Antibacterials
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminosalicylic acid | 65-49-6 | sc-277101 | 10 g | $31.00 | ||
El ácido 4-aminosalicílico es un compuesto aromático que presenta un grupo hidroxilo y un grupo amino, lo que aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular. Esta doble funcionalidad le confiere unas características únicas de solubilidad y reactividad en diversos disolventes. La presencia del grupo ácido carboxílico le permite participar en reacciones de esterificación y amidación, mientras que su estructura planar promueve interacciones π-π eficaces, lo que influye en su comportamiento en complejación y catálisis. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
La D-cicloserina se caracteriza por su capacidad para imitar la estructura de los aminoácidos, lo que le permite participar en interacciones únicas con enzimas y receptores. Su presencia puede influir en las rutas metabólicas alterando la cinética enzimática y la afinidad por los sustratos. Además, la estereoquímica distintiva de la D-cicloserina le permite participar en interacciones moleculares específicas, afectando potencialmente a los procesos celulares y a las cascadas de señalización. Su perfil de solubilidad aumenta aún más su reactividad en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Ethambutol | 74-55-5 | sc-205684 sc-205684A | 25 g 100 g | $404.00 $1138.00 | 1 | |
El etambutol se caracteriza por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno gracias a sus grupos hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta una estereoquímica única, que influye en su interacción con las membranas biológicas. Su estructura molecular permite cambios conformacionales específicos, lo que afecta a sus velocidades de difusión. Además, la reactividad del etambutol está modulada por su funcionalidad amina, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, alterando su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||
Dapsone | 80-08-0 | sc-203023 sc-203023A | 1 g 5 g | $19.00 $31.00 | 2 | |
La dapsona es un compuesto notable caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de donación de electrones, que influyen en su reactividad en diversos entornos químicos. Su estructura única permite una coordinación eficaz con iones metálicos, lo que refuerza su papel en catálisis. Además, la dapsona presenta propiedades de solubilidad intrigantes, lo que le permite participar en diversas cinéticas de reacción y facilitar transformaciones moleculares complejas en síntesis orgánica. | ||||||
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $48.00 $66.00 $87.00 $148.00 $474.00 $2231.00 | ||
La pirazinamida exhibe propiedades antibacterianas al actuar sobre la enzima micobacteriana sintasa de ácidos grasos, inhibiendo la biosíntesis de lípidos crucial para la integridad de la pared celular bacteriana. Su capacidad única para penetrar en entornos ácidos le permite acumularse en los macrófagos, donde ejerce sus efectos. La naturaleza hidrófila del compuesto aumenta su solubilidad, facilitando su rápida distribución en los sistemas biológicos. Además, su conversión metabólica en ácido pirazinoico amplifica aún más su acción antibacteriana a través de distintas interacciones moleculares. | ||||||
Sulfamethoxypyridazine | 80-35-3 | sc-251086 sc-251086A | 5 g 25 g | $58.00 $160.00 | ||
La sulfametoxipiridazina, caracterizada por su anillo de piridazina, demuestra una notable reactividad como haluro ácido gracias a su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo. La naturaleza de extracción de electrones del grupo sulfonamida aumenta su carácter electrófilo, permitiendo interacciones eficientes con nucleófilos. Su marcada estructura molecular favorece vías de reacción únicas, como la ciclización y el reordenamiento, mientras que su solubilidad en diversos disolventes influye en la velocidad de estas reacciones. | ||||||
Phthalic anhydride | 85-44-9 | sc-203189 sc-203189A sc-203189B | 25 g 500 g 2.5 kg | $33.00 $81.00 $243.00 | ||
El anhídrido ftálico actúa como un reactivo versátil en síntesis orgánica, especialmente en la formación de poliésteres y resinas. Su reactividad se debe a la naturaleza electrófila de los grupos carbonilo, lo que le permite sufrir un ataque nucleofílico por parte de alcoholes y aminas. Este compuesto también participa en reacciones de Diels-Alder, mostrando su capacidad para formar estructuras cíclicas. Sus propiedades en estado sólido, incluidas la estructura cristalina y la estabilidad térmica, aumentan aún más su utilidad en la química de polímeros. | ||||||
Resorcinol | 108-46-3 | sc-203371 sc-203371A sc-203371B | 100 g 500 g 25 g | $56.00 $205.00 $30.00 | 1 | |
El resorcinol es un compuesto versátil conocido por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno gracias a sus grupos hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura única permite interacciones intramoleculares que estabilizan varias conformaciones, influyendo en la cinética de reacción. Como derivado del dihidroxibenceno, participa en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que demuestra su reactividad y versatilidad en síntesis orgánica. Además, su capacidad para formar complejos con iones metálicos puede alterar sus propiedades físicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
Penicillin G potassium salt | 113-98-4 | sc-255411 sc-255411A | 250 mg 5 g | $45.00 $70.00 | ||
La sal potásica de penicilina G presenta un anillo β-lactámico único que le permite interactuar específicamente con las transpeptidasas bacterianas, interrumpiendo la síntesis de la pared celular. Su naturaleza iónica mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una rápida difusión a través de las membranas biológicas. El compuesto presenta un perfil de reactividad distinto, sufriendo hidrólisis en condiciones alcalinas, lo que influye en su estabilidad y vías de degradación. Además, su estereoquímica contribuye a interacciones de unión selectivas, lo que afecta a su eficacia general en diversos contextos químicos. | ||||||
Terreic Acid | 121-40-4 | sc-200655 sc-200655A | 1 mg 5 mg | $106.00 $421.00 | ||
El ácido terreico, que funciona como haluro ácido, presenta una reactividad característica gracias a su fracción carbonílica altamente polarizada, que facilita las adiciones nucleofílicas rápidas. Su conformación estructural promueve interacciones selectivas con varios nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. La capacidad del compuesto para formar intermedios transitorios aumenta su versatilidad cinética, permitiendo transformaciones intrincadas que pueden aprovecharse en la química orgánica sintética. Sus propiedades físicas únicas contribuyen aún más a su intrigante comportamiento en las reacciones químicas. | ||||||