Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamida es un antiandrógeno no esteroideo que se une selectivamente a los receptores androgénicos, inhibiendo la acción de andrógenos como la testosterona. Su estructura única permite la inhibición competitiva, interrumpiendo la capacidad del receptor para activar la transcripción de genes asociados con la proliferación celular. Esta interferencia altera las vías de señalización descendentes, afectando al crecimiento y la diferenciación celular. Además, la lipofilia de la flutamida aumenta su permeabilidad de membrana, facilitando su interacción con los tejidos diana. | ||||||
Rifamycin SV monosodium salt | 14897-39-3 | sc-205839 sc-205839A | 1 g 5 g | $92.00 $301.00 | ||
La Rifamicina SV sal monosódica presenta un mecanismo de acción único gracias a su capacidad para inhibir la ARN polimerasa bacteriana, interrumpiendo así los procesos de transcripción. Esta unión selectiva altera la conformación de la enzima, impidiendo la síntesis de moléculas esenciales de ARN. Sus características estructurales distintivas aumentan su afinidad por la diana, mientras que sus propiedades de solubilidad facilitan una distribución eficaz dentro de los sistemas biológicos. El perfil cinético del compuesto indica un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en un potente agente modulador de las funciones celulares. | ||||||
Tegafur | 17902-23-7 | sc-205855 sc-205855A | 250 mg 1 g | $115.00 $232.00 | ||
El tegafur es un profármaco que sufre una activación metabólica para ejercer sus efectos sobre los procesos celulares. Se convierte en 5-fluorouracilo, que interfiere en la síntesis del ADN al inhibir la timidilato sintasa, una enzima clave en el metabolismo de los nucleótidos. Este compuesto presenta interacciones únicas con las enzimas celulares, lo que conduce a una cinética de reacción alterada que aumenta su eficacia. Sus características de estabilidad y solubilidad contribuyen a su comportamiento en diversos entornos, influyendo en su biodisponibilidad y distribución. | ||||||
10-Deacetylbaccatin-III | 32981-86-5 | sc-204607 sc-204607A | 5 mg 25 mg | $174.00 $523.00 | ||
La 10-Deacetilbacatina-III es un precursor clave en la biosíntesis de los taxanos, que presenta interacciones únicas con los microtúbulos que alteran la mitosis celular normal. Este compuesto estabiliza la estructura microtubular, impidiendo la despolimerización y deteniendo así la división celular. Su distinta conformación molecular permite una unión específica a la tubulina, influyendo en la dinámica del citoesqueleto. Además, su reactividad con los componentes celulares puede modular las vías de señalización, influyendo en la proliferación celular. | ||||||
Anhydrovinblastine | 38390-45-3 | sc-358045 sc-358045A | 25 mg 100 mg | $510.00 $1428.00 | ||
La anhidrovinblastina es un potente agente antineoplásico que presenta interacciones únicas con los componentes celulares, en particular a través de su afinidad por la tubulina. Al unirse a la subunidad β de la tubulina, interrumpe el ensamblaje de los microtúbulos, lo que provoca la detención del ciclo celular. La rigidez estructural de este compuesto mejora su cinética de unión, permitiendo una interacción prolongada con la red citoesquelética. Su capacidad para interferir en las cascadas de señalización intracelular contribuye además a su eficacia en la inhibición del crecimiento tumoral. | ||||||
Epirubicin Hydrochloride | 56390-09-1 | sc-203041 sc-203041A sc-203041B | 5 mg 25 mg 100 mg | $150.00 $286.00 $539.00 | 2 | |
El clorhidrato de epirubicina es un notable compuesto antineoplásico caracterizado por su intercalación en el ADN, que interrumpe el proceso de replicación. Este agente forma complejos estables con la hélice del ADN, inhibiendo la actividad de la topoisomerasa II y provocando roturas de la doble cadena. Su estructura plana única facilita las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su afinidad de unión. Además, la lipofilia del compuesto influye en su captación y distribución celular, lo que repercute en su actividad biológica global. | ||||||
Debromohymenialdisine | 75593-17-8 | sc-202127 | 100 µg | $100.00 | 2 | |
La debromohimenialdisina es un interesante agente antineoplásico que inhibe selectivamente la síntesis de proteínas al dirigirse al ARN ribosómico. Su estructura única permite interacciones específicas con el ribosoma, interrumpiendo el proceso de traducción. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con nucleótidos clave aumenta su especificidad de unión. Además, sus regiones hidrofóbicas contribuyen a la permeabilidad de la membrana, facilitando la entrada celular y potenciando su eficacia en entornos tumorales. | ||||||
7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin | 76877-33-3 | sc-214399 | 25 mg | $262.00 | ||
La 7-dietilamino-3-(4-maleimidofenil)-4-metilcumarina es un compuesto notable en el ámbito de los antineoplásicos, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces covalentes específicos con los grupos tiol de las proteínas. Esta reactividad le permite formar aductos estables, alterando eficazmente la función de las proteínas. Su exclusivo esqueleto de cumarina contribuye a sus propiedades fluorescentes, lo que permite monitorizar en tiempo real las interacciones celulares. Además, la naturaleza lipofílica del compuesto mejora su captación celular, promoviendo una acción dirigida dentro de las células tumorales. | ||||||
Rebeccamycin | 93908-02-2 | sc-202309 sc-202309A | 250 µg 1 mg | $153.00 $306.00 | ||
La rebecamicina es un agente antineoplásico característico conocido por su capacidad para intercalarse en el ADN, interrumpiendo el proceso de replicación. Esta interacción estabiliza el complejo ADN-enzima, inhibiendo la actividad de la topoisomerasa I y provocando la detención del ciclo celular. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a secuencias específicas de ADN, potenciando su eficacia. Además, la Rebeccamycin presenta notables características de solubilidad, lo que facilita su distribución en sistemas biológicos. | ||||||
Dolastatin 15 | 123884-00-4 | sc-201449 | 1 mg | $299.00 | 4 | |
La dolastatina 15 es un potente compuesto antineoplásico derivado de fuentes marinas, caracterizado por su estructura peptídica única. Actúa uniéndose a la tubulina, perturbando la dinámica de los microtúbulos e impidiendo la formación del huso mitótico. Esta interferencia con el citoesqueleto conduce a la detención del ciclo celular en la fase M. Además, la Dolastatina 15 muestra una notable capacidad para eludir los mecanismos de resistencia a múltiples fármacos, lo que aumenta su eficacia potencial en la lucha contra las células cancerosas. | ||||||