Coumarin 6 (CAS 38215-36-0)
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La cumarina 6 es una sonda altamente fluorescente y un colorante láser, caracterizado por un contenido de colorante del 98%. Su estabilidad y excepcional rendimiento en experimentos de vida útil la han convertido en la opción preferida en espectroscopia de fluorescencia. Esta propiedad posiciona a la Cumarina 6 como un candidato ideal para calibrar sistemas de microscopía de imagen de fluorescencia. Además, como sonda fluorescente, resulta prometedora para el seguimiento in vivo, la investigación de la captación celular y la realización de estudios mecanísticos de sistemas de administración de fármacos por micropartículas. Perteneciente a la familia de las 7-aminocumarinas, la cumarina 6 actúa como fluorocromo y ofrece propiedades ópticas distintas para diversas aplicaciones. Además, se encuentra de forma natural en una serie de plantas y hierbas, como la canela, el jengibre y el comino. El compuesto se ha utilizado durante siglos en la medicina tradicional y se emplea ampliamente como ingrediente aromatizante y de fragancia en numerosos productos alimenticios y cosméticos. Además, la cumarina 6 posee propiedades antioxidantes in vitro, ayudando a neutralizar las especies reactivas del oxígeno. La cumarina 6 resulta útil en diversos campos científicos, facilitando mediciones precisas de fluorescencia, calibración de microscopía de imágenes de fluorescencia y estudios relacionados con sistemas de administración de fármacos por micropartículas.
Coumarin 6 (CAS 38215-36-0) Referencias
- Características de liberación de nanoesferas de polimetacrilato que contienen cumarina-6. | Eley, JG. and Tirumalasetty, PP. 2003. J Microencapsul. 20: 653-9. PMID: 12909548
- Propiedades fisicoquímicas que afectan a la administración del fármaco retinal/cumarina-6 a partir de sistemas nanotransportadores mediante la administración en gotas oftálmicas. | Inokuchi, Y., et al. 2010. Invest Ophthalmol Vis Sci. 51: 3162-70. PMID: 20053972
- Cumarina 6 y 1,6-difenil-1,3,5-hexatrieno (DPH) como sondas fluorescentes para monitorizar la agregación de proteínas. | Makwana, PK., et al. 2011. Analyst. 136: 2161-7. PMID: 21445407
- Captación celular de cumarina-6 como fármaco modelo cargado en nanopartículas lipídicas sólidas. | Rivolta, I., et al. 2011. J Physiol Pharmacol. 62: 45-53. PMID: 21451209
- Ajuste de la unión de la cumarina 6 con el ADN mediante encapsuladores moleculares: efecto de la β-ciclodextrina y el C-hexilpirogallol[4]areno. | Chandrasekaran, S., et al. 2014. J Mol Recognit. 27: 640-52. PMID: 25277088
- Captación celular de cumarina-6 en condiciones microfluídicas en células HCE-T a partir de formulaciones a nanoescala. | Pretor, S., et al. 2015. Mol Pharm. 12: 34-45. PMID: 25412253
- Cumarina modificada cargada con NLC para aplicaciones farmacéuticas: mejora de la estabilidad física y del perfil de liberación controlada. | Iemsam-Arng, J., et al. 2016. Pharm Dev Technol. 21: 1015-1022. PMID: 26401882
- Mecanismo de Transporte de Nanocristales de Cumarina 6 con Dos Tamaños de Partícula en Monocapa MDCKII y Pez Cebra Larval. | Miao, X., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 12620-30. PMID: 27159431
- Reactivación de la fluorescencia casi extinguida de la cumarina 6 en agua y transferencia completa de energía a la rodamina 123. | Banerjee, R. and Purkayastha, P. 2017. Soft Matter. 13: 5506-5508. PMID: 28805220
- Mecanismo de transporte de portadores lipídicos nanoestructurados cargados de quitosán-N-acetilcisteína, oligosacáridos de quitosán o carboximetil quitosán cargado de cumarina-6 a través del ocular de conejo. | Li, J., et al. 2017. Eur J Pharm Biopharm. 120: 89-97. PMID: 28867370
- Reavivamiento fragmentario de la fluorescencia de la cumarina 6 en el desdoblamiento gradual de la proteína por el tensioactivo. | Banerjee, R. and Purkayastha, P. 2017. J Phys Chem B. 121: 11449-11454. PMID: 29199425
- Explotación de la cumarina-6 como ligandos auxiliares en complejos de 1,10-fenantrolina Ir(iii): generación de fotosensibilizadores de tripletes con alta capacidad de conversión ascendente. | Lu, Y., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 8585-8589. PMID: 29431810
- Desarrollo de nuevos sensores ópticos de pH basados en cumarina 6 y azul de nilo A encapsulados en partículas de resina y materiales de soporte específicos. | Duong, HD., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 107: 110323. PMID: 31761237
- Las imágenes FRET revelaron que los nanocristales mejoraban la absorción oral del fármaco por disolución y no por endocitosis: Un estudio de caso de la cumarina 6. | Zhang, G., et al. 2021. J Control Release. 332: 225-232. PMID: 33640408
- Complejos de Ru(II)-Cumarina autoensamblados para la obtención selectiva de imágenes de la membrana celular. | Liu, J., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36365102
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Coumarin 6, 1 g | sc-217955 | 1 g | $90.00 | |||
Coumarin 6, 5 g | sc-217955A | 5 g | $244.00 | |||
Coumarin 6, 10 g | sc-217955B | 10 g | $362.00 | |||
Coumarin 6, 25 g | sc-217955C | 25 g | $764.00 |