Antifungals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Echinocandin B | 54651-05-7 | sc-362020 sc-362020A sc-362020B sc-362020C | 1 mg 5 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $1000.00 $8340.00 $16000.00 | 1 | |
La equinocandina B actúa como antifúngico dirigiéndose a la enzima 1,3-β-D-glucano sintasa, crucial para la biosíntesis del β-(1,3)-D-glucano en las paredes celulares fúngicas. Su estructura lipopéptida única facilita fuertes interacciones con la enzima, bloqueando eficazmente su actividad. Esta inhibición debilita la formación de la pared celular y aumenta la susceptibilidad a la presión osmótica. La estabilidad del compuesto y su unión selectiva aumentan su potencia frente a cepas fúngicas resistentes. | ||||||
Posaconazole-d4 | 1133712-26-1 | sc-219630 sc-219630A | 500 µg 1 mg | $612.00 $969.00 | ||
El posaconazol-d4 actúa como antifúngico inhibiendo la enzima lanosterol 14α-desmetilasa, clave en la biosíntesis del ergosterol. Su estructura deuterada mejora la estabilidad metabólica y altera la farmacocinética, permitiendo una acción prolongada. El compuesto presenta interacciones de unión únicas con el sitio activo de la enzima, interrumpiendo la conversión de lanosterol en ergosterol, que es esencial para mantener la integridad de la membrana celular fúngica. Esta inhibición selectiva compromete la función de la membrana y aumenta la vulnerabilidad de los hongos. | ||||||
Carbendazim-d4 | 291765-95-2 | sc-207402 sc-207402A | 1 mg 10 mg | $176.00 $669.00 | ||
La carbendazima-d4 actúa como antifúngico al alterar la formación de microtúbulos mediante su interacción con la β-tubulina, lo que provoca un deterioro de la función del huso mitótico en las células fúngicas. La forma deuterada aumenta su estabilidad y altera su perfil metabólico, lo que permite una actividad más constante. Su exclusiva afinidad de unión al dímero de tubulina impide la polimerización, inhibiendo en última instancia la división celular y promoviendo la muerte de las células fúngicas mediante efectos citotóxicos. | ||||||
Propionic Acid | 79-09-4 | sc-470985 sc-470985A | 25 ml 500 ml | $35.00 $39.00 | ||
El ácido propiónico presenta propiedades antifúngicas al modular la integridad y fluidez de la membrana celular. Su grupo de ácido carboxílico interactúa con los lípidos de la membrana, alterando la bicapa lipídica y aumentando la permeabilidad. Esta alteración dificulta la absorción de nutrientes esenciales y el equilibrio iónico en las células fúngicas. Además, el ácido propiónico puede inhibir vías metabólicas clave, provocando el agotamiento energético y la muerte celular final, lo que pone de manifiesto su polifacético mecanismo de acción contra los hongos patógenos. | ||||||
Sodium Propionate Hydrate | 6700-17-0 | sc-474194 | 10 g | $280.00 | ||
El Propionato Sódico Hidratado actúa como agente antifúngico interfiriendo en los procesos metabólicos de los hongos. Su naturaleza iónica mejora la solubilidad, lo que permite una penetración eficaz en las células fúngicas. Una vez dentro, interrumpe las funciones enzimáticas críticas para la síntesis de la pared celular y la producción de energía. Esta alteración conduce a una acumulación de metabolitos tóxicos que, en última instancia, perjudican el crecimiento y la reproducción. La capacidad del compuesto para alterar los niveles de pH contribuye aún más a su eficacia antifúngica, creando un entorno inhóspito para la proliferación fúngica. | ||||||
Tolnaftate | 2398-96-1 | sc-237124 | 1 g | $64.00 | 1 | |
El tolnaftato actúa como antifúngico inhibiendo la biosíntesis del ergosterol, un componente vital de las membranas celulares fúngicas. Su estructura única le permite unirse selectivamente a enzimas específicas implicadas en esta vía, alterando la integridad de la membrana. Esta interacción selectiva provoca un aumento de la permeabilidad de la membrana y la fuga de componentes celulares esenciales. Además, la naturaleza lipofílica del tolnaftato aumenta su afinidad por las membranas fúngicas, favoreciendo una localización y acción eficaces contra diversas especies fúngicas. | ||||||
Rapamycin-d3 (contains d0) | 392711-19-2 | sc-219952 | 1 mg | $393.00 | 1 | |
La rapamicina-d3 presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para inhibir la vía de señalización mTOR, crucial para el crecimiento y la proliferación de los hongos. Este compuesto interactúa selectivamente con complejos proteicos específicos, alterando procesos celulares esenciales para la supervivencia de los hongos. Su exclusivo etiquetado isotópico facilita su seguimiento en sistemas biológicos, lo que permite realizar estudios detallados de su mecanismo. Además, las características hidrofóbicas de Rapamycin-d3 facilitan su penetración en las células fúngicas, amplificando su eficacia. | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 5 g | $101.00 | 3 | |
La clorhexidina actúa como agente antifúngico alterando la integridad de las membranas celulares fúngicas, lo que provoca la lisis celular. Su naturaleza catiónica le permite unirse eficazmente a los componentes cargados negativamente de la pared celular, aumentando la permeabilidad. Esta interacción altera el potencial de membrana e interrumpe los procesos metabólicos esenciales. Además, la clorhexidina presenta una actividad residual prolongada debido a su capacidad para adsorberse a las superficies, lo que proporciona efectos antifúngicos sostenidos. | ||||||
Fluconazole-d4 | 1124197-58-5 | sc-218490 | 1 mg | $398.00 | ||
El fluconazol-d4 actúa como antifúngico inhibiendo selectivamente la enzima lanosterol desmetilasa, crucial en la biosíntesis del ergosterol. Esta alteración conduce a una alteración de la fluidez e integridad de la membrana, comprometiendo el crecimiento fúngico. Su forma deuterada mejora la estabilidad y permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos. El exclusivo etiquetado isotópico del compuesto ayuda a comprender su farmacocinética y sus interacciones en las vías fúngicas, lo que permite comprender mejor los mecanismos de resistencia. | ||||||
4,6-Dimethoxysalicylaldehyde | 708-76-9 | sc-238993 sc-238993A sc-238993B sc-238993C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $33.00 $128.00 $204.00 $408.00 | ||
El 4,6-dimetoxisalicilaldehído presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para interrumpir la síntesis de la pared celular fúngica y las vías metabólicas. Sus exclusivos grupos metoxi aumentan su lipofilia, facilitando la penetración en las membranas. El compuesto interactúa con enzimas clave implicadas en la biosíntesis de componentes fúngicos esenciales, lo que provoca una alteración del crecimiento y la viabilidad. Además, su reactividad con nucleófilos puede influir en la señalización celular, contribuyendo aún más a su eficacia antifúngica. | ||||||