Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Aminosalicylic acid (CAS 65-49-6)

4.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
4-Aminosalicylic acid es un, antibacteriano capaz de inhibir el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis
Número de CAS:
65-49-6
Peso Molecular:
153.14
Fórmula Molecular:
C7H7NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 4-aminosalicílico, también conocido como ácido para-aminosalicílico o PAS, es un compuesto que ha tenido una importancia histórica en la investigación bioquímica, especialmente en el estudio de sus propiedades antiinflamatorias. El principal mecanismo de acción del ácido 4-aminosalicílico consiste en la inhibición de la síntesis de mediadores inflamatorios, en gran medida a través de su interferencia con el metabolismo y las funciones del ácido araquidónico, un precursor de las prostaglandinas y los leucotrienos que son fundamentales en el proceso inflamatorio. Para ello, obstaculiza la actividad de enzimas como la ciclooxigenasa y la lipoxigenasa, reduciendo así la producción de estos compuestos inflamatorios. En el ámbito de la investigación, el ácido 4-aminosalicílico se ha utilizado ampliamente para explorar las vías celulares de la inflamación y comprender cómo se puede controlar la inflamación a nivel molecular. Además, se ha prestado especial atención a su papel en la modulación de la producción de radicales libres y especies reactivas del oxígeno durante las respuestas inflamatorias, lo que ayuda a explicar el componente de estrés oxidativo de diversas condiciones patológicas. Estos estudios contribuyen significativamente a la comprensión fundamental de la inflamación y ofrecen ideas sobre posibles mecanismos para gestionar enfermedades caracterizadas por respuestas inflamatorias excesivas, avanzando así en el conocimiento de la biología celular y la bioquímica.


4-Aminosalicylic acid (CAS 65-49-6) Referencias

  1. Administración colónica de ácido 4-aminosalicílico mediante cápsulas de hidroxipropilmetilcelulosa recubiertas de amilosa-etilcelulosa.  |  Tuleu, C., et al. 2002. Aliment Pharmacol Ther. 16: 1771-9. PMID: 12269970
  2. Tolerancia de enemas de ácido 4-aminosalicílico en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal y pancreatitis aguda inducida por 5-aminosalicílico.  |  Daniel, F., et al. 2004. Inflamm Bowel Dis. 10: 258-60. PMID: 15290921
  3. Profármacos de amida mutada específicos para el colon del ácido 4-aminosalicílico por su efecto mitigador de la colitis experimental en ratas.  |  Dhaneshwar, SS., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 131-42. PMID: 18472188
  4. Profármacos colon-específicos del ácido 4-aminosalicílico para la enfermedad inflamatoria intestinal.  |  Dhaneshwar, SS. 2014. World J Gastroenterol. 20: 3564-71. PMID: 24707139
  5. Polimorfismo en cocristales de sulfadimidina/ácido 4-aminosalicílico: caracterización en estado sólido y propiedades fisicoquímicas.  |  Grossjohann, C., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 1385-98. PMID: 25605031
  6. Experiencia con la administración tópica de ácido 4-aminosalicílico en la colitis ulcerosa.  |  Nagy, F., et al. 1989. Dis Colon Rectum. 32: 134-7. PMID: 2563344
  7. Síntesis, estudios dirigidos al colon y evaluación farmacológica de un fármaco contra la colitis ulcerosa: ácido 4-aminosalicílico-β-O-glucósido.  |  Li, F., et al. 2016. Eur J Med Chem. 108: 486-494. PMID: 26717200
  8. Modelización e imágenes de sombras de la disolución de cocristales y evaluación de la actividad antimicrobiana in vitro de cocristales de sulfadimidina/ácido 4-aminosalicílico.  |  Serrano, DR., et al. 2016. Eur J Pharm Sci. 89: 125-36. PMID: 27131605
  9. Cocristales farmacológicos del ácido 4-aminosalicílico antituberculoso: Screening, estructuras cristalinas, estudios termoquímicos y de solubilidad.  |  Drozd, KV., et al. 2017. Eur J Pharm Sci. 99: 228-239. PMID: 28011126
  10. Síntesis, evaluación biológica y estudio de acoplamiento molecular de algunos nuevos derivados del ácido 4-aminosalicílico como agentes antiinflamatorios y antimicobacterianos.  |  Qahtan, MQM., et al. 2023. Bioorg Chem. 132: 106344. PMID: 36669356

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Aminosalicylic acid, 10 g

sc-277101
10 g
$31.00