Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCIO 469 hydrochloride | 309913-83-5 | sc-361353 sc-361353A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | 2 | |
El clorhidrato de SCIO 469 se caracteriza por su capacidad de inhibir selectivamente las vías de señalización clave implicadas en la proliferación celular. Sus características estructurales únicas permiten la unión específica a proteínas diana, alterando su función y provocando la apoptosis en células malignas. La reactividad del compuesto como haluro ácido le permite formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos, aumentando su potencia. Además, su lipofilia favorable ayuda a la permeabilidad de la membrana, facilitando la administración dirigida en entornos celulares. | ||||||
TAK 165 | 366017-09-6 | sc-361372 sc-361372A | 10 mg 50 mg | $139.00 $781.00 | ||
El TAK 165 muestra una notable capacidad para modular las respuestas celulares al estrés a través de su interacción con quinasas específicas implicadas en la regulación del crecimiento tumoral. Su estructura química única favorece la modificación covalente selectiva de los residuos de cisteína, lo que altera la conformación y la función de las proteínas. Este compuesto también muestra un perfil cinético distintivo, que permite una interacción sostenida con sus dianas, lo que aumenta su eficacia para alterar los mecanismos de supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
2,3-DCPE | 1009555-55-8 | sc-200139 sc-200139A | 10 mg 50 mg | $119.00 $288.00 | 3 | |
El 2,3-DCPE se caracteriza por su capacidad para interrumpir las vías de señalización celular mediante interacciones específicas con proteínas reguladoras clave. Su reactividad única permite la formación de aductos estables con sitios nucleófilos, lo que influye en la expresión génica y la apoptosis. Las propiedades electrónicas específicas del compuesto facilitan los procesos de transferencia rápida de electrones, lo que refuerza su papel en la biología redox. Además, su afinidad de unión selectiva contribuye a la modulación de la dinámica del microentorno tumoral, influyendo en la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
El GW-441756 muestra una notable capacidad para modular el metabolismo celular mediante la inhibición selectiva de quinasas específicas implicadas en la transducción de señales. Sus características estructurales únicas permiten interacciones precisas con los sitios de unión al ATP, lo que conduce a estados de fosforilación alterados de las proteínas diana. El perfil cinético de este compuesto revela un rápido inicio de acción, promoviendo cambios significativos en la homeostasis energética celular. Además, su capacidad para influir en las vías metabólicas contribuye a la reprogramación de los mecanismos de supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
D,L-Sulforaphane-d8 | 836682-32-7 | sc-207498 sc-207498A | 1 mg 10 mg | $510.00 $4006.00 | ||
El D,L-Sulforafano-d8 es una variante isotópica estable del sulforafano, conocida por su capacidad para inducir enzimas desintoxicantes de fase II mediante la activación de la vía Nrf2. Este compuesto potencia la respuesta antioxidante celular, promoviendo la eliminación de especies reactivas del oxígeno. Su etiquetado isotópico único permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, proporcionando información sobre sus interacciones con los componentes celulares y su papel en la modulación de la expresión génica relacionada con la proliferación de células cancerosas y la apoptosis. | ||||||
1-Allylcyclopropane-1-sulfonyl Chloride | 923032-59-1 | sc-206127 | 50 mg | $275.00 | ||
El cloruro de 1-alilciclopropano-1-sulfonilo es un cloruro de sulfonilo reactivo que presenta propiedades electrófilas únicas, lo que le permite modificar selectivamente los sitios nucleófilos de las biomoléculas. Su estructura de ciclopropano contribuye a efectos estéricos distintos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en las transformaciones químicas. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de derivados de sulfonamida, que pueden afectar a las vías de señalización celular y a los procesos metabólicos. | ||||||
Benzisoxazole Hsp90 Inhibidor | 1012788-65-6 | sc-223790 sc-223790A | 1 mg 5 mg | $196.00 $885.00 | ||
El inhibidor de Hsp90 benzisoxazol es una pequeña molécula que interrumpe la función chaperona de la Hsp90, provocando la desestabilización de proteínas cliente implicadas en la progresión del cáncer. Su estructura única permite interacciones de unión específicas dentro del dominio ATPasa de Hsp90, inhibiendo su actividad. Este compuesto altera las vías de plegamiento y degradación de las proteínas, favoreciendo la acumulación de proteínas mal plegadas y potenciando la apoptosis en las células cancerosas, lo que influye en la dinámica de crecimiento tumoral. | ||||||
Caged Retinoic Acid | 1040124-47-7 | sc-202089 | 500 µg | $201.00 | ||
El ácido retinoico enjaulado es un derivado sintético que presenta propiedades fotoquímicas únicas, lo que permite su liberación controlada tras la activación por la luz. Este compuesto interactúa con los receptores nucleares, modulando la expresión génica a través de distintas vías de señalización. Su capacidad para formar complejos estables con proteínas aumenta su eficacia en la regulación de procesos celulares. La reactividad selectiva del compuesto y su capacidad de orientación espacial lo convierten en un fascinante objeto de estudio de los mecanismos celulares en la biología del cáncer. | ||||||
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $70.00 $173.00 $291.00 $510.00 | 7 | |
El VU0155069 es un nuevo compuesto que inhibe selectivamente interacciones proteínicas específicas críticas para la proliferación de células cancerosas. Su estructura única permite la unión dirigida a enzimas clave implicadas en el metabolismo tumoral, interrumpiendo cascadas de señalización esenciales. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, con preferencia por determinados entornos celulares, lo que aumenta su potencial para modular vías asociadas a la supervivencia celular y la apoptosis. Esta especificidad lo convierte en un candidato convincente para seguir explorando en la investigación del cáncer. | ||||||
Flavokawain B | 1775-97-9 | sc-391496 | 5 mg | $300.00 | ||
La flavocaína B es un compuesto natural que presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para inducir la apoptosis en células malignas. Interactúa con diversas vías de señalización celular, en particular modulando la actividad de los factores de transcripción que regulan la progresión del ciclo celular. Su estructura química única facilita la interrupción de las respuestas al estrés oxidativo, lo que conduce a una mayor producción de especies reactivas del oxígeno, que pueden dirigirse selectivamente a las células cancerosas y eliminarlas. | ||||||