Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Debromohymenialdisine (CAS 75593-17-8)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (2)

Nombres Alternativos:
DBH
Solicitud:
Debromohymenialdisine es un inhibidor del punto de control del daño del ADN G2
Número de CAS:
75593-17-8
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
245.2
Fórmula Molecular:
C11H11N5O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Debromohymenialdisine es un inhibidor del punto de control de daño del ADN en la fase G2 (IC50 = 8 μM) y de las quinasas del punto de control 1 (Chk1) y 2 (Chk2) (IC50 = 3 μM y IC50 = 3.5 μM, respectivamente). A diferencia de muchos otros inhibidores de puntos de control, Debromohymenialdisine no inhibe la proteína mutada de ataxia-telangiectasia (ATM) ni la proteína relacionada con ATM-Rad3. Debromohymenialdisine también inhibe la quinasa del mapa de la quinasa 1 (MEK-1) (IC50 = 881 nM) pero no es tan potente como el 10Z-hymenialdisine (IC50 = 6 nM).


Debromohymenialdisine (CAS 75593-17-8) Referencias

  1. Inhibición del punto de control de daño del ADN G2 y de las proteínas quinasas Chk1 y Chk2 por el alcaloide de esponja marina debromohimenialdisina.  |  Curman, D., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 17914-9. PMID: 11279124
  2. Síntesis de alcaloides de esponja marina C(11)N(5): (+/-)-Himenina, Stevensina, Himenialdisina y Debromohimenialdisina.  |  Xu Yz, YZ., et al. 1997. J Org Chem. 62: 456-464. PMID: 11671434
  3. Los alcaloides aldisina de la esponja filipina Stylissa massa son potentes inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos-1 (MEK-1).  |  Tasdemir, D., et al. 2002. J Med Chem. 45: 529-32. PMID: 11784156
  4. Anuladores del punto de control G2 como fármacos contra el cáncer.  |  Kawabe, T. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 513-9. PMID: 15078995
  5. Identificación de un bolsillo enterrado para la inhibición potente y selectiva de Chk1: predicción y verificación.  |  Foloppe, N., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 1792-804. PMID: 16289938
  6. Trans-activación de la proteína quinasa Chk2 de señalización de daño del ADN por intercambio de bucle T.  |  Oliver, AW., et al. 2006. EMBO J. 25: 3179-90. PMID: 16794575
  7. Los inhibidores de la quinasa CHK2 modulan la respuesta al oxaliplatino en células de cáncer colorrectal.  |  Pires, IM., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1326-38. PMID: 20128802
  8. Las células epiteliales normales y malignas con propiedades similares a las de las células madre tienen una fase del ciclo celular G2 prolongada que se asocia a la resistencia apoptótica.  |  Harper, LJ., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 166. PMID: 20426848
  9. Localización celular de debromohimenialdisina e himenialdisina en la esponja marina Axinella sp. utilizando un protocolo de purificación celular de nuevo desarrollo.  |  Song, YF., et al. 2011. Mar Biotechnol (NY). 13: 868-82. PMID: 21246234
  10. Síntesis y evaluación de inhibidores de Chk2 derivados de debromohimenialdisina.  |  Saleem, RS., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 1475-81. PMID: 22285028
  11. El aumento de la actividad de CHK potencia la radioresistencia de las células madre del cáncer de mama MCF-7.  |  Yang, ZX., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 3443-3449. PMID: 26788148
  12. Cultivo de células fraccionadas de una esponja marina portadora de alcaloides bioactivos Axinella sp.  |  Song, Y., et al. 2021. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 57: 539-549. PMID: 33948851
  13. Alcaloides bioactivos de la esponja marina tropical Axinella carteri.  |  Supriyono, A., et al. 1995. Z Naturforsch C J Biosci. 50: 669-74. PMID: 8579685

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Debromohymenialdisine, 100 µg

sc-202127
100 µg
$100.00