Date published: 2025-9-6

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Tolnaftate (CAS 2398-96-1)

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Nombres Alternativos:
Methyl-(3-methylphenyl)carbamothioic acid O-2-naphthyl ester
Número de CAS:
2398-96-1
Pureza:
98%
Peso Molecular:
307.41
Fórmula Molecular:
C19H17NOS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tolnaftato, un compuesto sintético de tiocarbamato, ha sido ampliamente investigado en círculos científicos, sobre todo en el campo de los agentes antifúngicos y la dermatología. Los investigadores han profundizado en sus mecanismos de acción y su eficacia contra diversos hongos patógenos, arrojando luz sobre sus posibles aplicaciones para combatir las infecciones fúngicas. Uno de los mecanismos clave que subyacen a la actividad antifúngica del tolnaftato es su inhibición de la escualeno epoxidasa fúngica, una enzima crucial en la vía de biosíntesis del ergosterol. El ergosterol es vital para las membranas celulares de los hongos, y su agotamiento altera la integridad y la función de las membranas, lo que en última instancia conduce a la muerte de las células fúngicas. Los estudios han empleado técnicas bioquímicas y moleculares para explicar la interacción entre el tolnaftato y la escualeno epoxidasa, lo que ha permitido comprender la base estructural de la inhibición enzimática y el desarrollo de mecanismos de resistencia. Además, el tolnaftato ha mostrado una actividad antifúngica de amplio espectro contra varias especies de dermatofitos, que suelen causar infecciones cutáneas. Los esfuerzos de investigación se han centrado en optimizar las formulaciones y los sistemas de administración para aumentar la eficacia tópica del tolnaftato y mejorar los resultados.


Tolnaftate (CAS 2398-96-1) Referencias

  1. Evaluación de la eficacia de la griseofulvina, el tolnaftato y el placebo en el tratamiento tópico de las dermatofitosis superficiales.  |  Zarowny, DP., et al. 1975. J Invest Dermatol. 64: 268-72. PMID: 1090684
  2. Ensayo de tolnaftato en muestras de piel humana tras estudios de penetración in vitro mediante cromatografía líquida de alta resolución.  |  Kezutyte, T., et al. 2010. Acta Pol Pharm. 67: 327-34. PMID: 20635527
  3. La conformación en estado sólido del agente antifúngico tópico O-naftalen-2-il N-metil-N-(3-metilfenil)carbamotioato.  |  Ho, DM. and Zdilla, MJ. 2018. Acta Crystallogr C Struct Chem. 74: 1495-1501. PMID: 30398206
  4. El tolnaftato inhibe la producción de ergosterol y afecta a la viabilidad celular de Leishmania sp.  |  Yamamoto, ES., et al. 2020. Bioorg Chem. 102: 104056. PMID: 32653607
  5. Modo de acción antifúngica del tolnaftato.  |  Barrett-Bee, KJ., et al. 1986. J Med Vet Mycol. 24: 155-60. PMID: 3522841
  6. Inhibición de la biosíntesis del ergosterol por los agentes antifúngicos tiocarbamatos tolnaftato y tolciclato.  |  Ryder, NS., et al. 1986. Antimicrob Agents Chemother. 29: 858-60. PMID: 3524433
  7. Avances de los nanotransportadores mediados por liposomas para el tratamiento de infecciones por dermatofitos.  |  Ayatollahi Mousavi, SA., et al. 2023. Heliyon. 9: e18960. PMID: 37583758
  8. Flexosomas como nanoplataforma prometedora para mejorar la administración ocular de tolnaftato: Formulación, caracterización in vitro, optimización estadística, estudios ex vivo e in vivo con microbios.  |  Aziz, D., et al. 2023. Int J Pharm. 646: 123471. PMID: 37793467
  9. Propiedades toxicológicas y farmacológicas del tolnaftato, un agente antitricofitónico.  |  Hashimoto, Y., et al. 1966. Toxicol Appl Pharmacol. 8: 380-5. PMID: 5961557
  10. Inhibición de la biosíntesis de aflatoxinas por el tolnaftato.  |  Khan, SN., et al. 1978. Appl Environ Microbiol. 36: 270-3. PMID: 697362

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tolnaftate, 1 g

sc-237124
1 g
$64.00