Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY10657 | 494772-86-0 | sc-364728 sc-364728A | 1 mg 5 mg | $42.00 $224.00 | ||
CAY10657 demuestra una notable actividad anticancerígena gracias a su capacidad para inhibir selectivamente quinasas específicas implicadas en las vías de señalización celular. Sus características estructurales únicas permiten una unión precisa a las proteínas diana, interrumpiendo los eventos críticos de fosforilación que impulsan el crecimiento tumoral. Además, CAY10657 aumenta la estabilidad de los intermediarios reactivos, promoviendo respuestas de estrés celular que pueden conducir a la muerte celular programada. La reactividad distintiva de este compuesto como haluro ácido también facilita las modificaciones dirigidas en sistemas biológicos, aumentando su eficacia en entornos celulares. | ||||||
Irinotecan hydrochloride trihydrate | 136572-09-3 | sc-202186 sc-202186A | 5 mg 25 mg | $102.00 $354.00 | 6 | |
El clorhidrato trihidrato de irinotecán presenta notables propiedades anticancerígenas al interferir con la topoisomerasa I del ADN, una enzima crucial para la replicación y reparación del ADN. Su estructura única permite una intercalación eficaz en el ADN, lo que conduce a la formación de complejos fármaco-enzima-ADN estables que dificultan la replicación. Este compuesto también influye en las vías de señalización celular, promoviendo la apoptosis mediante la acumulación de daños en el ADN. Su solubilidad y estabilidad en medios acuosos potencian su interacción con los componentes celulares, optimizando su actividad biológica. | ||||||
BIBX 1382 | 196612-93-8 | sc-202497 | 5 mg | $180.00 | 2 | |
BIBX 1382 es un potente agente anticanceroso que inhibe selectivamente quinasas específicas implicadas en las vías de señalización celular, en particular las que regulan la proliferación y la supervivencia celular. Su singular afinidad de unión le permite alterar interacciones proteína-proteína críticas, lo que conduce a estados de fosforilación alterados y a las consiguientes respuestas celulares. La capacidad del compuesto para modular el microentorno tumoral aumenta su eficacia, mientras que su perfil cinético favorece una acción sostenida contra las vías diana, promoviendo la apoptosis de las células tumorales. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
La PD 184.352 es un inhibidor selectivo de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), crucial para el crecimiento y la diferenciación celular. Su mecanismo único implica la interrupción de las cascadas de señalización descendentes, alterando eficazmente los perfiles de expresión génica asociados a la progresión tumoral. El compuesto presenta un alto grado de especificidad, lo que minimiza los efectos fuera de diana, y sus propiedades cinéticas facilitan un compromiso prolongado con las proteínas diana, aumentando su potencial para inducir la senescencia celular en las células cancerosas. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifepristona presenta interacciones únicas con los receptores de progesterona, lo que provoca una alteración de la actividad transcripcional que puede influir en la proliferación de las células tumorales. Su capacidad para modular el ciclo celular e inducir la apoptosis está vinculada a la interrupción de vías de señalización clave, incluidas las implicadas en la angiogénesis. La afinidad del compuesto por los receptores de esteroides le permite competir eficazmente con los ligandos naturales, lo que da lugar a distintos efectos secundarios que pueden inhibir la supervivencia y el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid, Boswellia serrata | 67416-61-9 | sc-221208 | 5 mg | $180.00 | ||
El ácido acetil-11-ceto-β-boswélico, derivado de la Boswellia serrata, demuestra notables propiedades anticancerígenas por su capacidad para inhibir enzimas específicas implicadas en vías inflamatorias, como la 5-lipoxigenasa. Esta inhibición interrumpe la síntesis de leucotrienos, que es crucial para la progresión tumoral. Además, modula la vía de señalización NF-kB, reduciendo la expresión de citoquinas proinflamatorias y promoviendo la apoptosis en las células cancerosas, lo que repercute en la dinámica del microentorno tumoral. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
La oligomicina A es un potente inhibidor de la ATP sintasa que altera la fosforilación oxidativa mitocondrial. Al unirse a la subunidad F0, detiene eficazmente la producción de ATP, lo que provoca una crisis energética en las células cancerosas que proliferan rápidamente. Esta alteración metabólica desencadena la apoptosis y altera los estados redox celulares, potenciando el estrés oxidativo. Además, la oligomicina A influye en el potencial de membrana mitocondrial, contribuyendo a la activación de vías proapoptóticas e inhibiendo el crecimiento tumoral. | ||||||
Cyclosporin D | 63775-96-2 | sc-204702 sc-204702A | 1 mg 5 mg | $100.00 $370.00 | 5 | |
La ciclosporina D presenta interacciones únicas con los poros de transición de permeabilidad mitocondrial, modulando la homeostasis del calcio y la producción de especies reactivas del oxígeno. Al inhibir selectivamente la ciclofilina D, altera la función mitocondrial, lo que conduce a una alteración de la señalización apoptótica en las células cancerosas. Este compuesto también influye en la expresión de proteínas reguladoras clave implicadas en la progresión del ciclo celular, promoviendo la detención del ciclo celular. Su particular mecanismo de acción pone de relieve su potencial para atacar el metabolismo tumoral y las vías de supervivencia. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina, potenciando la expresión de genes relacionados con la apoptosis y la regulación del ciclo celular. Al interrumpir el proceso de desacetilación, promueve la hiperacetilación de las histonas, lo que conduce a la activación de genes supresores de tumores. Este compuesto también influye en las vías de señalización, como la vía p53, aumentando la sensibilidad celular al estrés y facilitando la muerte celular programada en células neoplásicas. Su modulación única de los factores epigenéticos subraya su papel en la biología del cáncer. | ||||||
D-64131 | 74588-78-6 | sc-203908 sc-203908A | 10 mg 50 mg | $165.00 $700.00 | ||
El D-64131 presenta propiedades únicas como agente anticanceroso gracias a su capacidad para dirigirse selectivamente a interacciones proteicas específicas dentro de las vías celulares y modificarlas. Al actuar sobre proteínas reguladoras clave, interrumpe las cascadas de señalización críticas implicadas en la proliferación y supervivencia celular. Su perfil cinético permite una rápida interacción con los sitios diana, lo que conduce a estados de fosforilación alterados que pueden desencadenar la apoptosis. Las distintas interacciones moleculares de este compuesto contribuyen a su eficacia en la modulación del comportamiento tumoral. | ||||||