Date published: 2025-9-9

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Quinazoline (CAS 253-82-7)

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Nombres Alternativos:
1,3-Benzodiazine; Benzopyrimidine
Número de CAS:
253-82-7
Pureza:
98%
Peso Molecular:
130.15
Fórmula Molecular:
C8H6N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La quinazolina es un compuesto heterocíclico nitrogenado caracterizado por una estructura fusionada de anillos de benceno y pirimidina, lo que la convierte en un andamiaje versátil en la síntesis química y la exploración de la investigación fuera de los contextos terapéuticos. La arquitectura bicíclica única de la quinazolina le permite funcionar eficazmente en diversas interacciones químicas, en particular en la unión con ADN y enzimas, donde su naturaleza planar facilita modos de acción intercalativos o de unión a surcos. En los entornos de investigación, la estructura central de la quinazolina se modifica con frecuencia para crear multitud de derivados, cada uno de ellos diseñado para estudiar propiedades bioquímicas y farmacológicas diferentes. El objetivo de estas modificaciones suele ser explorar el impacto de los distintos sustituyentes en las propiedades electrónicas, la solubilidad y la estabilidad de la molécula, lo que permite comprender mejor la relación entre estructura molecular y actividad. Esto convierte a la quinazolina en un compuesto fundamental en el estudio de la química heterocíclica y en el desarrollo de nuevos compuestos para aplicaciones industriales y bioquímicas. Al permitir investigaciones detalladas sobre el diseño molecular y los mecanismos de interacción, la quinazolina y sus derivados desempeñan un papel crucial en el avance del campo de la química orgánica y en la mejora de nuestra comprensión de los sistemas moleculares complejos.


Quinazoline (CAS 253-82-7) Referencias

  1. Antagonistas MCH-1R de quinazolina y benzimidazol.  |  Arienzo, R., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1403-7. PMID: 17178222
  2. Síntesis y actividad antitumoral in vitro de derivados sustituidos de quinazolina y quinoxalina: búsqueda de un agente anticanceroso.  |  Noolvi, MN., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2327-46. PMID: 21458891
  3. Derivados de azufre y selenio de quinazolina y pirido[2,3-d]pirimidina: síntesis y estudio de su potencial actividad citotóxica in vitro.  |  Moreno, E., et al. 2012. Eur J Med Chem. 47: 283-98. PMID: 22104973
  4. Síntesis de Nuevos Derivados de Quinazolina Schiff base Compound Promotes Epithelial Wound Healing.  |  Bagheri, E., et al. 2018. Curr Pharm Des. 24: 1395-1404. PMID: 29384057
  5. El papel de la quinazolina en la mejora de la degeneración del disco intervertebral mediante la inhibición del estrés oxidativo y la antiinflamación a través de la vía de señalización NF-κB/MAPKs.  |  Chen, ZB., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 2077-2086. PMID: 32141577
  6. Discriminación entre Isómeros de Protonación de Quinazolina por Movilidad Iónica y Espectroscopía de Acción de Fotodisociación UV.  |  Marlton, SJP., et al. 2020. J Phys Chem Lett. 11: 4226-4231. PMID: 32368922
  7. Índices de aromaticidad, propiedades estructurales electrónicas e investigaciones del espacio atómico difuso del naftaleno y sus aza-derivados.  |  Edim, MM., et al. 2021. Heliyon. 7: e06138. PMID: 33553781
  8. La Actividad Antibacteriana de los Híbridos de Quinazolina y Quinazolinona.  |  Li, Z., et al. 2022. Curr Top Med Chem. 22: 1035-1044. PMID: 35255796
  9. Estudio Mecánico Cuántico de la Hidratación Competitiva entre Quinazolina Protonada e Iones Li+, Na+ y Ca2+.  |  Sawunyama, P., & Bailey, G. W. 2001. The Journal of Physical Chemistry A. 105(42): 9717-9724.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Quinazoline, 1 g

sc-250828
1 g
$42.00