de nucleósido caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que potencian su interacción con las polimerasas víricas. Su conformación específica permite su incorporación selectiva a las cadenas de ácidos nucleicos, interrumpiendo los procesos normales de replicación. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en su velocidad de fosforilación y posterior activación. Además, su perfil de solubilidad y estabilidad en condiciones fisiológicas contribuyen a su comportamiento en diversos entornos bioquímicos. | ||||||