Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5,5-Diphenyl-2-thiohydantoin | 21083-47-6 | sc-227017 | 5 g | $67.00 | ||
La 5,5-difenil-2-tiohidantoína muestra un comportamiento intrigante como haluro ácido, debido principalmente a sus grupos fenilo duales que potencian el impedimento estérico y los efectos electrónicos. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, en las que su fracción de tiohidantoína puede estabilizar los intermediarios reactivos. La presencia de azufre introduce interacciones dipolares únicas, que influyen en la solubilidad en diversos disolventes y alteran las vías de reacción, afectando así a la reactividad y selectividad generales en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Pristinamycin | 270076-60-3 | sc-476391 | 5 mg | $430.00 | 2 | |
La pristinamicina es un antibiótico macrólido complejo caracterizado por su estructura única de doble componente, que permite una actividad antimicrobiana sinérgica. Sus intrincadas interacciones moleculares implican la unión al ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas mediante un mecanismo distinto que interrumpe la elongación peptídica. El compuesto exhibe una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, y su estereoquímica única contribuye a afinidades de unión selectivas, aumentando su eficacia contra cepas resistentes. | ||||||
25-O-Deacetyl Rifabutin | 100324-63-8 | sc-209399 | 10 mg | $332.00 | ||
La 25-O-Deacetil Rifabutina presenta características intrigantes como macrólido complejo. Su marco estructural único, con múltiples grupos hidroxilo, aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno y facilita las interacciones moleculares complejas. La estereoquímica del compuesto contribuye a su reactividad, permitiendo vías selectivas en ataques nucleofílicos. Además, su naturaleza hidrofílica influye en los perfiles de solubilidad, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Amfenac Sodium Salt | 61618-27-7 | sc-210793 | 100 mg | $250.00 | ||
La sal sódica de amfenaco se caracteriza por su capacidad única de formar complejos estables mediante interacciones iónicas, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos. La presencia de un grupo carboxilato permite una coordinación eficaz con los iones metálicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Su distinta conformación molecular promueve efectos estéricos específicos, que pueden modular la reactividad y la selectividad en diversos procesos químicos, lo que lo convierte en un compuesto versátil en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Quinocetone | 81810-66-4 | sc-491742 sc-491742A | 25 mg 100 mg | $150.00 $550.00 | ||
La quinocetona, un haluro ácido, presenta una reactividad notable gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleófila de acilo. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas permiten interacciones selectivas con diversos nucleófilos, lo que influye en las vías y la cinética de reacción. La capacidad del compuesto para formar compuestos intermedios estables aumenta su utilidad en química sintética, mientras que sus características de solubilidad permiten una manipulación eficaz en diversos entornos químicos. | ||||||
Resistomycin | 20004-62-0 | sc-358699 | 1 mg | $182.00 | ||
La resistomicina es un policétido con una capacidad distintiva para interactuar con dianas proteicas específicas, inhibiendo vías enzimáticas clave. Sus características estructurales únicas facilitan fuertes interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad de unión. La disposición estereoquímica del compuesto contribuye a su adaptabilidad conformacional, lo que le permite modular eficazmente las funciones de las proteínas. Además, la Resistomicina presenta propiedades de solubilidad intrigantes, que influyen en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
γ-Tocopherol | 54-28-4 | sc-213224 | 5 mg | $93.00 | ||
El γ-tocoferol, una forma de vitamina E, presenta propiedades antioxidantes únicas debido a su capacidad para donar átomos de hidrógeno, neutralizando eficazmente los radicales libres. Su naturaleza hidrofóbica le permite integrarse en las membranas lipídicas, donde interactúa con los procesos de peroxidación lipídica. Este compuesto también participa en las reacciones redox, influyendo en las vías de señalización celular. Su estructura molecular distintiva le permite estabilizar las especies reactivas, reforzando su papel protector en los sistemas biológicos. | ||||||
Metoprine | 7761-45-7 | sc-484327 | 25 mg | $359.00 | ||
La metoprina exhibe una reactividad distintiva como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante reacciones de acilación. La presencia de su halógeno aumenta la electrofilia, facilitando rápidas interacciones con nucleófilos como alcoholes y tioles. Su disposición estérica única puede conducir a una reactividad selectiva, influyendo en la formación de productos específicos. Además, la naturaleza polar de la metoprina afecta a su solubilidad, influyendo en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
Ciprofloxacin-d8 β-D-Glucuronide | 105029-31-0 (unlabeled) | sc-500852 | 1 mg | $430.00 | ||
El ciprofloxacino-d8 β-D-glucurónido es un derivado deuterado que presenta unas características de solubilidad únicas debido a su fracción glucurónida, lo que aumenta su estabilidad en medios acuosos. La presencia de deuterio altera su composición isotópica, lo que puede influir en la cinética de reacción y las vías metabólicas. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden afectar a su afinidad de unión a diversas dianas biológicas, dando lugar a perfiles farmacocinéticos distintos. | ||||||