Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Zanamivir Azide Triacetate Methyl Ester | 130525-58-5 | sc-476002 sc-476002A sc-476002B sc-476002C sc-476002D sc-476002E | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $380.00 $640.00 $1040.00 $1440.00 $2800.00 $8000.00 | ||
El éster metílico triacetato de azida de zanamivir presenta una reactividad intrigante debido a su grupo funcional azida, que permite aplicaciones de química de clic. La presencia de restos de triacetato mejora la solubilidad y la estabilidad, facilitando las reacciones selectivas. Su estructura única promueve interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a vías de conjugación eficientes. Además, los grupos éster metílico contribuyen a su lipofilia, influyendo en la permeabilidad de la membrana y la dinámica de reacción en diversos entornos. | ||||||
Oseltamivir Acid Methyl Ester | 208720-71-2 | sc-478825 | 10 mg | $380.00 | ||
El éster metílico ácido de oseltamivir se caracteriza por su grupo funcional éster único, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto presenta un comportamiento cinético distinto, que permite una hidrólisis rápida en condiciones específicas, lo que conduce a la liberación de la forma ácida activa. Su estructura molecular promueve fuertes interacciones con disolventes polares, lo que resulta en una mayor solubilidad y facilita su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
α-Ribavirin | 57198-02-4 | sc-213215 | 1 mg | $380.00 | ||
La α-ribavirina presenta una fracción de azúcar ribosa que contribuye a sus interacciones únicas con los ácidos nucleicos. Como análogo de nucleósido, puede incorporarse al ARN, interrumpiendo los procesos de replicación vírica. Su estructura permite la formación de enlaces de hidrógeno con diversas macromoléculas biológicas, lo que influye en su estabilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para someterse a fosforilación mejora sus rutas metabólicas, dando lugar a perfiles cinéticos distintos en sistemas bioquímicos. | ||||||
Concanamycin C | 81552-34-3 | sc-203006 sc-203006A | 100 µg 500 µg | $280.00 $785.00 | 4 | |
La concanamicina C es un macrólido notable que demuestra una notable selectividad en la unión a dianas proteicas específicas, influyendo en los procesos celulares. Su estructura única de anillo de lactona permite enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas eficaces, lo que aumenta su estabilidad en entornos biológicos. La capacidad del compuesto para modular los mecanismos de transporte de iones se atribuye a su marcada flexibilidad conformacional, que facilita las interacciones con las proteínas de membrana, influyendo en la homeostasis celular. | ||||||
N-Acetyl O-Benzyl Lamivudine | 1091585-30-6 | sc-479572 | 5 mg | $380.00 | ||
La N-acetil O-bencil-lamivudina presenta una reactividad intrigante como haluro ácido, caracterizada por su propensión al ataque nucleofílico debido al grupo acetilo, que atrae electrones. Este compuesto presenta efectos estéricos únicos de la fracción bencílica, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos de acilación. Su capacidad para formar intermedios estables mejora su perfil de reactividad, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética para explorar nuevas vías de reacción. | ||||||
1-Lauroyl-rac-glycerol | 142-18-7 | sc-206173 | 1 g | $137.00 | ||
El 1-Lauroil-rac-glicerol exhibe propiedades distintivas como haluro de ácido, caracterizadas por su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo. La fracción lauroil aumenta su lipofilia, favoreciendo su solubilidad en medios no polares. Su naturaleza racémica introduce variabilidad en la reactividad, permitiendo interacciones a medida con nucleófilos. Además, la flexibilidad estructural del compuesto contribuye a la formación de intermedios estables, optimizando las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Pseudohypericin | 55954-61-5 | sc-202777 sc-202777A | 1 mg 5 mg | $153.00 $587.00 | ||
La pseudohipericina es un notable halogenuro ácido que muestra patrones de reactividad únicos, sobre todo en sus interacciones con nucleófilos. Su estructura permite reacciones de acilación eficientes, en las que forma fácilmente enlaces covalentes con varios nucleófilos, incluidos tioles y aminas. La distinta configuración electrónica del compuesto aumenta su electrofilia, lo que favorece una rápida velocidad de reacción. Además, el impedimento estérico de la pseudohipericina influye en la selectividad, permitiendo la síntesis dirigida en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Stachybotrylactam | 163391-76-2 | sc-202345 | 500 µg | $350.00 | 1 | |
La estaquibrilactama es un compuesto notable caracterizado por su reactividad como haluro ácido, que participa en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su grupo carbonilo electrofílico aumenta su capacidad para formar aductos estables con nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías sintéticas. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto influyen en su cinética de reacción, permitiendo transformaciones selectivas. Además, su solubilidad en diversos disolventes afecta a su dinámica de interacción en mezclas complejas. | ||||||
2′-C-β-Methyl Guanosine | 374750-30-8 | sc-220815 | 25 mg | $320.00 | ||
La 2'-C-β-metil guanosina muestra un comportamiento intrigante como haluro ácido, principalmente debido a sus características estructurales únicas que facilitan interacciones moleculares específicas. La presencia del grupo metilo altera el entorno electrónico, potenciando su reactividad frente a nucleófilos. Esta modificación puede dar lugar a distintas vías de reacción, influyendo en la cinética de los procesos de acilación. Sus características de solubilidad también desempeñan un papel crucial a la hora de determinar su comportamiento en diversos entornos químicos, lo que repercute en su reactividad y estabilidad. | ||||||
5-Formyluracil | 1195-08-0 | sc-217193 | 1 g | $246.00 | ||
El 5-Formiluracilo es un derivado de la pirimidina caracterizado por su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, en particular debido a la presencia del grupo formilo. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con diversos disolventes. Su estructura electrónica única permite la estabilización por resonancia, lo que puede afectar a la cinética y las vías de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica y los procesos bioquímicos. | ||||||