Antineoplastics
Items 41 to 50 of 261 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Topotecan Hydrochloride | 119413-54-6 | sc-204919 sc-204919A | 1 mg 5 mg | $44.00 $100.00 | 2 | |
El clorhidrato de topotecán es un potente inhibidor de la topoisomerasa I que interrumpe la replicación del ADN al estabilizar el complejo enzima-ADN, impidiendo la religación de las cadenas de ADN. Esta interacción única conduce a la acumulación de roturas del ADN durante la fase S del ciclo celular. Su perfil cinético muestra un rápido inicio de acción, con una preferencia por la unión a la enzima en presencia de ADN, lo que pone de relieve su especificidad para actuar sobre la maquinaria celular implicada en el metabolismo de los ácidos nucleicos. | ||||||
Fulvestrant-d3 | 129453-61-8 (unlabeled) | sc-218542 sc-218542A | 500 µg 5 mg | $592.00 $5500.00 | ||
El fulvestrant-d3 es un reductor selectivo de los receptores de estrógenos que presenta unas características de unión únicas que conducen a la degradación de los receptores de estrógenos en los tejidos diana. Sus interacciones moleculares distintivas implican la interrupción de la dimerización del receptor y la subsiguiente actividad transcripcional, modulando eficazmente las vías de señalización mediadas por estrógenos. El etiquetado isotópico del compuesto mejora su seguimiento en estudios metabólicos, proporcionando información sobre la dinámica del receptor y las respuestas celulares. | ||||||
Monensin Sodium Salt | 22373-78-0 | sc-200109 | 1 g | $74.00 | 3 | |
La sal sódica de monensina es un ionóforo poliéter que transporta selectivamente iones de sodio a través de las membranas biológicas, alterando la homeostasis iónica. Su mecanismo único implica la formación de complejos estables con cationes, facilitando su translocación y alterando los gradientes iónicos celulares. Esta actividad de transporte de iones puede inducir la apoptosis en determinados tipos de células al desencadenar la afluencia de calcio y activar cascadas de señalización específicas. Además, su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, influyendo en el metabolismo celular. | ||||||
Kanamycin A sulfate | 25389-94-0 | sc-280874 sc-280874A | 5 g 10 g | $89.00 $118.00 | ||
El sulfato de kanamicina A es un antibiótico aminoglucósido que presenta interacciones únicas con los ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 30S. Esta unión interrumpe la decodificación del ARNm, lo que conduce a una lectura errónea y a la producción de proteínas no funcionales. Sus características estructurales distintivas aumentan su afinidad por el ARN ribosómico, mientras que sus propiedades hidrofílicas facilitan la solubilidad en medios acuosos, influyendo en su distribución y dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Coumarin 6 | 38215-36-0 | sc-217955 sc-217955A sc-217955B sc-217955C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $90.00 $244.00 $362.00 $764.00 | 3 | |
La cumarina 6 es un compuesto fluorescente conocido por su capacidad de intercalarse en el ADN, influyendo en los procesos celulares. Su estructura única le permite formar interacciones de apilamiento π-π con nucleobases, lo que puede alterar la replicación y transcripción normales del ADN. Además, la cumarina 6 presenta propiedades fotofísicas que le permiten actuar como sonda en diversos ensayos bioquímicos, proporcionando información sobre la dinámica molecular y los entornos celulares a través de sus características de fluorescencia. | ||||||
Methotrexate-methyl-d3 | 432545-63-6 | sc-218707 | 5 mg | $700.00 | 10 | |
El metotrexato-metil-d3 es un análogo modificado del folato que presenta interacciones únicas con la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de nucleótidos. El etiquetado isotópico de este compuesto permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, mejorando nuestra comprensión del metabolismo del folato. Su perfil cinético distintivo revela la afinidad de unión de las enzimas y los mecanismos de reacción, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para explorar las vías celulares y el flujo metabólico en diversos sistemas biológicos. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
La idoxuridina es un análogo de nucleósido que se incorpora selectivamente al ADN viral, interrumpiendo la replicación mediante sus modificaciones estructurales únicas. Su presencia altera la dinámica de la actividad de la ADN polimerasa, provocando la terminación de la cadena. El compuesto presenta distintas afinidades de unión, lo que influye en la cinética de la síntesis de ácidos nucleicos. Además, sus propiedades fotoquímicas permiten aplicaciones potenciales en el estudio de las interacciones del ADN bajo luz ultravioleta, proporcionando información sobre el comportamiento de los ácidos nucleicos en diversos entornos. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina, un nucleósido de origen natural, presenta interacciones únicas con las ARN polimerasas, inhibiendo la transcripción al imitar a la adenosina. Su incorporación al ARN provoca la terminación prematura de la cadena, alterando los procesos celulares normales. Las modificaciones estructurales del compuesto aumentan su afinidad por dianas específicas de ARN, influyendo en las vías de expresión génica. Además, la estabilidad de la cordicepina en diversas condiciones permite diversas aplicaciones experimentales en el estudio de la dinámica del ARN y las respuestas celulares. | ||||||
Carmustine | 154-93-8 | sc-204671 sc-204671A sc-204671-CW | 25 mg 100 mg 25 mg | $105.00 $320.00 $128.00 | 1 | |
La carmustina es un agente alquilante bifuncional que forma enlaces covalentes con el ADN, principalmente en la posición N7 de la guanina. Esta interacción provoca la reticulación de las cadenas de ADN, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción. Su naturaleza lipofílica facilita la penetración a través de las membranas celulares, potenciando su reactividad. El mecanismo único de la carmustina también implica la generación de intermediarios reactivos, que pueden inducir respuestas de estrés celular, influyendo en varias vías de señalización. | ||||||
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) | 298-81-7 | sc-200505 | 1 g | $27.00 | 1 | |
El metoxsaleno es una furanocumarina que se intercala en el ADN, formando principalmente aductos covalentes con las bases de pirimidina tras la exposición a la luz ultravioleta. Esta activación fotoquímica conduce a la formación de enlaces cruzados, inhibiendo la replicación y la transcripción del ADN. Su capacidad única para absorber la radiación UV aumenta su reactividad, mientras que su estructura planar permite interacciones eficaces de apilamiento dentro de la hélice de ADN, influyendo en los procesos celulares y la expresión génica. | ||||||