Estructura molecular de O2,2'-Cyclouridine, Número CAS: 3736-77-4
O2,2′-Cyclouridine (CAS 3736-77-4)
Solicitud:
O2,2'-Cyclouridine es una herramienta de investigación para estudios anticancerígenos y antivirales
Número de CAS:
3736-77-4
Peso Molecular:
226.19
Fórmula Molecular:
C9H10N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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O2,2'-Cyclouridine es un compuesto orgánico que se encuentra de forma natural, y que representa un derivado modificado de uracilo. La investigación científica ha aprovechado el potencial de O2,2'-Cyclouridine en diversas aplicaciones. Ha demostrado ser valioso como inhibidor de múltiples enzimas, incluyendo la transcriptasa inversa, la polimerasa de ADN y la polimerasa de ARN. O2,2'-Cyclouridine ejerce sus efectos inhibitorios sobre las enzimas al unirse a sus sitios activos, impidiendo así la unión del sustrato. También actúa como sustrato en una variedad de reacciones bioquímicas, facilitando la síntesis de nucleósidos y nucleótidos.
O2,2′-Cyclouridine (CAS 3736-77-4) Referencias
- Nuevos estudios sobre la fotoquímica de las pirimidinas, con especial referencia a los derivados 5 y 6-sustituidos en relación con la fotorreactivación en los bacteriófagos T-even. | WIERZCHOWSKI, KL. and SHUGAR, D. 1960. Acta Biochim Pol. 7: 63-84. PMID: 13844652
- La biosíntesis del ácido desoxirribonucleico por el embrión de pollo. II. Metabolismo de la O2:2'-ciclouridina. | REICHARD, P. 1959. J Biol Chem. 234: 2719-22. PMID: 14437042
- Síntesis, reactividad y actividad biológica de análogos del 5-alcoximetiluracilo. | Brulikova, L. and Hlavac, J. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 678-98. PMID: 21804865
- Estudios ópticos rotatorios en derivados de ácidos nucleicos. Transiciones Eta-pi y relación del efecto del algodón B 2u con la conformación en nucleósidos de pirimidina y azapirimidina. | Rogers, GT. and Ulbricht, TL. 1971. Eur J Biochem. 22: 457-66. PMID: 5171543
- Arabinonucleótidos. I. Estudio de la formación de ésteres de 3,-arabinonucleotidilo por conversión de un enlace internucleotídico. | Nagyvary, J. and Provenzale, RG. 1969. Biochemistry. 8: 4769-75. PMID: 5370009
- Síntesis y estructura del ácido poliarabinouridílico. | Provenzale, RG. and Nagyvary, J. 1970. Biochemistry. 9: 1744-52. PMID: 5439035
- Dicroísmo circular magnético y dicroísmo circular de algunos nucleósidos. | Hatano, M., et al. 1980. Nucleic Acids Symp Ser. s125-8. PMID: 7255183
- Estructura cristalina y molecular de la O2, 2'-ciclouridina. Influencia de la ciclización O (2)-C (2') en la conformación del azúcar de los nucleósidos de pirimidina. | Suck, D. I. E. T. R. I. C. H. and W. O. L. F. R. A. M. Saenger. 1973. Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 29.6: 1323-1330.
- Síntesis de 6, 6'-ciclo-5', 6'-dideoxi-1-(β-D-allofuranosil) citosina y Nucleósidos Relacionados: Nucleósidos y Nucleótidos. LXXXVIII. | YOSHIMURA, Yuichi, et al. 1989. Chemical and pharmaceutical bulletin. 37.3: 660-664.
- Reacciones de 2′-Deoxi-2′-halouridinas y O 2, 2′-ciclouridina con dialquilamidas de litio: Formación de derivados 1′, 2′-insaturados. | Kittaka, Atsushi, et al. 1992. Nucleosides & nucleotides. 11.1: 37-47.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
O2,2′-Cyclouridine, 1 g | sc-257938 | 1 g | $129.00 |