Date published: 2025-9-7

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4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride (CAS 40615-36-9)

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Nombres Alternativos:
DMT-Cl
Número de CAS:
40615-36-9
Peso Molecular:
338.83
Fórmula Molecular:
C21H19ClO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4,4'-Dimethoxytrityl chloride, también conocido como DMTrCl, ha surgido como un compuesto organoclorado vital en el ámbito de la síntesis orgánica. Sus aplicaciones abarcan diversas metodologías, incluyendo la síntesis de péptidos, la síntesis de nucleósidos y la preparación de polímeros. Su papel en la síntesis de péptidos es particularmente significativo, ya que permite la creación de péptidos con estructuras intrincadas. Además, facilita la modificación de péptidos existentes o la síntesis de péptidos completamente nuevos. En el ámbito de la síntesis de nucleósidos, el 4,4'-Dimethoxytrityl chloride desempeña un papel fundamental, ya que los nucleósidos son componentes esenciales de los ácidos nucleicos. Permite la modificación de nucleósidos existentes o la síntesis de nucleósidos novedosos. Además, 4,4'-Dimethoxytrityl chloride contribuye a la síntesis de polímeros, que encuentra amplia aplicación en diversos campos. Como compuesto organoclorado utilizado en la síntesis orgánica, 4,4'-Dimethoxytrityl chloride funciona como un ácido de Lewis, participando en reacciones con diversos sustratos, incluyendo aminas, alcoholes y tióles. La reacción de DMTrCl con aminas resulta en la formación de un grupo clorometilo, ofreciendo un camino para crear una variedad de compuestos. De manera similar, su reacción con alcoholes produce un cloruro de alquilo, que sirve como precursor para la formación de varios compuestos. Por último, su reacción con tióles genera un tioéter, ampliando aún más la gama de compuestos que pueden ser sintetizados.


4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride (CAS 40615-36-9) Referencias

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  11. Glicoconjugados de silibinina fosfodiéster: Síntesis, comportamiento redox e investigaciones biológicas.  |  Romanucci, V., et al. 2018. Bioorg Chem. 77: 349-359. PMID: 29421711
  12. Reacciones de cicloadición [4 + 2] y [2 + 4] en ADN monocatenario y bicatenario: un nucleósido de doble reacción.  |  Bujalska, A., et al. 2022. RSC Chem Biol. 3: 698-701. PMID: 35755194
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  14. Miméticos del ARN: oligorribonucleótidos N3'-->P5' fosforamidados.  |  Gryaznov, SM. and Winter, H. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 4160-7. PMID: 9722635

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride, 5 g

sc-252213
5 g
$49.00