Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tenofovir Disoproxil Fumarate | 202138-50-9 | sc-208420 | 10 mg | $190.00 | 2 | |
El Tenofovir Disoproxil Fumarato se caracteriza por su capacidad única de formar complejos estables con ácidos nucleicos, facilitando interacciones selectivas que influyen en la captación celular. Su diseño estructural permite una penetración eficaz en las membranas lipídicas, aumentando su afinidad por los lugares diana. El compuesto presenta distintos perfiles de solubilidad, que pueden afectar a su distribución en diversos entornos, y su comportamiento cinético se ve influido por el pH, lo que repercute en su reactividad y estabilidad en diferentes condiciones. | ||||||
2′-Deoxyadenosine | 958-09-8 | sc-275525 sc-275525A sc-275525B sc-275525C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $39.00 $70.00 $164.00 $607.00 | ||
La 2'-Deoxiadenosina es un nucleósido que desempeña un papel fundamental en el metabolismo celular y la transferencia de energía. Su estructura única permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, facilitando la formación de complejos estables con enzimas implicadas en la síntesis de ADN. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de fosforilación pone de relieve su versatilidad cinética, que influye en la velocidad de incorporación de nucleótidos durante la replicación. Además, su flexibilidad conformacional le permite adoptar diversas disposiciones espaciales, lo que influye en sus interacciones dentro de las estructuras de los ácidos nucleicos. | ||||||
Abacavir hydrochloride | 136470-78-5 (non-salt) | sc-358732 sc-358732A | 1 g 5 g | $200.00 $500.00 | 1 | |
El clorhidrato de abacavir es un compuesto único que presenta interacciones intrigantes con nucleófilos debido a su componente haluro. Como haluro ácido, participa en reacciones de acilación, mostrando una cinética rápida que facilita la formación de intermedios estables. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que su conformación estructural permite interacciones estéricas específicas, lo que influye en la reactividad y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
4′-(tert-Butyl)acetanilide | 20330-45-4 | sc-284475 sc-284475A | 5 g 25 g | $26.00 $96.00 | ||
La 4'-(terc-butil)acetanilida es un compuesto versátil conocido por su grupo terc-butil estéricamente impedido, que influye significativamente en su reactividad e interacciones moleculares. Este voluminoso sustituyente impide el acceso estérico al nitrógeno amídico, mejorando su estabilidad y selectividad en las reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan interacciones específicas con electrófilos, lo que permite vías sintéticas a medida. Su polaridad moderada también afecta a la solubilidad, lo que repercute en la dinámica de reacción en diversos disolventes. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
La harringtonina es un alcaloide complejo caracterizado por su capacidad única de modular la síntesis de proteínas mediante interacciones específicas con el ARN ribosómico. Este compuesto se une selectivamente al ribosoma, inhibiendo la elongación del péptido y alterando la dinámica de la traducción. Su intrincada estructura permite distintos cambios conformacionales tras la unión, lo que influye en la cinética de la reacción y en las vías celulares. Además, las propiedades de solubilidad de la harringtonina facilitan su interacción con diversas biomoléculas, lo que refuerza su papel en los estudios bioquímicos. | ||||||
4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride | 40615-36-9 | sc-252213 | 5 g | $49.00 | ||
El cloruro de 4,4'-dimetoxitrifenilmetilo se caracteriza por su fuerte naturaleza electrofílica, que se deriva de los efectos de retirada de electrones del sustituyente cloruro. Este compuesto presenta un impedimento estérico único debido a su voluminosa estructura de trifenilmetilo, que afecta a la accesibilidad de los sitios reactivos. Su perfil de reactividad permite la formación eficaz de intermedios catiónicos, lo que favorece la velocidad de reacción en diversas transformaciones orgánicas. La peculiar estructura electrónica del compuesto también favorece diversas reacciones de acoplamiento, lo que aumenta su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Emtricitabine | 143491-57-0 | sc-207617 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
La emtricitabina presenta propiedades únicas como análogo de nucleósido, caracterizadas por su capacidad de imitar a los nucleótidos naturales. Esta similitud estructural le permite establecer interacciones específicas de enlace de hidrógeno con las polimerasas víricas, interrumpiendo el proceso de replicación. Su alta afinidad por los sitios activos mejora su perfil cinético, dando lugar a una inhibición competitiva. Además, su solubilidad en medios acuosos facilita su rápida distribución, influyendo en su reactividad en las vías bioquímicas. | ||||||
4,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride | 180-44-9 | sc-361084 | 50 mg | $76.00 | ||
El clorhidrato de 4,4-pentametilenepiperidina presenta propiedades intrigantes como amina cíclica, caracterizada por su capacidad de formar complejos estables con iones metálicos mediante química de coordinación. La presencia de múltiples grupos metileno aumenta su flexibilidad, permitiendo una dinámica conformacional única que influye en su reactividad. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, mostrando una cinética distinta debido a efectos estéricos e interacciones electrónicas dentro de su estructura de piperidina. | ||||||
2-Methyltetrahydrothiophen-3-one | 13679-85-1 | sc-265828 sc-265828A | 5 g 25 g | $120.00 $548.00 | ||
La 2-metiltetrahidrotiofen-3-ona destaca por su estructura única de tiolactona, que facilita las interacciones intramoleculares que aumentan su reactividad. El compuesto presenta un comportamiento electrofílico distintivo, lo que le permite participar en vías de ataque nucleofílico. Su átomo de azufre contribuye a momentos dipolares únicos, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Además, la presencia del grupo metilo introduce obstáculos estéricos que afectan a la cinética de reacción y a la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3,5,6-Trichloro-[1,2,4]triazine | 873-41-6 | sc-335875 | 1 g | $575.00 | ||
La 3,5,6-Tricloro-[1,2,4]triazina presenta una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para formar aductos estables mediante sustitución nucleofílica. La presencia de múltiples átomos de cloro aumenta la electrofilia, facilitando reacciones rápidas con aminas y alcoholes. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. | ||||||