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ENLACES RÁPIDOS
Debromohymenialdisine es un inhibidor del punto de control de daño del ADN en la fase G2 (IC50 = 8 μM) y de las quinasas del punto de control 1 (Chk1) y 2 (Chk2) (IC50 = 3 μM y IC50 = 3.5 μM, respectivamente). A diferencia de muchos otros inhibidores de puntos de control, Debromohymenialdisine no inhibe la proteína mutada de ataxia-telangiectasia (ATM) ni la proteína relacionada con ATM-Rad3. Debromohymenialdisine también inhibe la quinasa del mapa de la quinasa 1 (MEK-1) (IC50 = 881 nM) pero no es tan potente como el 10Z-hymenialdisine (IC50 = 6 nM).
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Debromohymenialdisine, 100 µg | sc-202127 | 100 µg | $100.00 |