Date published: 2025-9-20

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2,3-DCPE (CAS 1009555-55-8)

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Nombres Alternativos:
2-[[3-(2,3-dichlorophenoxy)propyl]amino]-ethanol, monohydrochloride
Solicitud:
2,3-DCPE es un compuesto que induce tanto la regulación al alza como la detención en fase S de p21
Número de CAS:
1009555-55-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
300.60
Fórmula Molecular:
C11H15Cl2NO2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2,3-DCPE muestra propiedades de agente antitumoral e induce la activación de ERK en la investigación. Causa apoptosis en muchas líneas celulares tumorales y se sabe que corta específicamente la caspasa-8, caspasa-3, caspasa-9 y la poli(ADP-ribosa) polimerasa en células cancerosas, pero no en fibroblastos humanos. Se ha demostrado que reduce el nivel de proteína Bcl-XL. Provoca la muerte celular en las células de carcinoma ovárico OAW42-R con inhibición de la expresión de Bcl-2 y aumenta el efecto citotóxico de cisplatino en células resistentes OAW42-R. Se informa que 2,3-DCPE induce arresto en la fase S y upregula p21.


2,3-DCPE (CAS 1009555-55-8) Referencias

  1. La inducción de la apoptosis y regulación de Bcl-XL en las células cancerosas por una nueva molécula pequeña, 2[[3-(2,3-dichlorophenoxy)propil]amino]etanol.  |  Wu, S., et al. 2004. Cancer Res. 64: 1110-3. PMID: 14871845
  2. Inducción de la detención de la fase S y la sobreexpresión de p21 por una pequeña molécula 2[[3-(2,3-diclorofenoxi)propil] amino]etanol en correlación con la activación de ERK.  |  Zhu, H., et al. 2004. Oncogene. 23: 4984-92. PMID: 15122344
  3. La detención del ciclo celular y los efectos proapoptóticos del ciclodepsipéptido anticancerígeno serratamolida (AT514) son independientes del estado de p53 en células de cáncer de mama.  |  Soto-Cerrato, V., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 32-41. PMID: 16298346
  4. Efectos anticancerígenos y quimiosensibilizantes del 2,3-DCPE en líneas celulares de carcinoma de ovario: relación con la activación de ERK y la modulación de la expresión de p21WAF1/CIP1, Bcl-2 y Bcl-xL.  |  Villedieu, M., et al. 2007. Gynecol Oncol. 105: 373-84. PMID: 17276501
  5. La eficacia sinérgica de una terapia combinada novedosa controla el crecimiento de las células de neuroblastoma abundantes en Bcl-x(L) mediante el aumento de la diferenciación y la apoptosis.  |  Mohan, N., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 846-54. PMID: 21878749
  6. Optimización de los efectos antitumorales de las antraciclinas más alcaloides de Vinca mediante un novedoso programa de aplicación basado en mecanismos.  |  Ehrhardt, H., et al. 2011. Blood. 118: 6123-31. PMID: 21926351
  7. Activación de la replicación del herpesvirus humano por la apoptosis.  |  Prasad, A., et al. 2013. J Virol. 87: 10641-50. PMID: 23885073
  8. El extracto de Hedyotis diffusa Willd inhibe el crecimiento de células de glioblastoma humano induciendo la apoptosis mitocondrial a través de las vías AKT/ERK.  |  Zhang, Y., et al. 2014. J Ethnopharmacol. 158 Pt A: 404-11. PMID: 25456437
  9. La 3-hidroxiterfenilina, un metabolito fúngico natural, induce la apoptosis y la detención de la fase S en células de carcinoma ovárico humano.  |  Wang, Y., et al. 2017. Int J Oncol. 50: 1392-1402. PMID: 28259974
  10. La pequeña molécula 2,3-DCPE induce la detención de la fase S mediante la activación de la vía de señalización ATM/ATR-Chk1-Cdc25A en células de cáncer de colon DLD-1.  |  Bai, B., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 294. PMID: 33101488
  11. El perfil PROTAC de la familia CDK revela distintas respuestas cinéticas y la degradación dependiente del ciclo celular de CDK2.  |  Riching, KM., et al. 2021. SLAS Discov. 26: 560-569. PMID: 33190579
  12. Expresión no ubicua de la proteína espliceosomal central SmB/B' en embriones de pollo y ratón.  |  Turner, BRH., et al. 2023. Dev Dyn. 252: 276-293. PMID: 36058892
  13. Resumen C022: El cribado fenotípico a gran escala mediante PRISM, integrado con el cribado genómico funcional y los perfiles transcripcionales, acelera la identificación de dianas de pequeñas moléculas citotóxicas.  |  Larpenteur, K., Waal, L. D., Wang, L., Kocak, M., Bryan, J., Bender, S.,.. & Roth, J. 2019. Molecular Cancer Therapeutics. 18(12_Supplement): C022-C022.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3-DCPE, 10 mg

sc-200139
10 mg
$117.00

2,3-DCPE, 50 mg

sc-200139A
50 mg
$282.00