Antiinflammatory
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1400 W | 214358-33-5 | sc-3564 sc-3564A | 5 mg 25 mg | $56.00 $160.00 | 9 | |
1400 W es un potente inhibidor de la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), que modula eficazmente la producción de óxido nítrico, un factor crítico en los procesos inflamatorios. Su estructura molecular única facilita la unión selectiva a la iNOS, interrumpiendo la actividad de la enzima y reduciendo los niveles excesivos de óxido nítrico. Este enfoque específico altera las vías de señalización descendentes, lo que conduce a una disminución de la liberación de citoquinas proinflamatorias, influyendo así en la respuesta inflamatoria global. | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
El inhibidor de PARP VIII, PJ34, presenta notables propiedades antiinflamatorias gracias a su capacidad para modular la actividad de la poli(ADP-ribosa) polimerasa. Al interferir selectivamente en la función catalítica de la enzima, altera la dinámica de las respuestas celulares al estrés. Esta modulación repercute en el reclutamiento de mediadores inflamatorios e influye en la expresión de genes asociados a la inflamación, remodelando en última instancia el entorno celular y reduciendo las cascadas de señalización inflamatoria. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
El BMS-345541 actúa como un potente agente antiinflamatorio al inhibir selectivamente la actividad de quinasas específicas implicadas en la respuesta inflamatoria. Su mecanismo único consiste en interrumpir la fosforilación de proteínas de señalización clave, alterando así las vías descendentes que regulan la producción de citocinas. Esta inhibición selectiva conduce a una disminución de la activación de los factores de transcripción asociados a la inflamación, modulando eficazmente la respuesta celular a los estímulos inflamatorios. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
El dipiridamol presenta propiedades antiinflamatorias gracias a su capacidad para inhibir la captación de adenosina, lo que provoca un aumento de los niveles extracelulares de adenosina. Esta elevación potencia la activación de los receptores de adenosina, que modulan la actividad de las células inmunitarias y reducen la liberación de citocinas proinflamatorias. Además, el dipiridamol influye en las vías del óxido nítrico, favoreciendo la vasodilatación y contribuyendo aún más a sus efectos antiinflamatorios al alterar la dinámica del flujo sanguíneo local y el reclutamiento de células inmunitarias. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamida funciona como agente antiinflamatorio modulando las vías de señalización celular, en particular a través de su papel en la síntesis de NAD+, un cofactor crucial en las reacciones redox. Este aumento de los niveles de NAD+ influye en la actividad de la sirtuina, que regula la inflamación mediante la desacetilación de factores de transcripción clave. Además, la nicotinamida puede inhibir la activación de NF-kB, un actor fundamental en las respuestas inflamatorias, reduciendo así la expresión de genes proinflamatorios. | ||||||
Prednisone Acetate | 125-10-0 | sc-394059 sc-394059A | 100 mg 1 g | $60.00 $240.00 | ||
El acetato de prednisona presenta propiedades antiinflamatorias gracias a su capacidad para interactuar con los receptores de glucocorticoides, lo que conduce a la modulación de la expresión génica implicada en los procesos inflamatorios. Este compuesto influye en la transcripción de citocinas y quimiocinas, disminuyendo eficazmente los mediadores proinflamatorios. Además, altera la actividad de varias enzimas, como la fosfolipasa A2, que desempeña un papel fundamental en la cascada inflamatoria, mitigando así la respuesta tisular a las lesiones. | ||||||
Peonidin chloride | 134-01-0 | sc-202762 | 5 mg | $352.00 | 1 | |
El cloruro de peonidina demuestra efectos antiinflamatorios mediante la modulación de las vías de señalización celular, en particular a través de la inhibición de la activación de NF-kB. Este compuesto interactúa con varias quinasas, interrumpiendo la cascada de fosforilación que suele promover la inflamación. Su estructura única permite una mejor unión a receptores específicos, lo que conduce a una reducción de la producción de especies reactivas del oxígeno. Además, el cloruro de peonidina puede influir en la expresión de moléculas de adhesión, afectando así a la migración de leucocitos y a la infiltración tisular. | ||||||
Tomatidine hydrochloride | 6192-62-7 | sc-200931 | 25 mg | $66.00 | 1 | |
El clorhidrato de tomatidina presenta propiedades antiinflamatorias al dirigirse a vías específicas de señalización de citocinas. Modula la actividad de los mediadores proinflamatorios, reduciendo eficazmente su síntesis. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan su interacción con las membranas celulares, mejorando su biodisponibilidad y eficacia. Además, el clorhidrato de tomatidina puede alterar la expresión de los genes implicados en la respuesta inflamatoria, contribuyendo a una reacción inmunitaria equilibrada y favoreciendo la homeostasis celular. | ||||||
Paeoniflorin | 23180-57-6 | sc-204827 sc-204827A sc-204827B | 1 mg 5 mg 100 mg | $20.00 $61.00 $306.00 | ||
La paeoniflorina demuestra efectos antiinflamatorios por su capacidad de inhibir enzimas clave implicadas en la cascada inflamatoria, como la ciclooxigenasa y la lipoxigenasa. Su estructura glucósida única permite la unión selectiva a mediadores inflamatorios, interrumpiendo sus vías de señalización. Además, la paeoniflorina aumenta la expresión de citoquinas antiinflamatorias, promoviendo un cambio en la respuesta inmunitaria. Este compuesto también presenta propiedades antioxidantes, que pueden mitigar aún más el estrés oxidativo asociado a la inflamación. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol, derivado del Celastrus scandens, presenta potentes propiedades antiinflamatorias al modular la vía de señalización NF-κB, que desempeña un papel crucial en la respuesta inflamatoria. Su estructura triterpenoide única le permite interactuar con diversas dianas celulares, inhibiendo la producción de citoquinas proinflamatorias. Además, el Celastrol potencia la actividad de las proteínas de choque térmico, contribuyendo a la protección celular y a la respuesta al estrés, influyendo así en la inflamación a nivel molecular. | ||||||