Antiinfecciosos
Items 31 to 40 of 168 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenyl-n-propylphosphine | 7650-84-2 | sc-268951 | 1 g | $26.00 | ||
La difenil-n-propilfosfina presenta una reactividad única como compuesto de fosfina, caracterizada por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición. Esta propiedad facilita su papel en catálisis, donde puede influir en las vías de reacción y la cinética. Las propiedades estéricas y electrónicas de sus grupos difenilo potencian su nucleofilia, permitiendo interacciones selectivas con electrófilos. Su comportamiento en diversos sistemas de disolventes subraya aún más su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
El oltipraz es un compuesto característico conocido por su capacidad de modular las reacciones redox a través de su funcionalidad de tiocetona. Esta característica le permite participar en procesos de transferencia de electrones, influyendo en las respuestas celulares al estrés oxidativo. Sus interacciones con tioles biológicos pueden conducir a la formación de aductos, alterando las vías metabólicas. Además, la solubilidad del Oltipraz en diversos disolventes aumenta su reactividad, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Tetradecyl-phosphocholine | 77733-28-9 | sc-205978 sc-205978A | 250 mg 1 g | $204.00 $408.00 | ||
La tetradecilfosfocolina se caracteriza por su estructura anfifílica única, que facilita la formación de micelas y bicapas lipídicas. Esta propiedad le permite interactuar con las membranas celulares, influyendo en su fluidez y permeabilidad. Su grupo de cabeza fosfocolina participa en enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas, mejorando su estabilidad en medios acuosos. La capacidad del compuesto para modular la dinámica lipídica lo convierte en un tema de interés en los estudios de biofísica de membranas y vías de señalización celular. | ||||||
Hexadecyltrimethylammonium chloride | 112-02-7 | sc-235291 sc-235291A | 25 g 100 g | $80.00 $130.00 | ||
El cloruro de hexadeciltrimetilamonio presenta una estructura de amonio cuaternario característica que mejora sus propiedades tensioactivas, lo que le permite alterar eficazmente las membranas lipídicas. Su larga cola hidrofóbica promueve fuertes interacciones de van der Waals, mientras que el nitrógeno cargado positivamente facilita las interacciones electrostáticas con superficies cargadas negativamente. Esta dualidad permite al compuesto alterar la integridad y fluidez de las membranas, lo que lo convierte en una pieza clave en los estudios sobre la alteración de membranas y la actividad antimicrobiana. | ||||||
Methane disulfonic acid | 503-40-2 | sc-357373 sc-357373A | 1 g 25 g | $50.00 $150.00 | ||
El ácido metano disulfónico se caracteriza por su capacidad única de formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos de ácido sulfónico. Esta propiedad mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita las interacciones con diversas biomoléculas. La elevada acidez del compuesto permite reacciones de protonación rápidas, lo que influye en la cinética de reacción en diversos entornos químicos. Su marcada estructura molecular también le permite actuar como un potente nucleófilo, participando en diversas reacciones de sustitución. | ||||||
Leucomycins | 1392-21-8 | sc-295356 sc-295356A | 5 g 25 g | $57.00 $189.00 | ||
Las leucomicinas presentan un mecanismo de acción único gracias a su capacidad para unirse a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la síntesis de proteínas en las bacterias. Esta interacción interrumpe la actividad de la peptidil transferasa, lo que provoca la interrupción del crecimiento bacteriano. Las características estructurales del compuesto permiten una penetración eficaz en las membranas bacterianas, lo que aumenta su biodisponibilidad. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas contribuye a prolongar su actividad contra cepas susceptibles. | ||||||
Doxycycline monohydrate | 17086-28-1 | sc-263109 sc-263109A | 5 g 25 g | $73.00 $200.00 | 9 | |
El monohidrato de doxiciclina se caracteriza por su capacidad para quelar iones metálicos, que pueden influir en diversas vías bioquímicas. Esta quelación puede alterar la actividad enzimática e interrumpir los procesos celulares en los organismos diana. La naturaleza anfipática del compuesto facilita su interacción con las membranas lipídicas, favoreciendo su absorción celular. Además, su estabilidad en diversos entornos de pH aumenta su eficacia, permitiendo interacciones sostenidas con objetivos biológicos. | ||||||
Oxiconazole Nitrate | 64211-46-7 | sc-205783 sc-205783A | 1 g 5 g | $139.00 $417.00 | 2 | |
El nitrato de oxiconazol presenta propiedades antifúngicas únicas gracias a su capacidad para inhibir la síntesis de ergosterol, un componente crítico de las membranas celulares fúngicas. Esta alteración provoca un aumento de la permeabilidad de la membrana y, en última instancia, la lisis celular. Las características lipofílicas del compuesto aumentan su afinidad por las bicapas lipídicas, facilitando la penetración en las células fúngicas. Además, su unión selectiva a enzimas específicas implicadas en la biosíntesis de esteroles subraya su acción dirigida contra los hongos patógenos. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
La claritromicina es un antibiótico macrólido caracterizado por su capacidad única de unirse a la subunidad ribosómica 50S de las bacterias, inhibiendo la síntesis de proteínas. Esta interacción interrumpe el proceso de traducción, deteniendo eficazmente el crecimiento bacteriano. Sus características estructurales le confieren una mayor estabilidad en medios ácidos, lo que favorece su absorción. El compuesto también presenta un amplio espectro de actividad, dirigido tanto a bacterias Gram-positivas como a algunas Gram-negativas a través de distintas vías moleculares. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
La furosemida es un potente diurético del asa que actúa inhibiendo el simportador Na-K-2Cl en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. Esta acción interrumpe la reabsorción de iones, provocando un aumento de la diuresis. Su estructura única de sulfonamida aumenta su solubilidad y reactividad, permitiendo una rápida eliminación renal. Las interacciones del compuesto con los mecanismos de transporte renal ponen de relieve su papel en la modulación del equilibrio electrolítico y la dinámica de los fluidos en los sistemas biológicos. | ||||||