Quinocetone (CAS 81810-66-4)
ENLACES RÁPIDOS
La quinocetona, un derivado de la quinoxalina-di-N-óxido, es una sustancia química conocida por sus aplicaciones en contextos de investigación no clínicos, especialmente en el ámbito de la química agrícola. La molécula consta de una estructura central de quinoxalina con funcionalidades de cetona, responsables de sus interesantes propiedades químicas y físicas. La quinocetona se ha utilizado ampliamente en estudios centrados en la comprensión del impacto medioambiental y las vías de degradación de los antibióticos de quinoxalina en entornos agrícolas. Su mecanismo de acción en estos sistemas implica la formación de complejos con los componentes del suelo y el agua, lo que influye en su movilidad y estabilidad medioambiental. La investigación sobre la quinocetona estudia principalmente su fotodegradación, biodegradación y su capacidad para formar residuos en el medio ambiente. Estos estudios son cruciales para desarrollar estrategias eficaces para mitigar el impacto de compuestos similares en los ecosistemas. Además, la quinocetona sirve de compuesto modelo en química analítica para desarrollar y perfeccionar métodos de detección de derivados de la quinoxalina en matrices complejas. Esta investigación es vital para mejorar los protocolos de seguridad alimentaria y la vigilancia medioambiental, garantizando el seguimiento y la gestión eficaz de los residuos de tales compuestos, sin implicaciones directas en contextos terapéuticos o farmacéuticos.
Quinocetone (CAS 81810-66-4) Referencias
- Investigación de la genotoxicidad de la quinocetona, el carbadox y el olaquindox in vitro utilizando células Vero. | Chen, Q., et al. 2009. Food Chem Toxicol. 47: 328-34. PMID: 19061932
- Investigación de la genotoxicidad inducida por quinocetona en células HepG2 mediante el ensayo cometa, la prueba de micronúcleos por bloqueo de citocinesis y el análisis RAPD. | Jin, X., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 1209-14. PMID: 19665546
- La quinocetona desencadena estrés oxidativo e induce citotoxicidad y genotoxicidad en linfocitos periféricos humanos de ambos sexos. | Yang, W., et al. 2013. J Sci Food Agric. 93: 1317-25. PMID: 23027643
- El metabolismo del carbadox, olaquindox, mequindox, quinocetona y cyadox: una visión general. | Liu, ZY. and Sun, ZL. 2013. Med Chem. 9: 1017-27. PMID: 23521002
- La vía de señalización interrelacionada TNFR1/TNF-α y mitocondrias media la apoptosis inducida por quinocetona en células HepG2. | Zhang, C., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 62: 825-38. PMID: 24161692
- Identificación del estrés oxidativo y de los genes sensibles de las células HepG2 expuestas a la quinocetona, y comparación con sus metabolitos. | Zhang, K., et al. 2014. Cell Biol Toxicol. 30: 313-29. PMID: 25223261
- La quinocetona desencadenó la autofagia inducida por el estrés RE a través del tráfico de mAtg9a modulado por ATF6/DAPK1. | Zhou, Y., et al. 2016. Cell Biol Toxicol. 32: 141-52. PMID: 27085326
- Riesgo genotóxico de la quinocetona y su posible mecanismo en estudios in vitro. | Wang, X., et al. 2016. Toxicol Res (Camb). 5: 446-460. PMID: 30090359
- La combinación de oxitetraciclina y quinocetona induce sinérgicamente hepatotoxicidad mediante la generación de especies reactivas de oxígeno y la activación de la vía mitocondrial. | Hou, L., et al. 2022. Toxicol Mech Methods. 32: 49-57. PMID: 34348565
- La quercetina atenúa la apoptosis celular inducida por quinocetona in vitro mediante la activación de la vía P38/Nrf2/HO-1 y la inhibición de la vía apoptótica ROS/mitocondrial. | Dai, C., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36009217
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Quinocetone, 25 mg | sc-491742 | 25 mg | $150.00 | |||
Quinocetone, 100 mg | sc-491742A | 100 mg | $550.00 |