항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rubratoxin A | 22467-31-8 | sc-396531 sc-396531A | 250 µg 500 µg | $341.00 $536.00 | ||
루브라톡신 A는 주로 단백질 합성을 조절하여 세포 항상성을 교란하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 리보솜 RNA와 상호 작용하여 번역을 억제하고 암세포의 필수 단백질 생산을 감소시킵니다. 독특한 구조로 인해 특정 세포 표적에 선택적으로 결합하여 세포 사멸을 초래할 수 있는 스트레스 반응을 유발할 수 있습니다. 또한 루브라톡신 A는 산화 환원 상태를 변화시켜 악성 세포의 산화적 손상에 대한 감수성을 높일 수 있습니다. | ||||||
Setomimycin | 69431-87-4 | sc-396560 sc-396560A | 1 mg 5 mg | $155.00 $605.00 | ||
세토미마이신은 세포 증식 및 생존에 관여하는 특정 신호 경로를 표적으로 삼아 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 세토미마이신은 주요 조절 단백질과 상호작용하여 발암성 신호 전달 체계의 붕괴를 유도합니다. 이 화합물은 또한 세포 미세 환경에도 영향을 미쳐 스트레스 관련 키나아제의 활성화를 통해 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 세토미마이신의 독특한 구조적 특징은 종양 특이적 수용체에 대한 선택적 친화성을 촉진하여 세포 반응을 조절하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Averantin | 5803-62-3 | sc-396573 | 1 mg | $106.00 | ||
아베란틴은 사이클린 의존성 키나아제를 조절하여 세포 주기 정지를 유도하여 암세포의 증식을 효과적으로 중단하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 독특한 구조적 구조로 인해 DNA에 선택적으로 결합하여 복제 및 전사 과정을 방해하는 안정적인 부가물을 형성할 수 있습니다. 또한 아베란틴은 활성 산소 종 생성을 강화하여 악성 세포의 세포 사멸을 촉진하는 산화 스트레스 경로를 촉발합니다. | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
2-메톡시-안티마이신 A는 전자 수송 사슬을 억제하여 미토콘드리아 기능을 방해하는 능력으로 유명하며, 특히 복합체 III를 표적으로 삼습니다. 이러한 간섭은 ATP 생산 감소와 활성 산소 종의 증가로 이어져 세포 내에서 산화 스트레스를 유발합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 미토콘드리아 막과 선택적으로 상호 작용하여 세포 대사에 영향을 미치고 뚜렷한 생화학 경로를 통해 암세포의 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
PluriSln 1 | 91396-88-2 | sc-397044 sc-397044A | 10 mg 50 mg | $97.00 $407.00 | ||
PluriSln 1은 세포 주기 진행에 관여하는 주요 조절 단백질과 선택적으로 상호 작용하여 세포 신호 경로를 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 단백질의 독특한 구조적 형태는 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하여 인산화 상태를 변화시킵니다. 그 결과 발암성 신호 캐스케이드가 억제되어 세포 주기 정지를 촉진하고 세포 사멸 과정을 강화합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 단백질과 빠르게 결합하여 종양 세포 역학에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
아클라시노마이신 A는 DNA에 상호 결합하여 이중 나선 구조를 방해하고 토포이소머라제 II 활성을 억제하는 독특한 능력이 특징입니다. 이러한 상호작용은 복제 및 전사 과정을 방해하는 DNA 부가체의 형성으로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 산화 환원 특성은 세포 독성 효과를 강화하는 한편, 빠르게 분열하는 세포에 대한 선택적 친화성은 유전 독성 스트레스에 대한 세포 반응을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 NF-kB 및 MAPK 경로를 포함한 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 놀라운 항암 특성을 나타냅니다. 커큐민은 강력한 항산화제로 작용하여 활성산소를 제거하고 암세포 세포 사멸로 이어질 수 있는 산화 스트레스를 감소시킵니다. 또한 커큐민은 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 유전자의 발현에 영향을 미쳐 종양 억제로의 전환을 촉진합니다. 커큐민은 세포 단백질과 다각적인 상호작용을 통해 암세포를 표적으로 하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Arctigenin | 7770-78-7 | sc-202957 | 25 mg | $81.00 | 14 | |
아크티제닌은 특정 카스파제의 활성화와 PI3K/Akt 신호 전달 경로의 조절을 통해 암세포의 세포 사멸을 유도함으로써 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 또한, 특히 G1 단계에서 세포주기 진행을 방해하여 종양 세포의 증식을 억제합니다. 또한 아크티제닌은 세포 사멸에 유리한 균형 잡힌 세포 환경을 조성하기 위해 세포 사멸 촉진 단백질의 발현을 증가시키는 동시에 항세포 사멸 인자를 하향 조절하여 종양 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexanoic acid | 90764-56-0 | sc-220847 | 5 mg | $204.00 | ||
(2S)-(+)-아미노-6-요오도아세타미도헥사노산은 종양 세포의 아미노산 대사를 방해하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 단백질 합성에 관여하는 특정 효소를 선택적으로 억제함으로써 악성 세포의 성장과 증식을 방해합니다. 또한 이 화합물은 세포 신호 전달 경로를 변화시켜 세포 사멸을 촉진하고 종양 생존력을 감소시키는 독특한 분자 상호 작용에 관여합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 반응성을 향상시켜 생물학적 효과를 증폭시킬 수 있는 표적 변형을 가능하게 합니다. | ||||||
2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phenol | 65182-56-1 | sc-222326 | 25 mg | $298.00 | ||
2-(1,8-나프티리딘-2-일)-페놀은 주요 세포 경로를 조절하여 상당한 항암 효과를 나타냅니다. 페놀의 독특한 나프티리딘 모이티는 DNA 및 RNA와의 강력한 상호작용을 촉진하여 암세포의 복제 및 전사 과정을 잠재적으로 방해합니다. 이 화합물은 또한 산화 스트레스 반응에 영향을 미쳐 세포 사멸을 강화합니다. 또한 페놀 구조는 자유 라디칼을 제거하는 능력에 기여하여 종양 세포의 생존과 증식을 더욱 저해합니다. | ||||||