Antibacterials
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Patulin | 149-29-1 | sc-204833 sc-204833A | 1 mg 5 mg | $72.00 $144.00 | 3 | |
La patulina es una micotoxina conocida por su reactividad como haluro ácido, que participa en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Este compuesto puede formar aductos estables con aminoácidos y proteínas, dando lugar a posibles alteraciones de la función celular. Su naturaleza electrofílica le permite interactuar con grupos tiol, alterando el equilibrio redox. Además, la solubilidad de la patulina en disolventes polares aumenta su biodisponibilidad, facilitando su interacción con macromoléculas biológicas. | ||||||
Quinazoline | 253-82-7 | sc-250828 | 1 g | $42.00 | 1 | |
La quinazolina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su capacidad para participar en diversas interacciones moleculares, en particular mediante enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π. Su singular estructura anular nitrogenada facilita la deslocalización de electrones, lo que influye en la cinética y la estabilidad de las reacciones. Los derivados de quinazolina suelen presentar distintos patrones de reactividad, lo que permite una funcionalización selectiva. Esta versatilidad en el comportamiento químico la convierte en un valioso andamio para explorar diversas vías sintéticas y propiedades materiales. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
La jervina, como haluro ácido, muestra una notable reactividad caracterizada por sus potentes sitios electrófilos, que participan fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La configuración estérica única del compuesto influye en su interacción con diversos nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, las propiedades de solubilidad de Jervine en disolventes orgánicos facilitan su uso en rutas sintéticas complejas, mientras que su susceptibilidad a la hidrólisis puede dar lugar a toda una gama de derivados, lo que pone de relieve su adaptabilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
Citromycetin | 478-60-4 | sc-202104 | 1 mg | $373.00 | ||
La citromicetina presenta una reactividad distintiva como haluro ácido, principalmente a través de su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleófila del acilo. Esta propiedad le permite formar aductos estables con diversos nucleófilos, influyendo en las vías de reacción. Su configuración estérica única puede afectar a la orientación y velocidad de estas interacciones, dando lugar a diversas cinéticas de reacción. Además, sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que facilita su papel en la química sintética. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
La plumbagina, una naftoquinona de origen natural, demuestra una reactividad única como haluro ácido gracias a su capacidad para formar intermedios estables mediante sustitución aromática electrófila. El sistema conjugado del compuesto permite la estabilización por resonancia, lo que aumenta su reactividad con nucleófilos. Su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y la partición en disolventes orgánicos, mientras que su estructura rígida puede facilitar interacciones moleculares específicas, influyendo en las vías de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Oxytetracycline Hydrochloride | 2058-46-0 | sc-205785 sc-205785A sc-205785B sc-205785C sc-205785D | 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $89.00 $265.00 $413.00 $913.00 $1739.00 | ||
El clorhidrato de oxitetraciclina funciona como agente antibacteriano mediante la quelación de iones metálicos divalentes, que es crucial para su mecanismo de acción. Esta interacción inhibe la actividad enzimática bacteriana, especialmente en la síntesis de ácidos nucleicos. Sus propiedades anfóteras le permiten penetrar eficazmente en las membranas bacterianas, mientras que su actividad de amplio espectro se deriva de su capacidad para interrumpir diversas vías metabólicas. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH aumenta aún más su eficacia contra una amplia gama de microorganismos. | ||||||
Crotamiton | 483-63-6 | sc-205639 sc-205639A | 25 g 100 g | $173.00 $612.00 | 4 | |
El crotamitón es un compuesto sintético que destaca por su doble acción como agente tópico. Su estructura molecular única permite una penetración eficaz a través de las membranas lipídicas, facilitando las interacciones con las proteínas de la piel. El compuesto muestra una capacidad distintiva para modular la actividad de los canales iónicos, influyendo en las vías de señalización celular. Además, sus características hidrófobas favorecen la absorción dérmica, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de la permeabilidad cutánea y los mecanismos de transporte molecular. | ||||||
Sulfaphenazole | 526-08-9 | sc-215926 | 1 g | $307.00 | 7 | |
El sulfafenazol es un compuesto de sulfonamida conocido por su capacidad única de formar enlaces de hidrógeno con aminoácidos, lo que influye en las interacciones proteínicas. Su distinta configuración electrónica permite la unión selectiva a enzimas específicas, alterando su actividad. El compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Además, su estabilidad en distintas condiciones de pH lo convierte en un interesante objeto de estudio de la cinética de reacción y la dinámica molecular. | ||||||
Erythromycin B | 527-75-3 | sc-362735 sc-362735A sc-362735B sc-362735C sc-362735D | 1 mg 5 mg 20 mg 50 mg 100 mg | $96.00 $480.00 $1836.00 $2732.00 $4721.00 | 1 | |
La eritromicina B se caracteriza por su comportamiento único como haluro ácido, mostrando una propensión al ataque nucleofílico debido a su fracción carbonilo electrófila. Este compuesto participa en procesos de acilación, formando intermediarios transitorios que pueden sufrir transformaciones posteriores. Su estructura con impedimentos estéricos contribuye a una reactividad selectiva, mientras que los sustituyentes halogenados modulan su solubilidad e interacción con diversos reactivos, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en química orgánica sintética. | ||||||
Aureothricin | 574-95-8 | sc-202069 | 500 µg | $294.00 | ||
La aureotricina se caracteriza por su capacidad única de interactuar con las membranas lipídicas, lo que provoca alteraciones en la fluidez y permeabilidad de las membranas. Este compuesto anfifílico muestra una afinidad distintiva por las bicapas de fosfolípidos, facilitando la formación de poros transitorios. Su comportamiento cinético se ve influido por los gradientes de concentración, lo que permite una rápida inserción y alteración de la integridad de la membrana. Esta interacción dinámica puede afectar significativamente a la homeostasis celular y a las vías de señalización. | ||||||