Estructura molecular de BIBX 1382, Número CAS: 196612-93-8
BIBX 1382 (CAS 196612-93-8)
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Solicitud:
BIBX 1382 es un inhibidor potente, reversible y selectivo del EGFR
Número de CAS:
196612-93-8
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
496.80
Fórmula Molecular:
C18H19ClFN7 2HCl 2H2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El BIBX 1382 es un compuesto de pirimidopirimidina permeable a las células que actúa como inhibidor potente, reversible, competitivo con el ATP y altamente selectivo del EGFR (ErbB-1, HER-1) tanto en reacciones enzimáticas libres de células (IC50 = 3 nM) como en cultivo (IC50 = 0,15, 1,82 y 3,2 μM en la incorporación de timidina dependiente del EGF, HGF y FCS, respectivamente, en células KB). Se ha demostrado que el BIBX 1382 presenta una selectividad 1.000 veces mayor frente al ErbB-2 (HER-2, neu; IC50 = 3,4 μM) y muestra poca actividad frente al IGF1R, b-InsRK, HGFR, c-src y VEGFR-2 incluso a concentraciones tan altas como 10 μM.
BIBX 1382 (CAS 196612-93-8) Referencias
- Estudios de biocompatibilidad in vitro con el agente anticancerígeno experimental BIBX1382BS. | Nuijen, B., et al. 2000. Int J Pharm. 194: 261-7. PMID: 10692650
- El BIBX1382BS, pero no el AG1478 ni el PD153035, inhibe las cinasas ErbB a diferentes concentraciones en células intactas. | Egeblad, M., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 281: 25-31. PMID: 11178955
- Estudio de fase I y farmacocinético de BIBX 1382 BS, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), administrado por vía oral de forma continua y diaria. | Dittrich, Ch., et al. 2002. Eur J Cancer. 38: 1072-80. PMID: 12008195
- Inhibición de la actividad del receptor del factor de crecimiento epidérmico por dos derivados de pirimidopirimidina. | Solca, FF., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 502-9. PMID: 15199094
- Las partículas ultrafinas de negro de humo estimulan la proliferación del epitelio de las vías respiratorias humanas a través de la vía de señalización mediada por el receptor EGF. | Tamaoki, J., et al. 2004. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 287: L1127-33. PMID: 15298855
- La muerte rápida de las células de cáncer de mama MCF-7 inducida por el tamoxifeno se produce a través de la señalización de la cinasa regulada por señales extracelulares y puede ser anulada por el estrógeno. | Zheng, A., et al. 2007. Endocrinology. 148: 2764-77. PMID: 17363451
- Inhibidores de las quinasas celulares con actividad antivírica de amplio espectro para los virus de la fiebre hemorrágica. | Mohr, EL., et al. 2015. Antiviral Res. 120: 40-7. PMID: 25986249
- La Troglitazona Estimula la Captación de 18F-FDG por las Células Cancerosas Suprimiendo la Respiración Mitocondrial y Aumenta la Sensibilidad a la Restricción de Glucosa. | Moon, SH., et al. 2016. J Nucl Med. 57: 129-35. PMID: 26449833
- Inhibición del 25-Hidroxicolesterol de la Infección por el Virus de Lassa a través de la Glicosilación Aberrante de GP1. | Shrivastava-Ranjan, P., et al. 2016. mBio. 7: PMID: 27999160
- La estimulación del receptor del EGF desplaza el metabolismo de la glucosa de las células del cáncer de mama hacia el flujo glucolítico a través de la señalización de la PI3 cinasa. | Jung, KH., et al. 2019. PLoS One. 14: e0221294. PMID: 31532771
Inhibidor de:
EGFR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BIBX 1382, 5 mg | sc-202497 | 5 mg | $180.00 |