Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diethyl carbonate | 105-58-8 | sc-234655 | 500 ml | $2462.00 | ||
El carbonato de dietilo presenta propiedades únicas como disolvente versátil y reactivo en síntesis orgánica. Su naturaleza aprótica polar facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando la solubilidad para una gama de compuestos orgánicos. La presencia de grupos funcionales éster permite un ataque nucleofílico eficaz, favoreciendo la cinética de reacción en procesos de transesterificación y acilación. Además, su baja viscosidad y alta volatilidad contribuyen a su eficacia en diversas transformaciones químicas, convirtiéndolo en un componente valioso en las vías sintéticas. | ||||||
Propyl gallate | 121-79-9 | sc-250794 sc-250794A sc-250794B sc-250794C sc-250794D sc-250794E | 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg 5 kg | $77.00 $224.00 $285.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 1 | |
El galato de propilo es un compuesto fenólico que actúa como antioxidante, mostrando fuertes propiedades de eliminación de radicales. Su estructura molecular permite la formación de enlaces de hidrógeno eficaces, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para quelar iones metálicos puede inhibir la degradación oxidativa, mientras que su naturaleza lipofílica ayuda a preservar los sistemas que contienen lípidos. Además, el perfil de baja toxicidad del galato de propilo lo hace adecuado para diversas aplicaciones en formulaciones alimentarias y cosméticas. | ||||||
Sulfaethoxypyridazine | 963-14-4 | sc-229345 | 50 mg | $418.00 | ||
La sulfaetoxipiridazina exhibe propiedades intrigantes como derivado de la sulfonamida, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto demuestra una unión selectiva a las enzimas bacterianas, influyendo en las vías metabólicas a través de la inhibición competitiva. Su estructura electrónica única mejora la reactividad, permitiendo interacciones específicas con nucleófilos, lo que puede conducir a diversas cinéticas de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Coenzyme Q9 | 303-97-9 | sc-207451A sc-207451B sc-207451 sc-207451C sc-207451D sc-207451E | 500 µg 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $198.00 $302.00 $616.00 $1022.00 $1874.00 $4162.00 | ||
La coenzima Q9 es un compuesto liposoluble vital que desempeña un papel crucial en la cadena de transporte de electrones, facilitando la transferencia de electrones entre complejos. Su estructura única de quinona permite reacciones redox reversibles, aumentando su capacidad para participar en la producción de energía. La naturaleza hidrofóbica de la Coenzima Q9 le permite integrarse en las membranas mitocondriales, influyendo en la fluidez y estabilidad de la membrana, lo que es esencial para una respiración celular y una síntesis de ATP óptimas. | ||||||
Tedizolid | 856866-72-3 | sc-475055 | 5 mg | $265.00 | ||
El tedizolid, caracterizado por sus rasgos estructurales únicos, presenta interacciones notables a través de su núcleo de oxazolidinona. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su estereoquímica contribuye a un isomerismo conformacional distintivo, que influye en la reactividad y selectividad de las transformaciones químicas. Además, los grupos que retiran electrones del Tedizolid facilitan el ataque nucleofílico, lo que lo convierte en una pieza clave en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Gamithromycin | 145435-72-9 | sc-489549 | 1 mg | $265.00 | 2 | |
La gamitromicina, un antibiótico macrólido, presenta interacciones moleculares únicas gracias a su estructura de anillo de lactona, que aumenta su afinidad por el ARN ribosómico. Este compuesto presenta una unión específica a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, interrumpiendo la síntesis de proteínas. Su configuración estereoquímica permite interacciones selectivas con los sitios diana, lo que influye en su comportamiento cinético en los sistemas biológicos. Además, la lipofilia de la gamitromicina contribuye a la permeabilidad de la membrana, lo que afecta a su distribución y actividad. | ||||||
Piperacillin-d5 | 61477-96-1 (unlabeled) | sc-476272 sc-476272A | 1 mg 10 mg | $515.00 $2565.00 | ||
La piperacilina-d5 es una penicilina modificada que presenta una reactividad única debido a su estructura deuterada, que mejora su estabilidad frente a la hidrólisis. Este compuesto interactúa de forma específica con enzimas bacterianas, especialmente betalactamasas, a través de su cadena lateral acil, lo que provoca una alteración de la cinética de reacción. Su marcado isotópico distintivo permite un seguimiento avanzado en estudios metabólicos, proporcionando información sobre su comportamiento en sistemas biológicos complejos. Las características de solubilidad del compuesto influyen además en su difusión a través de las membranas, lo que repercute en su biodisponibilidad global. | ||||||
Levopimaric Acid | 79-54-9 | sc-488866 | 10 mg | $312.00 | 2 | |
El ácido levopimárico es un compuesto de origen natural que presenta propiedades intrigantes como haluro de ácido. Su estereoquímica única permite una reactividad selectiva en reacciones de esterificación y acilación, facilitando la formación de diversos derivados. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en diversos disolventes orgánicos, mientras que su conformación molecular distintiva influye en la cinética de reacción, promoviendo vías específicas en aplicaciones sintéticas. Además, sus interacciones con nucleófilos se caracterizan por una notable regioselectividad, lo que lo convierte en un valioso intermediario en síntesis orgánica. | ||||||
5-Hydroxypyrazinecarboxamide | 13924-96-4 | sc-488595 | 500 mg | $270.00 | 1 | |
La 5-hidroxipirazinocarboxamida es un compuesto versátil que presenta una reactividad única como haluro ácido. Sus átomos de nitrógeno ricos en electrones facilitan fuertes interacciones con electrófilos, dando lugar a rápidos procesos de acilación. La estructura plana del compuesto mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Además, su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos puede acelerar significativamente la velocidad de reacción, lo que lo convierte en un interesante candidato para metodologías sintéticas. | ||||||
N-Octanoylglycine | 14246-53-8 | sc-477923 | 5 g | $317.00 | ||
La N-Octanoilglicina presenta propiedades distintivas como haluro ácido, caracterizado por su cadena octanoil hidrofóbica que mejora la solubilidad lipídica y la permeabilidad de la membrana. Este compuesto participa en reacciones de acilación selectivas, impulsadas por su grupo carbonilo único, que puede estabilizar los estados de transición. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con disolventes polares influye en su perfil de solubilidad, mientras que la longitud de su cadena contribuye a un comportamiento de fase distinto en mezclas, lo que repercute en la cinética de reacción y la distribución del producto. | ||||||