Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
INH2BP | 137881-27-7 | sc-203344 | 1 mg | $78.00 | ||
La INH2BP se caracteriza por su capacidad única para alterar la dinámica de los microtúbulos, lo que provoca alteraciones en los procesos mitóticos. Su estructura permite la unión específica a la tubulina, inhibiendo la polimerización y afectando así a la progresión del ciclo celular. La reactividad del compuesto como haluro ácido facilita las modificaciones selectivas de las biomoléculas, potenciando su interacción con los componentes celulares. Esta unión selectiva puede influir significativamente en la arquitectura y función celulares, contribuyendo a sus propiedades antineoplásicas. | ||||||
Cycloheptylmethylamine | 177352-26-0 | sc-207471 | 1 g | $115.00 | ||
La cicloheptilmetilamina presenta interesantes interacciones con las vías de señalización celular, en particular mediante la modulación de las interacciones proteína-proteína. Su estructura cíclica única permite una mayor afinidad de unión a receptores específicos, alterando potencialmente las cascadas de señalización descendentes. El perfil cinético del compuesto sugiere un rápido inicio de acción, que puede conducir a alteraciones significativas en el metabolismo celular. Además, su capacidad para formar complejos estables con diversas biomoléculas aumenta su potencial para influir en el comportamiento celular y la expresión génica. | ||||||
Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester | 432545-60-3 | sc-218708 | 2.5 mg | $330.00 | ||
El metotrexato-metil-d3, éster dimetílico, presenta características distintivas en su comportamiento molecular, en particular por su capacidad para inhibir la dihidrofolato reductasa, lo que repercute en el metabolismo del folato. Su exclusivo etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos. La lipofilia del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando las interacciones con los componentes celulares. Además, sus grupos éster contribuyen a la estabilidad hidrolítica, influyendo en la cinética de reacción y la biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol | 55275-61-1 | sc-341098 sc-341098A | 250 mg 1 g | $151.00 $407.00 | ||
El 2-amino-1-(4-metoxifenil)etanol presenta interesantes interacciones moleculares, sobre todo por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno, que pueden influir en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Su grupo metoxi aromático aumenta la donación de electrones, lo que puede afectar a la reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. El centro quiral del compuesto puede dar lugar a distintos resultados estereoquímicos en sistemas biológicos, mientras que su perfil de solubilidad sugiere interacciones favorables con disolventes polares, lo que influye en su distribución en diversos entornos. | ||||||
HC Toxin | 83209-65-8 | sc-200884 | 1 mg | $155.00 | 1 | |
La toxina HC se caracteriza por su capacidad única para alterar las vías de señalización celular, en particular mediante la inhibición de quinasas específicas implicadas en la proliferación celular. Su estructura permite la unión selectiva a proteínas diana, lo que conduce a estados conformacionales alterados que pueden impedir las funciones celulares normales. La reactividad del compuesto se ve influida por su naturaleza electrófila, que facilita las interacciones con sitios nucleófilos en biomoléculas, lo que puede dar lugar a cambios significativos en los procesos metabólicos. | ||||||
Rubitecan | 91421-42-0 | sc-219998 | 10 mg | $88.00 | 1 | |
Rubitecan presenta un mecanismo de acción característico al intercalarse en el ADN, interrumpiendo así el proceso de replicación. Su estructura planar permite el apilamiento efectivo entre pares de bases, lo que puede conducir a la formación de aductos estables. Esta interacción no sólo obstaculiza la actividad de la ADN polimerasa, sino que también desencadena respuestas de estrés celular. Además, las características lipofílicas del Rubitecan aumentan su permeabilidad a las membranas, lo que influye en su distribución dentro de los compartimentos celulares. | ||||||
Hexamethyldisilazane | 999-97-3 | sc-295151A sc-295151 sc-295151B | 25 ml 100 ml 500 ml | $32.00 $66.00 $146.00 | 1 | |
El hexametildisilazano es un compuesto de silano versátil que actúa como un potente agente sililante, facilitando la modificación de grupos hidroxilo en diversos sustratos. Su estructura única permite una cinética de reacción rápida, promoviendo la formación de enlaces de siloxano estables. Este compuesto presenta fuertes propiedades hidrófobas, mejorando su compatibilidad con disolventes orgánicos. Además, su capacidad para formar capas protectoras en superficies lo hace valioso en diversos procesos químicos, influyendo en la reactividad y la estabilidad. | ||||||
5-Methoxy-N-cyclopropanoyltryptamine | 139564-01-5 | sc-221033 | 5 mg | $80.00 | ||
La 5-metoxi-N-ciclopropanoiltriptamina es un derivado de la triptamina caracterizado por su singular fracción ciclopropanoil, que potencia su interacción con las dianas biológicas. Este compuesto presenta una unión selectiva a receptores específicos, modulando potencialmente las vías de señalización implicadas en la proliferación celular. Su peculiar estructura molecular le confiere una flexibilidad conformacional única, que influye en su reactividad y dinámica de interacción. Además, puede presentar propiedades fotofísicas intrigantes, que contribuyen a su comportamiento general en sistemas biológicos complejos. | ||||||
N-isopropyl-N-pentylamine | sc-355682 sc-355682A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La N-isopropil-N-pentilamina es una amina alifática que destaca por su configuración estérica única, que influye en su interacción con las membranas y los receptores celulares. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, alterando potencialmente la fluidez y permeabilidad de la membrana. Su estructura ramificada puede facilitar cambios conformacionales específicos, lo que influye en su reactividad y cinética de interacción con diversas dianas biológicas, influyendo así en los procesos celulares. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
El mitotano es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad para alterar la función mitocondrial mediante la interacción selectiva con las enzimas del citocromo P450. Esta interacción conduce a la inhibición de la esteroidogénesis, alterando las vías metabólicas dentro de las células. Su naturaleza lipofílica permite una acumulación significativa en el tejido adiposo, lo que influye en su farmacocinética. Además, la estructura única del mitotano le permite formar complejos estables con proteínas, modulando potencialmente la actividad enzimática y las vías de señalización celular. | ||||||