Date published: 2025-9-8

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Anhydrovinblastine (CAS 38390-45-3)

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Nombres Alternativos:
Vincaleukoblastine, 3′,4′-didehydro-4′-deoxy-
Solicitud:
Anhydrovinblastine es un antimicrotúbulo
Número de CAS:
38390-45-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
792.96
Fórmula Molecular:
C46H56N4O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Anhidrovinblastina, derivado del alcaloide vinblastina. La acción principal de la anhidrovinblastina es la interrupción de la dinámica de los microtúbulos, un componente esencial del citoesqueleto celular. Los microtúbulos intervienen en varios procesos celulares, como la división celular, el mantenimiento de la forma celular y el transporte intracelular. La anhidrovinblastina se une a la tubulina, el componente básico de los microtúbulos, impidiendo su correcto ensamblaje y, en consecuencia, provocando la detención del ciclo celular durante la metafase. Esta propiedad de la anhidrovinblastina es especialmente valiosa en estudios centrados en la comprensión de los mecanismos de regulación del ciclo celular y la inhibición mitótica. En general, la anhidrovinblastina es un compuesto crítico en el ámbito de la investigación bioquímica, que ofrece conocimientos sobre los procesos fundamentales de la división celular.


Anhydrovinblastine (CAS 38390-45-3) Referencias

  1. Síntesis concisa de anhidrovinblastina a partir de leurosina.  |  Hardouin, C., et al. 2002. Org Lett. 4: 1151-3. PMID: 11922805
  2. Desoxigenación selectiva de la leurosina: acceso conciso a la anhidrovinblastina.  |  Hardouin, C., et al. 2002. J Org Chem. 67: 6571-4. PMID: 12201787
  3. Estudio de fase I y farmacocinético de anhidrovinblastina cada 3 semanas en pacientes con tumores sólidos refractarios.  |  Ramnath, N., et al. 2003. Cancer Chemother Pharmacol. 51: 227-30. PMID: 12655441
  4. Conversión estereoselectiva de anhidrovinblastina en vinblastina utilizando un anticuerpo monoclonal anti-vinblastina como molde quiral.  |  Shirahama, T., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 665-8. PMID: 16651762
  5. Síntesis y estudio de las relaciones estructura-actividad de nuevos análogos antitumorales de anhidrovinblastina carbamato.  |  Shao, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5061-75. PMID: 17544278
  6. Clonación molecular y caracterización de una peroxidasa vacuolar de clase III implicada en el metabolismo de alcaloides anticancerígenos en Catharanthus roseus.  |  Costa, MM., et al. 2008. Plant Physiol. 146: 403-17. PMID: 18065566
  7. Acoplamiento directo de catarantina y vindolina para obtener vinblastina: síntesis total de (+)- y ent-(-)-vinblastina.  |  Ishikawa, H., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 420-1. PMID: 18081297
  8. Inhibidores de la polimerización de la tubulina: síntesis y evaluación biológica de híbridos de vindolina, anhidrovinblastina y vinorelbina con tiocolchicina, podofilotoxina y baccatina III.  |  Passarella, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6269-85. PMID: 18468444
  9. Síntesis total de (+)-vinblastina: control de la estereoquímica en C18'.  |  Yokoshima, S., et al. 2010. Chem Rec. 10: 101-18. PMID: 20394103
  10. Sobre la elucidación del mecanismo de fluoración del alcaloide Vinca en medio superácido.  |  Giovanelli, E., et al. 2011. Org Lett. 13: 4116-9. PMID: 21732596
  11. Reacción de acoplamiento oxidativo promovida por nitrato amónico cérico para la síntesis y evaluación de una serie de análogos antitumorales de la anhidrovinblastina amida.  |  Song, W., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 387-90. PMID: 22115594
  12. Un método sencillo y rápido de HPLC-DAD para monitorizar simultáneamente la acumulación de alcaloides y precursores en diferentes partes y diferentes estados de desarrollo de plantas de Catharanthus roseus.  |  Pan, Q., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1014: 10-6. PMID: 26854826
  13. Investigating distributions and changes of alkaloids in living Catharanthus roseus under lowphosphorus stress using wooden-tip electrospray ionisation mass spectrometry.  |  Wu, L., et al. 2020. Phytochem Anal. 31: 739-746. PMID: 32304155

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Anhydrovinblastine, 25 mg

sc-358045
25 mg
$510.00

Anhydrovinblastine, 100 mg

sc-358045A
100 mg
$1428.00