Date published: 2025-9-6

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Carmustine (CAS 154-93-8)

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Nombres Alternativos:
1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea; Nitrumon; Carmubris; Gliadel
Solicitud:
Carmustine es un agente alquilante y reticulante del ADN utilizado en el tratamiento de tumores cerebrales y otras diversas neoplasias malignas
Número de CAS:
154-93-8
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
214.05
Fórmula Molecular:
C5H9Cl2N3O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La carmustina, clasificada dentro de los compuestos nitrosourea antineoplásicos, presenta un mecanismo de doble función, con actividades tanto alquilantes como carbamoilantes. Su poder citotóxico se atribuye principalmente a su capacidad para inducir el entrecruzamiento de los filamentos del ADN, lo que interrumpe los procesos de replicación y transcripción críticos para la supervivencia celular. Más allá de su acción directa sobre el ADN, la carmustina altera el equilibrio redox celular al inhibir enzimas clave como la glutatión reductasa, la tripanotión reductasa y la lipoamida deshidrogenasa (DLD). Estas enzimas son fundamentales para mantener el mecanismo de defensa antioxidante de las células, y su inhibición por Carmustine compromete la capacidad celular para desintoxicar las especies reactivas del oxígeno, lo que conduce a un mayor estrés oxidativo. Como parte de la familia de la mostaza nitrogenada, la propiedad alquilante de la Carmustina contribuye aún más a su eficacia en aplicaciones de investigación, especialmente en estudios centrados en los mecanismos moleculares de la citotoxicidad y la respuesta celular al daño del ADN. Sus diversos mecanismos de acción hacen de la carmustina un compuesto valioso para investigar los entresijos del metabolismo celular y el sistema de reparación del ADN, arrojando luz sobre las vías moleculares que sustentan la proliferación y la supervivencia celular.


Carmustine (CAS 154-93-8) Referencias

  1. Obleas de carmustina: administración localizada de agentes quimioterapéuticos en neoplasias del SNC.  |  Lin, SH. and Kleinberg, LR. 2008. Expert Rev Anticancer Ther. 8: 343-59. PMID: 18366283
  2. Implantación de obleas de carmustina cuando la cavidad quirúrgica comunica con los ventrículos cerebrales: consideraciones técnicas sobre una serie clínica.  |  Della Puppa, A., et al. 2011. World Neurosurg. 76: 156-9; discussion 67-8. PMID: 21839967
  3. Las reacciones a la perfusión de carmustina son más frecuentes con la administración rápida.  |  Janson, B., et al. 2012. Support Care Cancer. 20: 2531-5. PMID: 22252549
  4. Purificación y caracterización de la lipoamida deshidrogenasa de Trypanosoma cruzi.  |  Lohrer, H. and Krauth-Siegel, RL. 1990. Eur J Biochem. 194: 863-9. PMID: 2269305
  5. Modelización de la transferencia de masa desde implantes poliméricos cargados de carmustina para gliomas malignos.  |  Pereira, DY., et al. 2014. J Lab Autom. 19: 19-34. PMID: 23975389
  6. Hemorragia postoperatoria retardada tras la implantación de obleas de carmustina: serie de casos de dos centros del Reino Unido.  |  Shah, RS., et al. 2014. Br J Neurosurg. 28: 488-94. PMID: 24313309
  7. La combinación de obleas de carmustina y fotemustina en pacientes con glioblastoma recurrente: una experiencia monoinstitucional.  |  Lombardi, G., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 678191. PMID: 24812626
  8. Eficacia y seguridad de las obleas de carmustina en el tratamiento del glioblastoma multiforme: una revisión sistemática.  |  Zhang, YD., et al. 2014. Turk Neurosurg. 24: 639-45. PMID: 25269031
  9. Estudio computacional de la nanopartícula γ-Fe2O3 como sistema de administración del fármaco Carmustine: Enfoque DFT.  |  Khorram, R., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 454-464. PMID: 29381124
  10. Función protectora del extracto seco de morera blanca sobre los daños reproductivos y la fertilidad en ratas tratadas con carmustina.  |  Inanc, ME., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 163: 112979. PMID: 35398183
  11. Inhibición de los antioxidantes celulares: un posible mecanismo de lesión celular tóxica.  |  Puglia, CD. and Powell, SR. 1984. Environ Health Perspect. 57: 307-11. PMID: 6094175
  12. Intermedios radicales y antioxidantes: estudio ESR de los radicales formados en el ácido carnósico en presencia de lípidos oxidados.  |  Schabel, FM. 1976. Cancer Treat Rep. 60: 665-98. PMID: 782694
  13. El mecanismo de la tiorredoxina reductasa de la placenta humana es similar a los mecanismos de la lipoamida deshidrogenasa y la glutatión reductasa y es distinto del mecanismo de la tiorredoxina reductasa de Escherichia coli.  |  Arscott, LD., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 3621-6. PMID: 9108027

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Carmustine, 25 mg

sc-204671
25 mg
$105.00

Carmustine, 25 mg

sc-204671-CW
25 mg
$128.00

Carmustine, 100 mg

sc-204671A
100 mg
$320.00