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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina es un potente antioxidante caracterizado por su capacidad para quelar iones metálicos, lo que ayuda a prevenir el daño oxidativo al reducir la disponibilidad de radicales libres. Este flavonoide participa en complejas interacciones con las vías de señalización celular, modulando la expresión de enzimas antioxidantes. Su estructura polifenólica única facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando su estabilidad y eficacia en la eliminación de especies reactivas del oxígeno. Además, la naturaleza lipofílica de la luteolina le permite integrarse en las membranas celulares, proporcionando una mayor protección contra el estrés oxidativo. | ||||||
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $42.00 $62.00 $153.00 $552.00 $988.00 | 10 | |
El ácido ferúlico es un antioxidante versátil conocido por su capacidad para estabilizar los radicales libres gracias a su estructura fenólica única, que permite una donación eficaz de electrones. Este compuesto presenta fuertes interacciones con las membranas lipídicas, lo que refuerza su función protectora frente al daño oxidativo. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad en diversos entornos, facilitando su distribución en los sistemas biológicos. Además, el ácido ferúlico puede modular la actividad enzimática, influyendo en el equilibrio redox celular. | ||||||
(−)-Gallocatechin | 3371-27-5 | sc-252848 sc-252848A sc-252848B sc-252848C sc-252848D | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $74.00 $304.00 $551.00 $1632.00 $2856.00 | ||
La (-)-galocatequina es un potente antioxidante caracterizado por su estructura de catequina, que le permite eliminar eficazmente las especies reactivas del oxígeno. Sus exclusivos grupos hidroxilo facilitan la formación de fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos. Este compuesto también puede interactuar con iones metálicos, reduciendo su actividad prooxidante. Además, la (-)-galocatequina influye en las vías de señalización relacionadas con el estrés oxidativo, contribuyendo a los mecanismos de defensa celular. | ||||||
Caffeic acid methyl ester | 3843-74-1 | sc-204664 | 50 mg | $49.00 | 1 | |
El éster metílico del ácido cafeico presenta notables propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para donar electrones, neutralizando eficazmente los radicales libres. Su exclusivo grupo funcional éster aumenta su lipofilia, lo que le permite penetrar fácilmente en las membranas celulares. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas, como el apilamiento π-π con residuos aromáticos, que pueden estabilizar los intermediarios reactivos. Además, modula la actividad enzimática, influyendo en las vías que regulan las respuestas al estrés oxidativo. | ||||||
N-(p-Coumaroyl) Serotonin | 68573-24-0 | sc-207925 | 5 mg | $160.00 | 3 | |
La N-(p-Cumaroyl) Serotonina demuestra una potente actividad antioxidante al eliminar las especies reactivas del oxígeno, mitigando así el daño oxidativo. Sus características estructurales únicas facilitan fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, aumentando su estabilidad en sistemas biológicos. Este compuesto también influye en las vías de señalización redox, alterando potencialmente la cinética de las respuestas al estrés oxidativo. Su capacidad para interactuar con diversas biomoléculas subraya su papel en los mecanismos de defensa celular. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
El carvedilol presenta notables propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para neutralizar los radicales libres, reduciendo eficazmente el estrés oxidativo. Su estructura molecular única permite una donación eficaz de electrones, estabilizando las especies reactivas. El compuesto participa en complejas interacciones con las membranas lipídicas, mejorando la fluidez y la integridad de las membranas. Además, el carvedilol modula las vías de señalización celular, influyendo en el equilibrio de las actividades prooxidantes y antioxidantes, contribuyendo así a la homeostasis celular. | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
El inhibidor de PARP VIII, PJ34, funciona como un potente antioxidante al dirigirse selectivamente e inhibir las enzimas poli(ADP-ribosa) polimerasa, que desempeñan un papel crucial en las respuestas al estrés celular. Su estructura única facilita la eliminación de especies reactivas de oxígeno, promoviendo la resistencia celular. El compuesto también influye en las vías de señalización redox, mejorando los mecanismos generales de defensa antioxidante dentro de las células. Su perfil cinético permite una rápida interacción con los agentes oxidantes, amplificando aún más sus efectos protectores. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
El ácido L-ascórbico, como potente antioxidante, participa en la donación de electrones, neutralizando eficazmente los radicales libres y las especies reactivas del oxígeno. Su estructura única de enediol permite un rápido ciclo redox, mejorando su reactividad y estabilidad en sistemas biológicos. Este compuesto también participa en reacciones enzimáticas, regenerando otros antioxidantes y manteniendo la homeostasis celular. Su solubilidad en agua facilita una amplia distribución en los tejidos, optimizando su función protectora contra el estrés oxidativo. | ||||||
L-Ascorbic acid, cell culture | 50-81-7 | sc-394304 | 100 mg | $94.00 | 1 | |
El ácido L-ascórbico funciona como un antioxidante vital participando en reacciones redox complejas, en las que dona electrones fácilmente para estabilizar los radicales libres. Su capacidad única para formar una estructura cíclica aumenta su reactividad, lo que le permite interactuar con diversas biomoléculas. Además, desempeña un papel crucial en la regeneración de otros antioxidantes, asegurando una defensa sostenida contra el daño oxidativo. Su elevada solubilidad favorece una absorción celular eficaz, amplificando sus efectos protectores en diversos entornos biológicos. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
El dipiridamol presenta propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para quelar iones metálicos, impidiendo así la formación de especies reactivas del oxígeno. Su estructura única permite interacciones de apilamiento π-π con otras moléculas, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Al modular la actividad enzimática, influye en las vías de señalización celular relacionadas con el estrés oxidativo. Además, su doble acción como inhibidor de la fosfodiesterasa contribuye a su papel en el mantenimiento de la homeostasis celular frente a los desafíos oxidativos. |