Estructura molecular de Sulfaphenazole, Número CAS: 526-08-9
Sulfaphenazole (CAS 526-08-9)
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Nombres Alternativos:
4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
Solicitud:
Sulfaphenazole es un inhibidor específico de CYP2C9
Número de CAS:
526-08-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
314.36
Fórmula Molecular:
C15H14N4O2S
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El sulfafenazol es un inhibidor de las enzimas del citocromo P450, CYP2C9 y CYP2C19. Es un inhibidor competitivo de estas enzimas, lo que significa que compite con sus sustratos para unirse al sitio activo. El sulfafenazol es un derivado de la sulfonamida, que contiene un grupo funcional sulfonamida que se sabe que interactúa con el hierro hemo de las enzimas del citocromo P450.
Sulfaphenazole (CAS 526-08-9) Referencias
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- El sulfafenazol protege el corazón contra la lesión por isquemia-reperfusión y la disfunción cardiaca mediante la sobreexpresión de la iNOS, lo que conduce a una mejora de la biodisponibilidad del óxido nítrico y de la oxigenación tisular. | Khan, M., et al. 2009. Antioxid Redox Signal. 11: 725-38. PMID: 18855521
- Efecto del sulfafenazol sobre la liberación del activador tisular del plasminógeno en sujetos normotensos y pacientes hipertensos. | Giannarelli, C., et al. 2009. Circulation. 119: 1625-33. PMID: 19289643
- Un EDHF sensible al sulfafenazol se opone a las interacciones plaqueta-endotelio in vitro y en la microcirculación del hámster in vivo. | Krötz, F., et al. 2010. Cardiovasc Res. 85: 542-50. PMID: 19717402
- La vía sensible al sulfafenazol actúa como mecanismo compensatorio del deterioro de la disponibilidad de óxido nítrico en pacientes con hiperparatiroidismo primario. Efecto del tratamiento quirúrgico. | Virdis, A., et al. 2010. J Clin Endocrinol Metab. 95: 920-7. PMID: 20022989
- El sulfafenazol atenúa la apoptosis de las células miocárdicas acompañada de isquemia-reperfusión cardiaca mediante la supresión de la expresión de BimEL y Noxa. | Ishihara, Y. and Shimamoto, N. 2012. J Pharmacol Sci. 119: 251-9. PMID: 22785021
- Efectos del sulfafenazol tras la hemorragia intracerebral experimental inducida por colagenasa en ratas. | Hama, S., et al. 2012. Biol Pharm Bull. 35: 1849-53. PMID: 23037177
- El sulfafenazol y la α-naftoflavona atenúan el metabolismo de los cannabinoides sintéticos JWH-018 y AM2201 presentes en la K2/especie. | Chimalakonda, KC., et al. 2013. Drug Metab Lett. 7: 34-8. PMID: 24329780
- El resveratrol altera el estado redox de las células endoteliales humanas y provoca la muerte celular dependiente de las mitocondrias. | Posadino, AM., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 78: 10-6. PMID: 25656643
- Optimización y caracterización de sulfonamidas funcionalizadas derivadas del sulfafenazol contra Mycobacterium tuberculosis con inhibición reducida de CYP 2C9. | Chen, H., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 40: 127924. PMID: 33705901
- El sulfafenazol reduce la gravedad de las lesiones térmicas y por presión gracias al rápido restablecimiento de la perfusión tisular. | Turner, CT., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12622. PMID: 35871073
- Farmacocinética del sulfafenazol en ovinos. | Odegaard, SA. 1986. Acta Vet Scand. 27: 243-9. PMID: 3799400
Inhibidor de:
CYP11B1, CYP2B1, CYP2C9, y CYP3A.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Sulfaphenazole, 1 g | sc-215926 | 1 g | $307.00 |