Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rubratoxin A | 22467-31-8 | sc-396531 sc-396531A | 250 µg 500 µg | $341.00 $536.00 | ||
La rubratoxina A se caracteriza por su capacidad para alterar la homeostasis celular, principalmente a través de la modulación de la síntesis de proteínas. Este compuesto interactúa con el ARN ribosómico, inhibiendo la traducción y provocando una disminución de la producción de proteínas esenciales en las células cancerosas. Su estructura única permite la unión selectiva a dianas celulares específicas, desencadenando respuestas de estrés que pueden dar lugar a la apoptosis. Además, la Rubratoxina A puede alterar los estados redox, aumentando la susceptibilidad de las células malignas al daño oxidativo. | ||||||
Setomimycin | 69431-87-4 | sc-396560 sc-396560A | 1 mg 5 mg | $155.00 $605.00 | ||
La setomimicina exhibe un mecanismo de acción distintivo al dirigirse a vías de señalización específicas implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. Interactúa con proteínas reguladoras clave, lo que conduce a la interrupción de las cascadas de señalización oncogénica. Este compuesto también influye en el microambiente celular, promoviendo la apoptosis mediante la activación de las quinasas relacionadas con el estrés. Además, las características estructurales únicas de la setomimicina facilitan su afinidad selectiva por los receptores específicos de los tumores, aumentando su eficacia en la modulación de las respuestas celulares. | ||||||
Averantin | 5803-62-3 | sc-396573 | 1 mg | $106.00 | ||
La averantina demuestra una notable capacidad para inducir la detención del ciclo celular mediante la modulación de las quinasas dependientes de ciclinas, deteniendo eficazmente la proliferación de las células cancerosas. Su conformación estructural única permite la unión selectiva al ADN, dando lugar a la formación de aductos estables que interfieren en los procesos de replicación y transcripción. Además, la averantina aumenta la producción de especies reactivas de oxígeno, desencadenando vías de estrés oxidativo que promueven la apoptosis en células malignas. | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
La 2-metoxi-antimicina A destaca por su capacidad para alterar la función mitocondrial al inhibir la cadena de transporte de electrones, dirigiéndose específicamente al complejo III. Esta interferencia provoca una disminución de la producción de ATP y un aumento de las especies reactivas del oxígeno, lo que desencadena el estrés oxidativo en las células. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas con las membranas mitocondriales, influyendo en el metabolismo celular y promoviendo la apoptosis en células cancerosas a través de distintas vías bioquímicas. | ||||||
PluriSln 1 | 91396-88-2 | sc-397044 sc-397044A | 10 mg 50 mg | $97.00 $407.00 | ||
PluriSln 1 muestra una notable capacidad para modular las vías de señalización celular mediante la interacción selectiva con proteínas reguladoras clave implicadas en la progresión del ciclo celular. Su conformación estructural única facilita la interrupción de las interacciones proteína-proteína, lo que conduce a estados de fosforilación alterados. El resultado es la inhibición de las cascadas de señalización oncogénica, promoviendo la detención del ciclo celular y potenciando los procesos apoptóticos. El perfil cinético del compuesto sugiere una rápida interacción con las proteínas diana, lo que subraya su potencial para influir en la dinámica de las células tumorales. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
La aclacinomicina A se caracteriza por su capacidad única de intercalarse en el ADN, alterando la estructura de doble hélice e inhibiendo la actividad de la topoisomerasa II. Esta interacción conduce a la formación de aductos de ADN, que impiden los procesos de replicación y transcripción. Las distintas propiedades redox del compuesto potencian sus efectos citotóxicos, mientras que su afinidad selectiva por las células en rápida división subraya su papel en la modulación de las respuestas celulares al estrés genotóxico. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular diversas vías de señalización, como las vías NF-kB y MAPK. Actúa como un potente antioxidante, eliminando los radicales libres y reduciendo el estrés oxidativo, lo que puede provocar la apoptosis de las células cancerosas. Además, la curcumina influye en la expresión de genes implicados en la regulación del ciclo celular y la apoptosis, promoviendo un cambio hacia la supresión tumoral. Sus polifacéticas interacciones con las proteínas celulares aumentan su eficacia en la lucha contra las células cancerosas. | ||||||
Arctigenin | 7770-78-7 | sc-202957 | 25 mg | $81.00 | 14 | |
La arctigenina demuestra una notable actividad anticancerígena al inducir la apoptosis en células cancerosas mediante la activación de caspasas específicas y la modulación de la vía de señalización PI3K/Akt. También inhibe la proliferación de células tumorales al interrumpir la progresión del ciclo celular, especialmente en la fase G1. Además, Arctigenin aumenta la expresión de proteínas proapoptóticas al tiempo que regula a la baja los factores antiapoptóticos, lo que conduce a un entorno celular equilibrado que favorece la muerte de las células tumorales. | ||||||
(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexanoic acid | 90764-56-0 | sc-220847 | 5 mg | $204.00 | ||
El ácido (2S)-(+)-amino-6-iodoacetamidohexanoico demuestra una notable actividad anticancerígena por su capacidad para interferir en el metabolismo de los aminoácidos en las células tumorales. Al inhibir selectivamente enzimas específicas implicadas en la síntesis de proteínas, interrumpe el crecimiento y la proliferación de células malignas. Este compuesto también participa en interacciones moleculares únicas que alteran las vías de señalización celular, promoviendo la apoptosis y reduciendo la viabilidad tumoral. Sus características estructurales potencian su reactividad, permitiendo modificaciones específicas que pueden amplificar sus efectos biológicos. | ||||||
2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phenol | 65182-56-1 | sc-222326 | 25 mg | $298.00 | ||
El 2-(1,8-naftiridin-2-il)-fenol presenta importantes propiedades anticancerígenas al modular vías celulares clave. Su exclusiva fracción de naftiridina facilita fuertes interacciones con el ADN y el ARN, lo que puede alterar los procesos de replicación y transcripción en las células cancerosas. Este compuesto también influye en las respuestas al estrés oxidativo, lo que conduce a una mayor apoptosis. Además, su estructura fenólica contribuye a su capacidad para eliminar los radicales libres, lo que reduce aún más la supervivencia y proliferación de las células tumorales. | ||||||