Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
La andrografolida es una lactona diterpenoide conocida por sus interacciones distintivas con las vías de señalización celular. Modula la vía NF-κB, influyendo en las respuestas inflamatorias y la apoptosis. Su estructura hidrofóbica facilita la penetración en la membrana, lo que le permite interactuar con bicapas lipídicas y alterar la fluidez de la membrana. Además, la andrografolida presenta una cinética de reacción única, demostrando una rápida unión a las proteínas diana, lo que aumenta su potencial para diversos efectos biológicos. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
El efavirenz es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa caracterizado por su capacidad única de unirse al sitio activo de la transcriptasa inversa, alterando la función de la enzima. Su naturaleza lipofílica facilita la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional distintiva, que mejora su interacción con las proteínas diana. Además, su alta afinidad por sitios de unión específicos contribuye a su acción prolongada en los sistemas biológicos. | ||||||
VP 14637 | 235106-62-4 | sc-391297 | 10 mg | $388.00 | ||
VP 14637 funciona como un haluro ácido, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de acilación con notable eficacia. Su carbono carbonilo electrofílico es altamente reactivo, lo que permite una rápida sustitución nucleofílica. La configuración estérica única del compuesto puede modular las vías de reacción, dando lugar a la formación selectiva de productos. Además, el VP 14637 es propenso a formar intermedios transitorios, lo que puede mejorar la cinética de reacción y facilitar rutas sintéticas complejas. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
La β-lapacona es una naftoquinona que presenta propiedades redox únicas, facilitando los procesos de transferencia de electrones en los sistemas biológicos. Su estructura permite la formación de especies reactivas de oxígeno, que pueden influir en las vías de señalización celular. El compuesto interactúa con diversas biomoléculas, lo que provoca alteraciones en las vías metabólicas. Además, su capacidad de sufrir oxidación y reducción reversibles aumenta su reactividad, convirtiéndolo en un agente clave de la biología redox. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
El lopinavir, como haluro ácido, presenta una reactividad notable debido a su grupo carbonilo electrófilo, que se somete fácilmente a un ataque nucleofílico. Sus características estructurales únicas, incluida una cadena lateral voluminosa, influyen en el impedimento estérico y la selectividad de las reacciones. La capacidad del compuesto para formar aductos estables con aminas y alcoholes pone de relieve su versatilidad en las vías sintéticas. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su utilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
La prostratina destaca por su capacidad única de modular las interacciones proteínicas mediante la unión específica a sitios reguladores, influyendo en las vías de señalización celular. Su estructura permite interrumpir las interacciones proteína-proteína, lo que altera la dinámica celular. La prostratina también presenta características de solubilidad distintas, lo que favorece su difusión a través de las membranas. Esta propiedad facilita su compromiso con objetivos intracelulares, promoviendo diversas respuestas bioquímicas. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
La bestatina, como haluro ácido, presenta una notable reactividad gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que se somete fácilmente a un ataque nucleofílico. Sus características estructurales únicas le permiten participar en diversas reacciones de acilación, dando lugar a la formación de varios derivados. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición mejora su cinética de reacción, mientras que sus propiedades electrónicas y estéricas específicas influyen en la selectividad de las vías sintéticas, convirtiéndolo en un reactivo versátil en química orgánica. | ||||||
Ilimaquinone | 71678-03-0 | sc-200864 | 100 µg | $410.00 | 1 | |
La ilimaquinona es un compuesto natural que presenta una reactividad única como haluro de ácido, caracterizada por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante sustitución acílica nucleofílica. Su estructura facilita las interacciones selectivas con nucleófilos, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. La naturaleza hidrófoba del compuesto mejora su partición en disolventes orgánicos, lo que influye en su reactividad en diversas vías sintéticas. Este comportamiento pone de relieve su papel en transformaciones químicas complejas. | ||||||
Lithium Chloride | 7447-41-8 | sc-203110 sc-203110A sc-203110B sc-203110C sc-203110D sc-203110E | 50 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | $32.00 $62.00 $173.00 $347.00 $614.00 $1163.00 | 8 | |
El cloruro de litio es una sal higroscópica que presenta interacciones iónicas únicas, especialmente con moléculas de agua, lo que le confiere una gran solubilidad. Esta propiedad le permite formar complejos estables con diversos disolventes, lo que influye en la cinética de reacción de los procesos químicos. Su naturaleza delicuescente le permite absorber la humedad del aire, lo que puede alterar su estado físico y su reactividad. Además, sirve como ácido de Lewis fuerte, lo que facilita la química de coordinación diversa y mejora las vías catalíticas en la síntesis orgánica. | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
La sal sódica de nigericina es un ionóforo de potasio que facilita el transporte de iones de potasio a través de las membranas biológicas. Su estructura única le permite formar complejos estables con cationes, favoreciendo el intercambio iónico y alterando los gradientes iónicos. Esta actividad ionofórica puede provocar alteraciones de la homeostasis celular y del potencial de membrana. Las características lipofílicas del compuesto aumentan su capacidad para atravesar bicapas lipídicas, influyendo en las vías de señalización celular y en los procesos metabólicos. | ||||||